[发明专利]制备梳型聚醚聚氨酯大分子离子液体材料的方法无效
申请号: | 200910065896.0 | 申请日: | 2009-08-24 |
公开(公告)号: | CN101628962A | 公开(公告)日: | 2010-01-20 |
发明(设计)人: | 张玉清;岑非非;姚大虎;陆昶;赫玉欣;潘炳力;高喜平 | 申请(专利权)人: | 河南科技大学 |
主分类号: | C08G18/50 | 分类号: | C08G18/50;C08G18/66 |
代理公司: | 洛阳市凯旋专利事务所 | 代理人: | 符继超 |
地址: | 471039河*** | 国省代码: | 河南;41 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 制备 梳型聚醚 聚氨酯 大分子 离子 液体 材料 方法 | ||
1.一种制备梳型聚醚聚氨酯大分子离子液体材料的方法,其特征在于:该方法采用端羟基聚环氧氯丙烷来制备梳型聚醚聚氨酯大分子离子液体,主要包含以下四个步骤:
I、将单氯代缩乙二醇与2倍摩尔量的氮杂环化合物在氮气保护和80℃条件下反应24小时制备出缩乙二醇氯化氮杂环离子液体,该缩乙二醇氯化氮杂环离子液体中所含的阴离子是氯离子;
II、将含有氯离子的缩乙二醇氯化氮杂环离子液体与含不同阴离子的盐类在室温下反应20小时,氯离子和含不同阴离子的盐类进行置换反应,置换反应后的产物为含不同阴离子的缩乙二醇氮杂环离子液体;
III、在氮气保护下,将1-5倍摩尔量的含不同阴离子的缩乙二醇氮杂环离子液体与分子量为400-2000的端羟基聚环氧氯丙烷在氢化钠的催化作用下,于60℃条件下反应3-24小时得到端羟基梳型聚醚大分子离子液体;
IV、根据端羟基梳型聚醚大分子离子液体的羟基官能度与1-3倍摩尔量的二异氰酸酯在60℃条件下反应得到梳型聚醚聚氨酯大分子离子液体,该梳型聚醚聚氨酯大分子离子液体的分子结构式如下:
结构式中:R1-二异氰酸酯的烃基
Nc-氮杂环化合物
X--阴离子
n=4-22
m=1-3
x=10-300。
2.根据权利要求1所述的制备梳型聚醚聚氨酯大分子离子液体材料的方法,其特征在于:在梳型聚醚聚氨酯大分子离子液体中加入1-10%的二胺扩链剂或二醇扩链剂进行扩链以使其分子量进一步提高;二胺扩链剂或二醇扩链剂和梳型聚醚聚氨酯大分子离子液体中的异氰酸酯端基反应,使多个分子链连接起来形成分子量更大的梳型聚醚聚氨酯大分子离子液体。
3.根据权利要求1所述的制备梳型聚醚聚氨酯大分子离子液体材料的方法,其特征在于:单氯代缩乙二醇具有的分子结构式为:
结构式中:m=1-3,其中m=1为氯乙醇;m=2为单氯代一缩二乙二醇;m=3为单氯代二缩三乙二醇。
4.根据权利要求1所述的制备梳型聚醚聚氨酯大分子离子液体材料的方法,其特征在于:二异氰酸酯是甲苯二异氰酸酯,或是二苯甲烷二异氰酸酯,或是六亚甲基二异氰酸酯,或是异佛尔酮二异氰酸酯。
5.根据权利要求1所述的制备梳型聚醚聚氨酯大分子离子液体材料的方法,其特征在于:氮杂环化合物是N-烷基咪唑及其衍生物,或是N-烷基吗啡啉及其衍生物,或是N-烷基哌啶及其衍生物,或是吡啶及其衍生物,或是喹啉及其衍生物,或是吡嗪及衍生物,或是吡咯及其衍生物。
6.根据权利要求1所述的制备梳型聚醚聚氨酯大分子离子液体材料的方法,其特征在于:含不同阴离子的盐类中的不同阴离子是Br-,或是I-,或是BF4-,或是PF6-,或是(CF3SO2)2N-,或是C4F9SO3-,或是C3F7COO-,或是CF3COO-,或是SbF6-,或是(CF3SO2)3C-,或是(C2F3SO2)3C-,或是(C2F5SO2)2N-,或是AsF6-,或是CB11H12-,或是(CN)2N-;盐类是指钠盐、钾盐或铵盐。
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