[发明专利]香椿组培快繁技术及培养基的配比

权利要求书

1.香椿组培快繁方法，其具体方法步骤是：①选取香椿一年生半木质化的茎段或茎尖，去掉可见叶，在流动的自来水中进行冲洗；②在无菌室内的超净工作台上，进行消毒与灭菌，先用75％的酒精消毒处理，用0.1％的升汞灭菌后，再用无菌水冲洗干净，然后剪成1.0-1.5cm长含有1-2个腋芽的茎段，快速接种到已灭好菌的分化诱导培养基中；③将接种到各个分化诱导培养基中的外植体，放在温度26℃，湿度65-75％，光照强度1800-2200LX，光照时间12-14h/d的环境中进行分化诱导培养，通过28-35天长成完整的植株；④再利用分化诱导培养出的植株，剪成含有1-2个节间的长1-1.5cm的小段放入增殖培养基中，在上述同等环境中进行增殖快繁；⑤扩繁到一定数量时，待生产种植以前，需放入生根培养基中进行生根培养，生根培养在上述同等环境中进行，壮苗生根后，转入炼苗；首先打开封口膜5-7天，然后小心取出苗，用自来水冲洗净苗基部的培养基，以防感染，用多菌灵浸泡灭菌，移栽到已灭过菌的腐殖质与碎炉渣以1∶2的比例混合的基质中进行炼苗，前期适当遮阴并保持湿度在85-95％，逐步降至70％，15天后去掉薄膜罩，定期喷洒40％多菌灵800倍液杀菌，7-10天一次，共计2-3次；

其中，分化诱导培养基、增殖培养基和生根培养基由基本培养基、生长调节剂、蔗糖及琼脂配制而成；基本培养基为MS；

分化诱导培养基的配比是基本培养基1升、6-苄基腺嘌呤6-BA0.5-3.0mg，a-萘乙酸NAA 0.5-3.0mg，赤霉素GA3 0.5-3.0mg，蔗糖30g，琼脂6-8g；

增殖培养基的配比是基本培养基1升、6-苄基腺嘌呤6-BA1.0-5.0mg，a-萘乙酸NAA 0.5-2.5mg，吲哚丁酸IBA 0.5-3.0mg，赤霉素GA3 0.5-3.0mg，蔗糖30g，琼脂6-8g；

生根培养基的配比是1/2基本培养基1升、a-萘乙酸NAA 1-3mg，蔗糖20g，琼脂6-8g。