[发明专利]2,3-萘酐衍生物的制备方法

权利要求书

1.一种制备式Ⅰ所示化合物的方法，其特征在于，所说的制备方法的主要步骤是：以式Ⅱ所示化合物为起始原料，首先卤化式Ⅱ所示化合物得式Ⅲ所示化合物，然后将所得的式Ⅲ所示化合物与顺丁烯二酐反应得式Ⅳ所示化合物，最后将式Ⅳ所示化合物经与乙酸酐回流后得目标化合物；

其中：R₁，R₂，R₃和R₄分别独立选自氢、卤素、-NO₂、-NR₅R₆、或C₁～C₆的烷基中一种，且R₁，R₂，R₃和R₄中至少有一个为-NO₂；X为Cl、Br或I；

R₅和R₆分别独立选自氢、C₁～C₆链状烷基、5元或6元的环烷基、或5元或6元的杂环基中一种，所说的5元或6元的杂环基中的杂原子是N或/和O。

2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，其中R₁，R₂，R₃和R₄分别独立选自氢H、卤素、-NO₂、-NR₅R₆或C₁～C₆的烷基中一种，且R₂和R₃中至少有一个为-NO₂、-NR₅R₆或卤素。

3.如权利要求2所述的方法，其特征在于，其中R₅和R₆分别独立选自H、C₁～C₃链状烷基、或5元或6元的杂环基中一种，所说的5元或6元的杂环基中的杂原子是N或/和O。

4.如权利要求3所述的方法，其特征在于，其中R₅和R₆分别独立选自H、C₁～C₃链状烷基、哌啶基、吗啉基或吡咯烷基中一种。

5.如权利要求4所述的方法，其特征在于，其中R₁和R₄为H，R₂和R₃分别独立选自氢、卤素、-NO₂或-NR₅R₆中一种，且R₂和R₃中至少有一个为-NO₂、-NR₅R₆或卤素；

R₅和R₆分别独立选自H或C₁～C₃链状烷基中一种。