[发明专利]一种头孢克肟分散片原料中间体制备方法有效
| 申请号： | 200910040358.6 | 申请日： | 2009-06-18 |
| 公开（公告）号： | CN101928232A | 公开（公告）日： | 2010-12-29 |
| 发明（设计）人： | 王玉生;沈小钟;张志生;邱亚平;严振;张现涛 | 申请（专利权）人： | 广东先强药业有限公司 |
| 主分类号： | C07C251/60 | 分类号： | C07C251/60;C07C249/06 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 510900 广东省广*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 头孢 分散 原料 中间体 制备 方法 | ||
【权利要求书】：
1.一种头孢克肟分散片原料中间体：(Z)-4-氯-2-甲氧基羰基甲氧基亚胺-3-氧代丁酸的制备方法，其特征是以乙酰乙酸叔丁酯为原料经过亚硝化、酯化、再卤化三步反应得到；
一种头孢克肟分散片原料中间体制备方法，其反应过程具有如下反应式特征：
化合物A 化合物B
2.一种头孢克肟分散片原料中间体制备方法，其特征是亚硝化反应在酸性条件下发生，选用亚硝化反应物为含有NO2基团的盐，如钠盐、钾盐、钙盐等。
3.一种头孢克肟分散片原料中间体制备方法，其特征是亚硝化反应时溶液pH显酸性，选用酸为乙酸，磷酸等，酸度为pH＝1-5，优选为pH＝3-4。
4.一种头孢克肟分散片原料中间体制备方法，其特征是氯化反应在酸性条件下发生，选用酸为乙酸，磷酸等，酸度为pH＝0-5，优选为pH＝0-2。
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