[发明专利]一种制备二芳基甲烷和三芳基甲烷的方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种化工产品的制备方法，具体涉及一种制备二芳基甲烷和三芳基甲烷的方法。

背景技术

二芳基甲烷和三芳基甲烷是甲基多芳基甲烷的主要成分，而甲基多芳基甲烷是目前最好的电容器浸渍油之一，它以其良好的低温流动性，较高的相对介电常数和较高的渗透性等良好电性能和理化性能受到业内人士推崇，其市场增幅较大。

目前，制备二芳基甲烷和三芳基甲烷(通式I)的方法主要是，在催化剂的作用下，由氯化苄(通式IV)及其衍生物与甲苯(通式III)反应而成。通常所用的催化剂有FeCl₃，AlCl₃，BF₃，TiCl₄等，或氧化物Al₂O₃，Fe₂O₃，TiO₂等，也有用杂多酸等固体超强酸作催化剂的。例如在催化剂FeCl₃作用下，氯化苄(通式IV)及其衍生物与烷基苯(通式III)经取代反应制得二芳基甲烷和三芳基甲烷(通式I)。

(通式中R₁、R₂、R₃、R₄、R₅、R₆是氢或C₁-C₃的烷基，n为1或2。)

(通式中R₁是氢或C₁-C₃的烷基。)

(通式中R₁、R₂、R₃、R₄、R₅、R₆是氢或C₁-C₃的烷基。)

其反应方程式为：

在二芳基甲烷和三芳基甲烷产品的生产过程中，为了提高二芳基甲烷和三芳基甲烷产品的生成率，生产厂家在催化剂选择和操作条件控制上做了许多工作，但无论是采用某种催化剂或采用何种方式控制，其副产物的产生都是不可避免的，生成的副产物由通式II表示：

(通式中R₁、R₂、R₃、R₄、R₅、R₆是氢或C₁-C₃的烷基，n₁≥1，n₂≥1，并且满足n₁+n₂≥3。)这些副产物常温时为深棕色高度粘稠物，比重1.06～1.2，其主要成分为四芳基甲苯和少量的五芳基甲苯。将氯化苄(通式IV)及其衍生物与甲苯(通式III)反应的生成物进行分离精馏，则二芳基甲烷和三芳基甲烷产品被分离出来，而副产物最终由精馏塔底排出。

以上制备二芳基甲烷和三芳基甲烷的方法，其氯化苄的转化率高则92％，少则70％，甚至更低，二芳基甲烷和三芳基甲烷的生成率相对较低，另外上述方法生成的副产物(通式II)，目前多作为低档增塑剂或重质燃油处理，资源利用价值较低，因此，如何更合理的开发利用该副产品使其产生更高的经济效益已是当前迫在眉睫应解决的问题。

发明内容

为解决上述问题，本发明提供一种制备二芳基甲烷和三芳基甲烷的方法，本发明的目的是：对生产二芳基甲烷和三芳基甲烷所生成的副产物进行回收再利用，使之再次应用于二芳基甲烷和三芳基甲烷的生产，从而提高了二芳基甲烷和三芳基甲烷产品的生成率，同时也提高了副产品的经济价值，提高了资源利用价值。

本发明为达到上述目的所采用的技术方案是：

一种制备二芳基甲烷和三芳基甲烷(通式I)的方法，其特征在于：所述的二芳基甲烷和三芳基甲烷(通式I)

(通式中R₁、R₂、R₃、R₄、R₅、R₆是氢或C₁-C₃的烷基，n为1或2。)由芳烃化合物(通式II)