[发明专利]一种制备二芳基甲烷和三芳基甲烷的方法无效
| 申请号: | 200910027789.9 | 申请日: | 2009-05-21 |
| 公开(公告)号: | CN101565349A | 公开(公告)日: | 2009-10-28 |
| 发明(设计)人: | 徐建华;谷锦文;杨金宝 | 申请(专利权)人: | 常州市武进东方绝缘油有限公司 |
| 主分类号: | C07C15/16 | 分类号: | C07C15/16;C07C6/12 |
| 代理公司: | 南京众联专利代理有限公司 | 代理人: | 顾 进 |
| 地址: | 213164江苏*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 制备 二芳基 甲烷 三芳基 方法 | ||
1.一种制备二芳基甲烷和三芳基甲烷(通式I)的方法,其特征在于:所述的二芳基甲烷和三芳基甲烷(通式I)
(通式中R1、R2、R3、R4、R5、R6是氢或C1-C3的烷基,n为1或2。)
由芳烃化合物(通式II)
(通式中R1、R2、R3、R4、R5、R6是氢或C1-C3的烷基,n1和n2分别为n1≥1,n2≥1,并且满足n1+n2≥3。)与烷基苯(通式III)
(通式中R1、R2、R3、R4、R5、R6是氢或C1-C3的烷基。)在固相催化剂卤化物的作用下发生歧化反应来制备,反应温度40~280℃,反应压力0.06~1.2Mpa,所述芳烃化合物(通式II)与烷基苯(通式III)的投料重量比为1∶3~20。
2.根据权利要求1所述的制备二芳基甲烷和三芳基甲烷(通式I)的方法,其特征在于:所述的芳烃化合物(通式II)为氯化苄(通式IV)
(通式中R1是氢或C1-C3的烷基。)与烷基苯(通式III)制备二芳基甲烷和三芳基甲烷产品生产过程中的副产物。
3.根据权利要求1所述的制备二芳基甲烷和三芳基甲烷(通式I)的方法,其特征在于:所述的反应温度优选为80~240℃。
4.根据权利要求1所述的制备二芳基甲烷和三芳基甲烷(通式I)的方法,其特征在于:所述的反应压力优选为0.1~0.8Mpa。
5.根据权利要求1所述的制备二芳基甲烷和三芳基甲烷(通式I)的方法,其特征在于:所述的芳烃化合物(通式II)与烷基苯(通式III)的重量比优选为1∶6~12。
6.根据权利要求1所述的制备二芳基甲烷和三芳基甲烷(通式I)的方法,其特征在于:所述的二芳基甲烷和三芳基甲烷(通式I)是由芳烃化合物(通式II)缓慢的滴入由固相催化剂卤化物与烷基苯(通式III)组成的混合悬浮液中发生歧化反应来制备,滴加时间为1~10小时,滴加完成后保温0.5~1小时。
7.根据权利要求1所述的制备二芳基甲烷和三芳基甲烷(通式I)的方法,其特征在于:所述烷基苯(通式III)分成两部分,一部分与芳烃化合物(通式II)按1∶2的比例组成混合液A,剩余烷基苯(通式III)部分与固相催化剂卤化物组成混合悬浮液B,所述的二芳基甲烷和三芳基甲烷(通式I)是由混合液A缓慢的滴入混合悬浮液B中发生歧化反应来制备,滴加时间为1~10小时,滴加完成后保温0.5~1小时。
8.根据权利要求1或6或7所述的制备二芳基甲烷和三芳基甲烷(通式I)的方法,其特征在于:所述的二芳基甲烷与三芳基甲烷(通式I)是通过将所述的芳烃化合物(通式II)与烷基苯(通式III)在固相催化剂卤化物的作用下发生歧化反应得到的反应物进行过滤,再经过常压精馏分离、真空精馏分离后得到。
9.根据权利要求1或6或7所述的制备二芳基甲烷和三芳基甲烷(通式I)的方法,其特征在于:所述固相催化剂卤化物的使用重量为芳烃化合物(通式II)和烷基苯(通式III)总投料重量的1~15%。
10.根据权利要求9所述的制备二芳基甲烷和三芳基甲烷(通式I)的方法,其特征在于:所述固相催化剂卤化物的使用重量优选为芳烃化合物(通式II)和烷基苯(通式III)总投料重量的5~10%。
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