[发明专利]一种制备二芳基甲烷和三芳基甲烷的方法无效

专利信息
申请号: 200910027789.9 申请日: 2009-05-21
公开(公告)号: CN101565349A 公开(公告)日: 2009-10-28
发明(设计)人: 徐建华;谷锦文;杨金宝 申请(专利权)人: 常州市武进东方绝缘油有限公司
主分类号: C07C15/16 分类号: C07C15/16;C07C6/12
代理公司: 南京众联专利代理有限公司 代理人: 顾 进
地址: 213164江苏*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 制备 二芳基 甲烷 三芳基 方法
【权利要求书】:

1.一种制备二芳基甲烷和三芳基甲烷(通式I)的方法,其特征在于:所述的二芳基甲烷和三芳基甲烷(通式I)

(通式中R1、R2、R3、R4、R5、R6是氢或C1-C3的烷基,n为1或2。)

由芳烃化合物(通式II)

(通式中R1、R2、R3、R4、R5、R6是氢或C1-C3的烷基,n1和n2分别为n1≥1,n2≥1,并且满足n1+n2≥3。)与烷基苯(通式III)

(通式中R1、R2、R3、R4、R5、R6是氢或C1-C3的烷基。)在固相催化剂卤化物的作用下发生歧化反应来制备,反应温度40~280℃,反应压力0.06~1.2Mpa,所述芳烃化合物(通式II)与烷基苯(通式III)的投料重量比为1∶3~20。

2.根据权利要求1所述的制备二芳基甲烷和三芳基甲烷(通式I)的方法,其特征在于:所述的芳烃化合物(通式II)为氯化苄(通式IV)

(通式中R1是氢或C1-C3的烷基。)与烷基苯(通式III)制备二芳基甲烷和三芳基甲烷产品生产过程中的副产物。

3.根据权利要求1所述的制备二芳基甲烷和三芳基甲烷(通式I)的方法,其特征在于:所述的反应温度优选为80~240℃。

4.根据权利要求1所述的制备二芳基甲烷和三芳基甲烷(通式I)的方法,其特征在于:所述的反应压力优选为0.1~0.8Mpa。

5.根据权利要求1所述的制备二芳基甲烷和三芳基甲烷(通式I)的方法,其特征在于:所述的芳烃化合物(通式II)与烷基苯(通式III)的重量比优选为1∶6~12。

6.根据权利要求1所述的制备二芳基甲烷和三芳基甲烷(通式I)的方法,其特征在于:所述的二芳基甲烷和三芳基甲烷(通式I)是由芳烃化合物(通式II)缓慢的滴入由固相催化剂卤化物与烷基苯(通式III)组成的混合悬浮液中发生歧化反应来制备,滴加时间为1~10小时,滴加完成后保温0.5~1小时。

7.根据权利要求1所述的制备二芳基甲烷和三芳基甲烷(通式I)的方法,其特征在于:所述烷基苯(通式III)分成两部分,一部分与芳烃化合物(通式II)按1∶2的比例组成混合液A,剩余烷基苯(通式III)部分与固相催化剂卤化物组成混合悬浮液B,所述的二芳基甲烷和三芳基甲烷(通式I)是由混合液A缓慢的滴入混合悬浮液B中发生歧化反应来制备,滴加时间为1~10小时,滴加完成后保温0.5~1小时。

8.根据权利要求1或6或7所述的制备二芳基甲烷和三芳基甲烷(通式I)的方法,其特征在于:所述的二芳基甲烷与三芳基甲烷(通式I)是通过将所述的芳烃化合物(通式II)与烷基苯(通式III)在固相催化剂卤化物的作用下发生歧化反应得到的反应物进行过滤,再经过常压精馏分离、真空精馏分离后得到。

9.根据权利要求1或6或7所述的制备二芳基甲烷和三芳基甲烷(通式I)的方法,其特征在于:所述固相催化剂卤化物的使用重量为芳烃化合物(通式II)和烷基苯(通式III)总投料重量的1~15%。

10.根据权利要求9所述的制备二芳基甲烷和三芳基甲烷(通式I)的方法,其特征在于:所述固相催化剂卤化物的使用重量优选为芳烃化合物(通式II)和烷基苯(通式III)总投料重量的5~10%。

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