[发明专利]CD19结合剂及其应用有效
| 申请号： | 200880122233.1 | 申请日： | 2008-10-17 |
| 公开（公告）号： | CN101903403A | 公开（公告）日： | 2010-12-01 |
| 发明（设计）人： | C·麦克多纳格;C·G·赛弗尼;D·本杰明;P·卡特;H·P·格伯;L·弗朗西斯科 | 申请（专利权）人： | 西雅图基因公司 |
| 主分类号： | C07K16/28 | 分类号： | C07K16/28;C12N15/13;A61K39/395;A61K47/48;A61K45/00;A61P35/00;A61P35/02;A61P37/02 |
| 代理公司： | 上海专利商标事务所有限公司 31100 | 代理人： | 陶家蓉 |
| 地址： | 美国华*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | cd19 结合 及其 应用 | ||
1.一种特异性结合人CD19的CD19结合剂，所述结合剂包含重链可变区，所述重链可变区含有与SEQ ID NO.2至少90％相同的氨基酸序列；所述结合剂结合与人CD19结合的解离常数小于10-7M。
2.如权利要求1所述的结合剂，其特征在于，还包含轻链可变区，所述轻链可变区含有与SEQ ID NO.17至少90％相同的氨基酸序列。
3.如权利要求1所述的结合剂，其特征在于，还包含轻链可变区，所述轻链可变区含有与SEQ ID NO.26至少90％相同的氨基酸序列。
4.一种特异性结合人CD19的CD19结合剂，所述结合剂包含重链可变区，所述重链可变区含有与SEQ ID NO.9至少90％相同的氨基酸序列；所述结合剂结合与人CD19结合的解离常数小于10-7M。
5.如权利要求4所述的结合剂，其特征在于，还包含轻链可变区，所述轻链可变区含有与SEQ ID NO.17至少90％相同的氨基酸序列的。
6.如权利要求4所述的结合剂，其特征在于，还包含轻链可变区，所述轻链可变区含有与SEQ ID NO.26至少90％相同的氨基酸序列。
7.如权利要求1-6中任一项所述的CD19结合剂，其特征在于，还包含与所述重链可变区结合的人IgG恒定区。
8.如权利要求7所述的CD19结合剂，其特征在于，所述IgG恒定区同种型是IgG1、IgG2或IgG1V1。
9.如权利要求2、3、5或6中任一项所述的CD19结合剂，其特征在于，还包含与所述轻链可变区结合的轻链恒定区。
10.如权利要求9所述的CD19结合剂，其特征在于，所述轻链恒定区是κ恒定区。
11.如权利要求1-3中任一项所述的CD19结合剂，其特征在于，所述重链可变区包含SEQ ID NO：2所列氨基酸序列，所述氨基酸残基在按照Kabat编号系统的SEQ ID NO：2第75、79、81、82、82A、82B、82C或89位任选具有至少一个氨基酸取代。
12.如权利要求1-3中任一项所述的CD19结合剂，其特征在于，所述重链可变区包含SEQ ID NO：2所列氨基酸序列，所述氨基酸序列在按照Kabat编号系统的SEQ ID NO：2第75、79、81、82、82A、82B、82C或89位具有0、1或2个氨基酸取代。
13.如权利要求4-6中任一项所述的CD19结合剂，其特征在于，所述重链可变区包含SEQ ID NO：9所列氨基酸序列，所述氨基酸序列在按照Kabat编号系统的SEQ ID NO：9第24、27、29、71、75、78、79或89位任选具有至少一个氨基酸取代。
14.如权利要求4-6中任一项所述的CD19结合剂，其特征在于，所述重链可变区包含SEQ ID NO：9所列氨基酸序列，所述氨基酸序列在按照Kabat编号系统的SEQ ID NO：9第24、27、29、71、75、78、79或89位具有0、1或2个氨基酸取代的。
15.如权利要求2或5所述的CD19结合剂，其特征在于，所述轻链可变区包含SEQ ID NO：17所列氨基酸序列，所述氨基酸序列在按照Kabat编号系统的2、40、41、42、69、70、71、72或83位任选具有至少一个氨基酸取代。
16.如权利要求15所述的CD19结合剂，其特征在于，所述重链可变区包含SEQ ID NO：2所列氨基酸序列，所述氨基酸序列在按照Kabat编号系统的SEQ ID NO：2第75、79、81、82、82A、82B、82C或89位具有0、1或2个氨基酸取代。
17.如权利要求15所述的CD19结合剂，其特征在于，所述重链可变区包含SEQ ID NO：9所列氨基酸序列，所述氨基酸序列在按照Kabat编号系统的SEQ ID NO：9第24、27、29、71、75、78、79或89位任选具有0、1或2个氨基酸取代。
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