[发明专利]用于固定/稳定化样品的方法和装置有效
| 申请号: | 200880101308.8 | 申请日: | 2008-08-01 |
| 公开(公告)号: | CN101778673A | 公开(公告)日: | 2010-07-14 |
| 发明(设计)人: | D·格罗兹;C·伦茨;V·霍兰德;T·罗斯曼 | 申请(专利权)人: | 普瑞阿那利提克斯有限公司 |
| 主分类号: | B01L3/00 | 分类号: | B01L3/00;G01N1/36;A61B10/02;G01N1/30 |
| 代理公司: | 上海专利商标事务所有限公司 31100 | 代理人: | 郭辉;张静 |
| 地址: | 瑞士洪布*** | 国省代码: | 瑞士;CH |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 用于 固定 稳定 样品 方法 装置 | ||
1.一种固定和/或稳定化样品的方法,其特征在于,将所述样品置于可渗 透容器(1、2、3)中,所述可渗透容器(1、2、3)包括相对较大区域的前侧(1)和 背侧、侧壁(3)、顶壁(2)以及底侧,提供锐缘开口,将所述容器压入样品,然 后以这种方式进入可渗透容器的样品部分与所述样品的其余部分分离,并将 以这种方式装填样品的容器浸入固定和/或稳定剂中,所述样品被固定和/或稳 定化。
2.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述可渗透容器的总高度不 超过10毫米。
3.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述可渗透容器的总高度不 超过5毫米。
4.如权利要求1-3任一项所述的方法,其特征在于,所述容器相隔不超 过10毫米的壁(1)为筛网或栅格形式,或者具有狭缝。
5.如权利要求1-3任一项所述的方法,其特征在于,所述容器相隔不超 过5毫米的壁(1)为筛网或栅格形式,或者具有狭缝。
6.如权利要求1-3任一项所述的方法,其特征在于,采用含多元醇的组 合物作为固定和/或稳定化样品的试剂。
7.如权利要求1-3任一项所述所述的方法,其特征在于,使用包含以下 组分的组合物作为固定和/或稳定化样品的试剂:1-100重量%至少一种多元 醇,0-99重量%至少一种添加剂,两种所述组分的总量为100重量%。
8.如权利要求6所述的方法,其特征在于,所述多元醇是二醇、三醇、 四醇、五醇、六醇、七醇、八醇或九醇。
9.如权利要求6所述的方法,其特征在于,所述多元醇具有2-20个碳原 子。
10.如权利要求6所述的方法,其特征在于,所述多元醇选自下组:1,2- 乙二醇、1,2-丙三醇、1,3-丙三醇、1,2-丁二醇、1,3-丁二醇、1,4-丁二醇、2,3- 丁二醇、1,2-戊二醇、1,3-戊二醇、1,4-戊二醇、1,5-戊二醇、2,3-戊二醇、2,4- 戊二醇、1,2-己二醇、1,3-己二醇、1,4-己二醇、1,5-己二醇、1,6-己二醇、2,3- 己二醇、2,4-己二醇、2,5-己二醇、3,4-己二醇、1,2,3-丙三醇、1,2,3-丁三醇、 1,2,4-丁三醇、1,2,3-戊三醇、1,2,4-戊三醇、1,2,5-戊三醇、2,3,4-戊三醇、 1,2,3-己三醇、1,2,4-己三醇、1,2,5-己三醇、1,2,6-己三醇、2,3,4-己三醇、 2,3,5-己三醇、3-甲基-1,3,5-戊三醇、三甲基醇丙醇、季戊四醇、二乙二醇、 二丙二醇、三乙二醇、三丙二醇、聚乙二醇和聚丙二醇。
11.如权利要求1-3任一项所述的方法,其特征在于,使用至少两种多元 醇的混合物作为固定和/或稳定化样品的试剂。
12.如权利要求1-3任一项所述的方法,其特征在于,用于固定和/或稳定 化样品的试剂包括添加剂,所述添加剂选自下组:去污剂、抑制核酸或蛋白 质降解的抑制剂、粘度调节剂、染料、缓冲化合物、防腐剂、络合剂、还原 剂、改善细胞渗透性的物质、离液物质、固定剂、除多元醇之外的溶剂和/或 至少两种所述添加剂的混合物。
13.如权利要求1-3任一项所述的方法,其特征在于,通过以下方式固定 或稳定化样品:
i)使样品与第一非水性组合物(A)相接触,所述第一非水性组合物(A)包 含:
(α1)10-90体积%的甲醇,和
(α2)至少一种额外的添加剂,和
(α3)任选地,酸,
ii)将生物材料转移到第二组合物(B)中,组合物(B)包含最高达99体积% 的乙醇。
14.如权利要求13所述的方法,其特征在于,所述非水性组合物(A)包含 以下组分:
(α1)10到小于80体积%的甲醇,
(α2)至少一种额外的添加剂,和
(α3)酸。
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