[发明专利]吸水树脂的结合方法有效

专利信息
申请号: 200880100841.2 申请日: 2008-09-04
公开(公告)号: CN101765622A 公开(公告)日: 2010-06-30
发明(设计)人: 多田贤治;角永宪资;笹部昌纯 申请(专利权)人: 株式会社日本触媒
主分类号: C08J3/12 分类号: C08J3/12
代理公司: 北京邦信阳专利商标代理有限公司 11012 代理人: 黄泽雄;崔华
地址: 日本*** 国省代码: 日本;JP
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 吸水 树脂 结合 方法
【说明书】:

技术领域

本发明涉及一种用于结合吸水树脂的方法。更具体地说,本发明涉 及(i)一种用于结合吸水树脂的方法,其中通过将水基液和水蒸汽加入 吸水树脂粉末中得到的结合颗粒的固体成分浓度增加,颗粒状吸水树脂 的粒化强度和吸收率增强,即,一种通过增加所述吸水树脂固体成分的 量使干燥效率有所改进的用于结合吸水树脂的方法;和(ii)一种吸水树 脂的生产方法,所述方法包括结合吸水树脂粉末颗粒的步骤。

背景技术

通常,吸水树脂广泛用于构成卫生材料,如一次性尿布、卫生巾、 失禁垫等等,来吸收如体液等的水基液。并且,吸水树脂也已经被用于 构成用于园艺、农业等的吸水物。

并且,已知从加工性质、安全性和卫生的角度来看,通过使用水、 水基液、水溶性聚合物或其类似物使所述吸水树脂粉末颗粒粒化(结合) 来得到期望的粒径,从而使其产物用作吸水剂或其类似物。并且,已知 将水、水基液、及其类似物加入到所述吸水树脂粉末的沉淀物中,所述 沉淀物具有合适的厚度以得到片状的吸水树脂层,随后将所述产物粒化 以得到期望的粒径,以此生产一种吸水剂或其类似物。

然而,根据常规的粒化方法,在粒化后,还保留着大量的未粒化的 吸水树脂粉末(尤其是那些粒径小于150μm的粉末)。因此,当所制得 的吸水剂及其类似物用于一次性尿布及其类似物时,其液体渗透性下降。 并且,当通过进一步将所述粒化的吸水剂或其类似物进行表面交联以提 高性质,如抗压吸收率或类似的性质时,所述未粒化的粉末优选吸收所 述表面交联剂,因而不可能在整个吸水剂或其类似物中均匀地分散表面 交联剂。因此,得到满足期望性质(品质)水平的吸水剂或其类似物是 困难的。

并且,当通过加入水、水基液或其类似物来粒化所述吸水树脂粉末 时,需要加入大量的水、水基液、水溶性聚合物或其类似物以实现充分 的粒化,因而在后续的干燥步骤中能耗增加。当通过加入各种结合剂如 水溶性聚合物或其类似物来粒化吸水树脂粉末时,所述结合剂自身导致 所制得的吸水剂的液体渗透性、吸收率等性质的下降。

作为一种用于解决所述常规粒化方法的问题的方法,专利文献1描 述了一种颗粒状的吸水树脂的生产方法。根据该方法,当向吸水树脂粉 末中供给水来进行粒化时,可以在粒化后减少未粒化颗粒的量,还可以 通过减少粒化中所需供水的量减少在粒化后的干燥成本。尤其是专利文 献1描述了“一种用于生产颗粒状的吸水树脂的方法,所述方法包括向 吸水树脂粉末中供给湿气以结合所述粉末的颗粒;并由结合的粉末颗粒 得到粒化的吸水树脂颗粒,其中供给的湿气是水蒸汽的形式。”

并且,专利文献2描述了一种方法,其中:用大量的温水将吸水树 脂制成凝胶状以使所述吸水树脂互相粘附,并且所述大量水的蒸发能被 用于干燥所述凝胶状的吸水树脂。特别地,专利文献2描述了“一种通 过将吸水树脂粉末和水基液混合来生产粒化的吸水树脂的方法,所述方 法包括以下步骤:加热尚未被混合的水基液;和将加热的水和吸水树脂 高速混合。”

【专利文献1】日本未审专利公开特开2005-54151(公开日:2005 年3月3日)

【专利文献2】日本未审专利公开特开平11-106514(公开日:1999 年4月20日)

发明内容

然而,通过本发明人进行的勤奋研究,他们发现:当粒化吸水树脂, 尤其是细粉状的吸水树脂(如上述粉末)时,其表面积大,因而吸水率 高,这导致难以均匀地添加液体结合剂,例如水基液或其类似物。因此, 通常,用于粒化的流化床或搅拌混合机,如高速搅拌混合机,带来下述 问题:当加入所述粒化的吸水树脂中的水基液的量超过50%时,所述吸水 树脂和所述水基液的混合物是极不均匀的,因而持续并稳定地进行混合 是极为困难的。另外,这样的装置还带来这样的问题:所述水基液的不 均匀的加入导致性质劣化以及粒化产物的破碎。并且,本发明人发现: 当生产方法包括粒化粉末颗粒的步骤时,由于在干燥步骤中的载荷和干 燥时间的延长,留在粒化产物中的一定量的湿气导致生产率的下降。

当加入粒化的吸水树脂中的水基液的量少于50%时,由于其粘附力, 粉末粘附到所述搅拌混合机的内部,尤其是粘附在搅拌叶片上,因而粉 末会残留在装置内,而残留的粉末不能被移出。特别地,当所述吸水树 脂中包含50wt%或更多的、粒径为105μm或更小的细粉(粉末)时,进 行产业上的粒化是极为困难的。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于株式会社日本触媒,未经株式会社日本触媒许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/200880100841.2/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 一种静电喷雾法制备高吸水性树脂的工艺-201910811789.1
  • 陈东飞 - 东莞苏氏卫生用品有限公司
  • 2019-08-30 - 2019-11-12 - C08J3/12
  • 本发明涉及一种静电喷雾法制备高吸水性树脂的工艺,在制得高吸水性树脂凝胶之后,使用电喷雾法工艺,利用静电发生装置给雾滴荷电,使高吸水性树脂的液滴粒径更小更均匀,大大减少高吸水性树脂的颗粒感,由于静电喷雾工艺的设计,高吸水性树脂粉状颗粒的粒径较为统一,堆积密度大,颗粒的比表面积大,因此有较快的吸水速度。
  • 碱性离子液体微乳液体系中制备淀粉纳米微球的方法-201910772174.2
  • 耿凤英;宋凯;曹梦竺 - 徐州生物工程职业技术学院
  • 2019-08-21 - 2019-10-29 - C08J3/12
  • 本发明公开了淀粉纳米微球制备技术领域的碱性离子液体微乳液体系中制备淀粉纳米微球的方法,该制备步骤如下:步骤一:将淀粉原料进行烘干;步骤二:将烘干后的淀粉溶解于氯化钠和氢氧化钠混合溶液中,并在室温下与碱性物质反应生成混合物1。通过在制备离子液体[C3OHmim]Ac时加入氯乙酸使产生的固体进行还原反应,使其不断的进行反应,直到氯乙酸反应结束,反应后的物质混合在反应后的离子液体[C3OHmim]Ac中,减少原料的浪费,同时在将制备的油包离子液体微乳液和油包水型乳液进行反应时加入稳定剂,可使得制备的淀粉纳米微球的稳定剂增加,方便生产,经济实用性较强。
  • 聚氯乙烯乳化粉、其制造方法及其应用-201810329687.1
  • 黄庆连;洪万墩;陈博明;赖文捷;黄盈倩;伍维君;郑雅文;张朝钦 - 台湾塑胶工业股份有限公司
  • 2018-04-13 - 2019-10-25 - C08J3/12
  • 本发明公开了一种聚氯乙烯乳化粉、其制造方法及其应用,聚氯乙烯乳化粉的制造方法,是将氯乙烯单体及乳化剂进行聚合反应,以获得第一聚氯乙烯乳液,其中基于氯乙烯单体的重量为100wt%,乳化剂的含量为0.5wt%至2.0wt%,且第一聚氯乙烯乳液的聚合度为700至1800;对第一聚氯乙烯乳液添加纤维素纳米纤维,以获得第二聚氯乙烯乳液,其中基于第一聚氯乙烯乳液的重量为100wt%,纤维素纳米纤维的含量为0.1wt%至5.0wt%;以及对第二聚氯乙烯乳液进行干燥步骤,以获得聚氯乙烯乳化粉。本发明所制得的聚氯乙烯乳化粉具有较低的雾化值,且所制得的发泡材料可具有良好的发泡效果。
  • 树脂微粒的制造方法以及树脂微粒的制造装置-201910225515.4
  • 森谷树;白石尚辉;森永匡彦 - 株式会社理光
  • 2019-03-25 - 2019-10-22 - C08J3/12
  • 本发明涉及树脂微粒的制造方法以及树脂微粒的制造装置。其课题在于,提供环境负荷小、生产效率优异的树脂微粒的制造方法。树脂微粒的制造方法包含微粒形成工序,在该微粒形成工序中,将不包括聚乳酸/乙醇酸共聚物的树脂溶解于上述树脂的良溶剂中,得到树脂溶液,将该树脂溶液从具有不足1000μm的内径的孔的至少一个排出孔向作为上述树脂的贫溶剂的液体中排出,形成树脂微粒。优选所述树脂为聚偏二氟乙烯和聚乳酸中的至少一种的形态。更优选所述排出孔的内径为50μm以下的形态。
  • 一种制备高分子磁性微球的装置与方法-201611208452.4
  • 邓宇;麦文豪;郭钟宁;黄志刚;洪文生;朱紫红;王文兵 - 广东工业大学
  • 2016-12-23 - 2019-10-11 - C08J3/12
  • 本发明提供了一种制备高分子磁性微球的装置,所述脉冲激光器输出端与所述衰减器的输入端相连;所述衰减器的输出端与所述承载件之间设置有反射镜与凸透镜;沿所述反射光束的传播方向,所述承载件与所述接收件相对设置,与所述接收件相对的所述承载件的表面依次设置有磁性材料层与高分子聚合物层;所述聚焦点位于所述磁性材料层与所述接收件之间;所述接收件设置于所述夹具上,所述承载件、接收件与夹具均设置于装载有水的水槽内;所述水槽设置于所述移动平台上,所述脉冲激光器与所述移动平台均与所述电脑连接。本申请利用脉冲激光作为能量源,使得磁性材料与高分子聚合物反应,得到了高分子磁性微球。
  • 一种偏心结构聚合物微球及其制备方法-201710826627.6
  • 周绍兵;倪国莉;李西林;何洋;杨光 - 西南交通大学
  • 2017-09-14 - 2019-10-01 - C08J3/12
  • 一种偏心结构聚合物微球及其制备方法,其主要涉及高分子材料加工领域。该方法通过将微流控技术与电喷雾技术进行有机结合后,配与适当的内相溶液和外相溶液制备得到了单分散的、大小和形貌可控的偏心结构聚合物微球;通过对相关参数的调整,实现了微球壳厚、偏心面积、偏心程度、大小的相对调控。因此,上述偏心结构聚合物微球由于其独特的结构和可控的制备方法,使其具有了良好的生物相容性、药物控释能力和装载亲疏水物质的能力,故其具有重要的推广应用价值。
  • 一种高温喷雾干燥制备γ-聚谷氨酸粉末的方法-201611254131.8
  • 林万泉;陈爱美;温灼斌;冯劲;黄小茉;邱晓颖;施庆珊 - 广东迪美新材料科技有限公司;广东迪美生物技术有限公司
  • 2016-12-30 - 2019-09-27 - C08J3/12
  • 本发明公开了一种高温喷雾干燥制备γ‑聚谷氨酸粉末的方法。抽取γ‑聚谷氨酸提取液进入喷雾干燥塔,设置干燥塔进风温度180‑250℃和出风温度90‑120℃,γ‑聚谷氨酸提取液经喷雾干燥得到γ‑聚谷氨酸粉末;所述的γ‑聚谷氨酸提取液,其含γ‑聚谷氨酸的浓度为质量分数5‑20%,pH为3‑8。本发明专利采用高温喷雾干燥法对γ‑聚谷氨酸提取液进行干燥制粉,不仅降低生产成本,提高工业化生产效率,而且具有节能减排、绿色环保的优点。本发明通过高温喷雾干燥制备γ‑聚谷氨酸粉末的生产工艺,具有提高经济效益和促进行业发展的现实意义,在为企业创造利润的同时,还对生物聚合物材料在我国的应用、推广和产业化起到积极的推动作用,提高了产品的技术含量和国际竞争力。
  • 二元荧光高分子微球、二元荧光编码高分子微球及制备方法与应用-201910494373.1
  • 范丽娟;刘江心 - 苏州大学
  • 2019-06-09 - 2019-09-17 - C08J3/12
  • 本发明公开了一种二元荧光高分子微球、二元荧光编码高分子微球及制备方法与应用。分别将聚对苯撑乙炔聚合物PPE和尼罗红NR溶解于溶剂四氢呋喃THF中;将聚甲基丙烯酸缩水甘油酯交联微球先分散在PPE/THF溶液中,得到掺杂PPE的微球;再加入到NR/THF溶液中,经振荡、静置、洗涤、干燥处理后,得到掺杂PPE和NR的二元荧光高分子微球;以调节PPE和NR在APGMA微球上的掺杂量为编码策略,制备得到一系列具有双发射波长和不同荧光发射强度的二元荧光高分子微球,组合得到二元荧光编码高分子微球,具有双发射波长和不同荧光发射强度的二元荧光编码功能,可应用于基于流式细胞术的生物分子检测、医学诊断等领域。
  • 橡胶湿法母炼胶的制造方法、橡胶湿法母炼胶、橡胶组合物以及充气轮胎-201580050023.6
  • 田中惇;野村健治 - 东洋橡胶工业株式会社
  • 2015-06-08 - 2019-09-13 - C08J3/12
  • 本发明的技术问题为提供一种橡胶湿法母炼胶的制造方法,其能够在短时间内使作为拉伸强度、撕裂强度优异的硫化橡胶的原料的橡胶湿法母炼胶成型。通过由从含有填料以及橡胶胶乳溶液的混合液,获得由多个粒状的凝固物组成的颗粒群的工序、以及在式I的条件下压缩颗粒群的工序所组成的方法,能够在短时间内使作为拉伸强度、撕裂强度优异的硫化橡胶的原料的橡胶湿法母炼胶成型。3≤P×Da≤500(式I)(式I中,P表示施加在所述颗粒群上的压力(kgf/cm2)。Da表示所述多个凝固物的粒径(mm))。
  • 一种多聚甲醛生产工艺-201910373475.8
  • 龚爱华 - 镇江李长荣高性能材料有限公司
  • 2019-05-07 - 2019-09-06 - C08J3/12
  • 本发明公开了一种多聚甲醛生产工艺,采用喷雾法生产,采用直线型喷嘴进行喷雾造粒,每个所述直线型喷嘴对应喷射面积为30~35m2,直线型喷嘴喷雾角度为50~120°,喷雾压力在1.0~1.5Mpa;干燥室循环风量为15000‑25000m3/h,温度50~70℃,干燥室底部喷嘴干燥循环空气温度为5~10℃。本发明可用于生产粒径在200‑900微米之间的比例在78%以上的多聚甲醛。
  • 聚缩醛的制造方法、聚缩醛树脂组合物颗粒和成型体-201611140515.7
  • 小林绫华;近藤知宏 - 旭化成株式会社
  • 2016-12-12 - 2019-08-23 - C08J3/12
  • 本发明涉及聚缩醛的制造方法、聚缩醛树脂组合物颗粒和成型体。提供一种聚缩醛的制造方法,其通过干燥方法的改良,由此保持与添加剂的混合性,并且提高了操作性。本发明的聚缩醛的制造方法包括:将聚缩醛在130℃±10℃的范围内进行加热的第一阶段加热干燥工序;和将该聚缩醛的熔点设为Tm时,将通过第一阶段加热干燥工序得到的聚缩醛在Tm‑20℃以上且Tm以下的范围的温度下进行加热的第二阶段加热干燥工序。
  • 吸水性聚合物颗粒生产中的多段式研磨-201480078215.3
  • 朴政范 - 松原产业株式会社
  • 2014-04-25 - 2019-08-23 - C08J3/12
  • 本发明大体上涉及一种用于制备吸水性聚合物颗粒的工艺,其包括工艺步骤:(i)制备单体水溶液,其包括至少一种部分中和的、带羧酸基团的单烯属不饱和单体(α1);和至少一种交联剂(α3);(ii)可选择地将吸水性聚合物微粒添加至所述单体水溶液;(iii)向单体水溶液添加聚合引发剂、或者包括两种或更多组分的聚合引发剂体系中的至少一种组分;(iv)可选择地降低所述单体水溶液的含氧量;(v)将所述单体水溶液装入聚合反应器中;(vi)在聚合反应器中使单体水溶液中的单体聚合;(vii)将聚合物凝胶从聚合物反应器中卸走,并可选择地粉碎聚合物凝胶;(viii)干燥聚合物凝胶;(ix)使已干燥的聚合物凝胶在第一研磨设备中进行第一研磨步骤,使第一研磨的吸水性聚合物颗粒在停留设备中进行停留,随后使至少第一部分在另一研磨设备中进行另一研磨步骤,由此获得另一研磨的吸水性聚合物颗粒;(x)分级另一研磨的吸水性聚合物颗粒;并且(il)可选择地处理另一研磨并分级的吸水性聚合物颗粒的表面。
  • 一种硼包覆的酚醛树脂双层微球的制备方法-201910448809.3
  • 黄世俊;郭煌民;荀瑞芝;童跃进;罗建峰;艾生儿 - 沙县宏盛塑料有限公司;福建师范大学
  • 2019-05-28 - 2019-08-20 - C08J3/12
  • 本发明涉及化工合成树脂微球领域,具体涉及一种硼包覆的酚醛树脂双层微球的制备方法。一种硼包覆的酚醛树脂双层微球的制备方法,包括如下步骤:将酚、有机硼化合物、催化剂、溶剂在10‑40℃温度下反应形成内层酚醛微球,然后在90‑200℃温度下,外层包覆含硼酚醛树脂形成硼包覆的酚醛树脂双层微球。本发明的有益效果在于:本发明的硼包覆的酚醛树脂双层微球的制备方法中,原材料一次投加,减少反应过程投料的风险,操作简单,采用本发明方法制备的微球具有特殊的双层结构,内层为酚醛树脂,外层为含硼酚醛树脂,具有耐热性好,碳化收率高的优点,同时外层含硼结构赋予微球独特的电子效应。
  • 在吸水性聚合物颗粒生产中的过大颗粒回收-201480078211.5
  • 朴政范 - 松原产业株式会社
  • 2014-04-25 - 2019-08-20 - C08J3/12
  • 本发明大体上涉及一种用于连续制备吸水性聚合物颗粒产品的工艺,其包括工艺步骤;(i)制备单体水溶液;(ii)可选择地将吸水性聚合物微粒添加至单体水溶液;(iii)添加聚合引发剂、或者包括两种或更多组分的聚合引发剂体系中的至少一种组分;(iv)可选择地降低单体水溶液的含氧量;(v)将所述单体水溶液装入聚合反应器中;(vi)在聚合反应器中聚合单体水溶液中的单体,由此获得聚合物凝胶;(vii)将聚合物凝胶从聚合物反应器中移出,可选择地粉碎所述聚合物凝胶;(viii)在第一干燥设备中干燥聚合物凝胶;(ix)在第一研磨设备中研磨已干燥的聚合物凝胶,由此获得吸水性聚合物颗粒;(x)在第一分级设备中分级;(xi)与交联组合物接触;(xii)在另一干燥设备中干燥;(xiii)在另一分级设备中分级,由此获得第一部分和另一部分;(xiv)在另一研磨设备中进一步研磨第一部分的至少一部分,由此获得另一研磨的第一部分;其中在工艺步骤(xii)中,另一研磨的第一部分回收进入另一干燥设备;其中另一部分组成吸水性聚合物颗粒产品。
  • 吸收颗粒、其制备方法和用途-201810122213.X
  • 华水波;林锋;施幸浩;陈忠;朱晓亮 - 上海华谊新材料有限公司
  • 2018-02-07 - 2019-08-13 - C08J3/12
  • 公开了一种吸收颗粒、其制备方法和用途。所述吸收颗粒包括交联的聚丙烯酸类吸收性树脂颗粒,所述树脂颗粒是经过无机铝盐和环氧化合物的混合物进行表面交联反应的,所述吸收颗粒的制造方法包括如下步骤:(a)制备交联的聚丙烯酸类吸收性树脂颗粒;(b)按树脂颗粒的重量计,将0.1~3wt%的无机铝盐、0.01~0.2wt%环氧化合物、1~10wt%的水和0.1~5wt%的亲水性有机溶剂形成的混合液施加在所述树脂颗粒的表面上;(c)在60~90℃的温度下使之表面交联。
  • 一种纸尿裤用高强度透气吸水弹性凝胶的制备方法-201910466015.X
  • 马雪侠;杨飞飞 - 安徽舒源妇幼用品有限公司
  • 2019-05-31 - 2019-08-09 - C08J3/12
  • 本发明公开了一种纸尿裤用高强度透气吸水弹性凝胶的制备方法,本发明属于纸尿裤技术领域,本发明公开的纸尿裤用高强度透气吸水弹性凝胶利用了聚轮烷中环状分子的自由移动以及聚乙二醇与环糊精之间可逆作用实现材料的弹性回复,性能得到了很大的提高,且形成亲水分子网络,而该凝胶材料可利用吸湿高分子网络吸收水分并将其液化并储存,进一步提高凝胶的吸水性,丙烯酰胺‑醋酸乙烯酯的引入提高分子网络的透气性,从而实现防疮、透气的应用效果。
  • 一种水凝胶颗粒的制备方法-201810084004.0
  • 张定军;吴彦飞;赵文锦;张国庆;马应霞;陈振斌 - 兰州理工大学
  • 2018-01-29 - 2019-08-06 - C08J3/12
  • 本发明提供了一种水凝胶颗粒的制备方法,首先将聚丙烯酰胺、海藻酸钠和水混合,得到基础聚丙烯酰胺凝胶;并且将离子液体与金属盐溶液混合,得到金属盐离子液体溶液;其中金属盐溶液中金属离子包括Cu2+、Ba2+或Ca2+;再向金属盐离子液体溶液中加入基础聚丙烯酰胺凝胶后,进行分散,得到分散颗粒料液;将所得到的分散颗粒依次进行分离和干燥,得到水凝胶颗粒。本发明以离子液体作为分散介质,通过直接加入方式,海藻酸钠接触钙离子,钙离子通过盐键与两条海藻酸钠分子链相连接,分子被钙离子所聚集,制备得到形状规则的水凝胶颗粒。实施例的结果可知,本发明提供的方法无需采用微流控工艺即可得到水凝胶颗粒,方法简单,可操作性强。
  • 一种复合凝胶微球的制备方法、复合凝胶微球及其应用-201910336793.7
  • 张涛;黎海文;蒋克明;周武平;刘聪;张志强 - 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
  • 2019-04-25 - 2019-08-02 - C08J3/12
  • 本发明公开了一种复合凝胶微球的制备方法,包括:对丝素蛋白进行修饰处理,得到甲基丙烯酸酐化的丝素蛋白溶液;加入甲基丙烯酸酐化的生物聚合分子溶液和光引发剂,得到预聚物溶液;以预聚物溶液制备复合微滴,使用蓝光进行照射处理,得到丝素蛋白与生物聚合分子的复合凝胶微球。上述的方法能够制得机械性能高、生物相容性好的复合凝胶微球。本发明公开了基于上述制备方法的细胞包覆方法,复合凝胶微球包覆细胞的损伤小、毒性低,能够得到存活、增殖良好的包覆细胞。本发明公开了上述方法制备的复合凝胶微球及其在细胞三维培养、3D打印、作为生物医用材料的应用,复合凝胶微球良好的生物相容性和机械性能使其在生物医药领域具有广泛应用。
  • 软共聚物粒子的制备方法-201580055623.1
  • 英·图安·德兰;萨梅尔·维贾伊 - 北欧化工股份公司
  • 2015-11-19 - 2019-07-30 - C08J3/12
  • 本发明涉及一种由烯烃共聚物制备粒子的方法,所述方法包括:(i)在挤出机中使所述烯烃共聚物熔融;(ii)将所述熔融的烯烃共聚物挤出通过模板进入制粒机中的粒子水浴中从而产生所述烯烃共聚物的股;(iii)将在所述制粒机中的烯烃共聚物的所述股切成粒子;以及(iv)干燥所述粒子。基于水的重量,在所述制粒机中的所述粒子水包含按重量计0.1%至5%的胶体二氧化硅。
  • 一种尼龙粉末及其制备方法和尼龙复合材料-201510537889.1
  • 黄少华 - 比亚迪股份有限公司
  • 2015-08-28 - 2019-07-26 - C08J3/12
  • 本发明提供了一种尼龙粉末及其制备方法和尼龙复合材料,该方法包括将尼龙粒料在保护性气氛中溶解于主溶剂中,然后加入辅助溶剂,混合后以0.1‑0.3℃/min的速度降温至析晶温度析出晶体,析晶完成后降至室温即得到尼龙粉末;所述主溶剂与所述辅助溶剂的体积比为4‑10:1;所述主溶剂为酰胺类溶剂,所述辅助溶剂为水和/或醇。用本发明的方法制备的尼龙粉末的粒径分布窄、密度大,更适合用于3D打印。
  • 聚合物粉末及其使用方法-201810495386.6
  • S·德费利斯;A·德察尔米内 - 赫克赛尔公司
  • 2018-05-22 - 2019-07-23 - C08J3/12
  • 本申请涉及制备用于SLS的PEKK粉末的方法,其包括以下步骤:提供未加工的非粉末PEKK材料;热处理所述未加工的PEKK以使所述未加工的PEKK中至少基本上所有的液体溶剂蒸发,使得至少基本上所有的所述未加工的PEKK为不规则形状颗粒的形式;冷却所述未加工的PEKK;和研磨所述未加工的PEKK以形成PEKK粉末。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top