[发明专利]昆虫抗性植物有效

专利信息
申请号: 200880023266.0 申请日: 2008-04-30
公开(公告)号: CN101730750A 公开(公告)日: 2010-06-09
发明(设计)人: 恩里科·G·A·林德斯;让·L·M·E·尼科利特;亨里克斯·J·范维杰克 申请(专利权)人: 先正达参股股份有限公司
主分类号: C12Q1/68 分类号: C12Q1/68;A01H5/00
代理公司: 北京市柳沈律师事务所 11105 代理人: 张文辉
地址: 瑞士*** 国省代码: 瑞士;CH
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摘要:
搜索关键词: 昆虫 抗性 植物
【权利要求书】:

1.一种用于将至少一个与伯粉虱抗性相关的等位基因引入缺乏所述等 位基因的辣椒植物中促成伯粉虱抗性的数量性状基因座(″QTL″)处的方法, 包括:

a)获得对伯粉虱侵染为中等抗性的第一辣椒植物,其中所述抗性可以在 标准抗性测定法中评定,包括与所述伯粉虱抗性共分离的至少一个标记等位 基因是通过下述PCR扩增产物表征的

i)选自下组的寡核苷酸引物或引物对的PCR扩增产物:由SEQ ID NO: 1的正向引物和SEQ ID NO:2的反向引物代表的引物对1,其鉴定标记等位 基因1;由SEQ ID NO:3的正向引物和SEQ ID NO:4的反向引物代表的引 物对2,其鉴定标记等位基因2;由SEQ ID NO:5的正向引物和SEQ ID NO: 6的反向引物代表的引物对3,其鉴定标记等位基因3;由SEQ ID NO:7的 正向引物和SEQ ID NO:8的反向引物代表的引物对4,其鉴定标记等位基因 4;由SEQ ID NO:9的正向引物和SEQ ID NO:10的反向引物代表的引物对 5,其鉴定标记等位基因5;和由SEQ ID NO:11的正向引物和SEQ ID NO:12 的反向引物代表的引物对6,其鉴定标记等位基因6;或

ii)选自下组的寡核苷酸引物或引物对的PCR扩增产物:由SEQ ID NO:13的正向引物和SEQ ID NO:14的反向引物代表的引物对7,其鉴定标 记等位基因7;由SEQ ID NO:15的正向引物和SEQ ID NO:16的反向引物 代表的引物对8,其鉴定标记等位基因8;由SEQ ID NO:17的正向引物和 SEQ ID NO:18的反向引物代表的引物对9,其鉴定标记等位基因9;由SEQ ID NO:19的正向引物和SEQ ID NO:20的反向引物代表的引物对10,其鉴 定标记等位基因10;由SEQ ID NO:21的正向引物和SEQ ID NO:22的反向 引物代表的引物对11,其鉴定标记等位基因11;由SEQ ID NO:23的正向 引物和SEQ ID NO:24的反向引物代表的引物对12,其鉴定标记等位基因 12;和由SEQ ID NO:25的正向引物和SEQ ID NO:26的反向引物代表的引 物对13,其鉴定标记等位基因13;或

iii)i)和ii)的组合;

b)将所述第一辣椒植物与第二辣椒植物杂交,其中所述第二辣椒植物缺 乏所述核酸;并且

c)鉴定由所述杂交产生的、展现出增加的对伯粉虱的抗性并且包含与所 述伯粉虱抗性共分离的至少一个标记等位基因的植物。

2.一种用于将至少一个等位基因引入缺乏所述等位基因的辣椒植物中 促成蓟马抗性的数量性状基因座(″QTL″)处的方法,包括:

a)获得对蓟马侵染为中等抗性的第一辣椒植物,其中所述抗性可以在标 准抗性测定法中评定;包括与所述蓟马抗性共分离的至少一个标记等位基因 是通过选自下组的寡核苷酸引物或引物对的PCR扩增产物表征的:由SEQ ID NO:13的正向引物和SEQ ID NO:14的反向引物代表的引物对7,其鉴定 标记等位基因7;由SEQ ID NO:15的正向引物和SEQ ID NO:16的反向引 物代表的引物对8,其鉴定标记等位基因8;由SEQ ID NO:17的正向引物 和SEQ ID NO:18的反向引物代表的引物对9,其鉴定标记等位基因9;由 SEQ ID NO:19的正向引物和SEQ ID NO:20的反向引物代表的引物对10, 其鉴定标记等位基因10;由SEQ ID NO:21的正向引物和SEQ ID NO:22的 反向引物代表的引物对11,其鉴定标记等位基因11;由SEQ ID NO:23的 正向引物和SEQ ID NO:24的反向引物代表的引物对12,其鉴定标记等位基 因12;和由SEQ ID NO:25的正向引物和SEQ ID NO:26的反向引物代表的 引物对13,其鉴定标记等位基因13;

b)将所述辣椒属的第一植物,特别是辣椒植物,与第二辣椒植物杂交, 其中所述第二辣椒植物缺乏所述核酸;并且

c)鉴定由所述杂交产生的、展现出增加的对蓟马的抗性并且包含与所述 蓟马抗性共分离的至少一个标记等位基因的植物。

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