[发明专利]制备活性[18]F氟化物的方法有效

专利信息
申请号: 200880013187.1 申请日: 2008-04-22
公开(公告)号: CN101679034A 公开(公告)日: 2010-03-24
发明(设计)人: S·沃西亚;J·阿尔茨;C·勒迈尔;A·鲁克森;J-L·莫雷里;G·菲里帕特 申请(专利权)人: 特拉西斯股份有限公司;列日大学
主分类号: C01B9/08 分类号: C01B9/08;B01D15/36;C07B59/00
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代理人: 王 健
地址: 比利*** 国省代码: 比利时;BE
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摘要:
搜索关键词: 制备 活性 18 氟化物 方法
【权利要求书】:

1.在没有任何共沸蒸发步骤的条件下从水溶液中萃取、浓缩和/或再形成 18F氟化物的方法,所述萃取、浓缩和/或再形成过程包含下列步骤:

-使所述18F氟化物水溶液流经含有改性非离子型固体载体SS的固相萃取 柱,以便将所述18F氟化物捕集在该固体载体上,

-用中性溶剂冲洗SS和/或用气体吹扫SS,以去除或排除大部分残余水,

-在适于放射性标记的有机溶剂或有机溶剂混合物中洗脱该18F氟化物,

其特征在于,

-令捕集剂TA吸附在SS上,由此在18F氟化物萃取过程前进行非离子性 SS的所述改性,所述捕集剂TA是能在阴离子交换过程中捕集18F氟化物的带 正电物质,由此形成本身能够保持吸附在SS上的TA-18F物质,以大多数TA 能够在18F氟化物水溶液通过该柱的过程中能够保留在SS上、同时容易地在适 于放射性标记的有机溶剂或有机溶剂混合物中将包括吸附的TA-18F物质的所吸 附的TA进行进一步洗脱的方式选择该SS-TA对,

-该SS选自由极性和非极性相组成的固相萃取树脂或液相色谱法树脂;

-所述TA包括适于后继18F标记反应的碱,并选自确保金属盐捕集在SS 上并能够随后溶解在有机介质中的金属盐阳离子络合物,铵盐,鏻盐或锍盐和 离子液体;和

所述有机溶剂或所述有机溶剂的混合物的任何溶剂选自乙腈(ACN)、二 甲亚砜(DMSO)、二甲基甲酰胺(DMF)、四氢呋喃(THF)、二氧杂环己烷、 乙酸乙酯、环丁砜、六甲基磷酸基三酰胺(HMPA/HMPT)、硝基甲烷及其混 合物,和醇。

2.如权利要求1所述的方法,其特征在于所述醇是伯醇、仲醇或叔醇。

3.如权利要求2所述的方法,其特征在于所述叔醇是叔二醇。

4.如权利要求1所述的方法,其特征在于所述醇是多元醇。

5.如权利要求1所述的方法,其特征在于铵盐为季铵盐。

6.如权利要求1所述的方法,其特征在于鏻盐为季鏻盐。

7.如权利要求1所述的方法,其特征在于所述相是用包含1至30个碳原 子的烷基链官能化的。

8.如权利要求1所述的方法,其特征在于该SS选自具有介于极性/非极性 和/或亲水性/疏水性之间的性质的固相萃取树脂和液相色谱法树脂。

9.如权利要求8所述的方法,其特征在于所述性质来自于二乙烯基苯和苯 乙烯的共聚合,或来自于通过与乙烯基共聚单体共聚合进行的由二乙烯基苯和 苯乙烯的聚合物预成型小球的表面官能化。

10.如权利要求9所述的方法,其特征在于所述乙烯基共聚单体选自乙烯 基吡咯烷酮、乙酸乙烯酯、(甲基丙烯酰氧基甲基)萘、4,4′-双(马来酰亚氨基)二 苯基甲烷、p,p′-二羟基二苯基甲烷二缩水甘油基甲基丙烯酸酯、p,p′-二羟基二 苯基丙烷二缩水甘油基甲基丙烯酸酯、2-羟乙基甲基丙烯酸酯(HEMA)、2,2- 二甲基氨基乙基甲基丙烯酸酯(DMAEMA)、乙二醇二甲基丙烯酸酯-甲基丙烯 酸缩水甘油酯、N-乙烯基咔唑、丙烯腈、乙烯基吡啶、N-甲基-N-乙烯基乙酰胺、 氨基苯乙烯、丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸甲酯、N-乙烯基己内酰胺、 N-甲基-N-乙烯基乙酰胺。

11.如权利要求8所述的方法,其特征在于所述性质来自于石墨化碳相。

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