[发明专利]哒嗪衍生物、它们的制备方法和它们作为杀真菌剂的用途无效
| 申请号： | 200880002729.5 | 申请日： | 2008-01-21 |
| 公开（公告）号： | CN101595097A | 公开（公告）日： | 2009-12-02 |
| 发明（设计）人： | C·拉姆比尔斯;S·V·温德伯恩;S·特拉赫;R·杜梅尼尔 | 申请（专利权）人： | 先正达参股股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D237/10 | 分类号： | C07D237/10;C07D237/12;C07D237/14;C07D237/16;C07D237/18;A01N43/58 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 殷 骏 |
| 地址： | 瑞士*** | 国省代码： | 瑞士;CH |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 衍生物 它们 制备 方法 作为 真菌 用途 | ||
1.式I化合物或其农业可用的盐形式：
其中
R1和R4，彼此独立地，为羟基，卤素，C1-C6烷氧基，
C1-C6卤烷氧基，C1-C6烷硫基，C1-C6卤烷硫基，C1-C6烷基氨基，C1-C6二烷基氨基或氰基；以及
R2和R3，彼此独立地为任选经取代的芳基或杂芳基；
条件是
当R1和R4都为羟基或氯和R3为苯基时，R2不同于苯基，
当R1和R4都为羟基或氯且R3为4-氯苯基时，R2不同于4-氯苯基或 吡啶-4-基，且当R1和R4都为氟且R3为五氟苯基时，R2不同于五氟苯基。
2.权利要求1的化合物，其中R1为羟基，卤素，C1-C6烷氧基，C1-C6卤烷氧基，C1-C6烷硫基，C1-C6烷基氨基或氰基。
3.权利要求1或2的化合物，其中R2为任选经取代的苯基，萘基， 呋喃基，苯并呋喃基，噻吩基，苯并噻吩基，吡啶基，喹啉基，哒嗪基 或嘧啶基。
4.根据权利要求1至3任一项的化合物，其中R3为任选经取代的 苯基，喹啉基，吡啶基，嘧啶基，哒嗪基或吡嗪基。
5.根据权利要求1至4任一项的化合物，其中R4为羟基，卤素， C1-C6烷氧基，C1-C6卤烷氧基，C1-C6烷硫基，C1-C6烷基氨基或氰基。
6.根据权利要求1至5任一项的化合物，其中
R1为羟基，卤素，C1-C6烷氧基，C1-C6卤烷氧基，C1-C6烷硫基或氰 基；
R2为任选经取代的苯基，萘基，呋喃基，噻吩基，吡啶基，喹啉 基，哒嗪基或嘧啶基；
R3为任选经取代的苯基，吡啶基，嘧啶基，哒嗪基或吡嗪基；和
R4为羟基，卤素，C1-C6烷氧基，C1-C6卤烷氧基，C1-C6烷硫基或氰 基。
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