[发明专利]异丙酚分子印迹聚合物及其制备方法和用途

权利要求书

【权利要求1】1、一种异丙酚分子印迹聚合物，其特征在于该分子印迹聚合物的功能单体为甲基丙烯酸，交联剂为二甲基丙烯酸乙二醇酯，印迹分子为异丙酚。

【权利要求2】2、根据权利要求1所述的异丙酚分子印迹聚合物，其特征在于印迹分子、功能单体、交联剂三者之间的摩尔配比为1：4至6：16至30。

【权利要求3】3、根据权利要求2所述的异丙酚分子印迹聚合物，其特征在于异丙酚印迹分子与引发剂之间的配比量为30至100mg的引发剂/mmol的异丙酚印迹分子。

【权利要求4】4、根据权利要求3所述的异丙酚分子印迹聚合物，其特征在于引发剂采用偶氮二异丁腈即AIBN。

【权利要求5】5、根据权利要求4所述的异丙酚分子印迹聚合物，其特征在于该异丙酚分子印迹聚合物按下述步骤得到：先在容器中加入所需要量的印迹分子异丙酚，其次加入所需要量的体积比为9:1的己烷/甲苯溶剂和功能单体甲基丙烯酸，然后置于超声波发生器上超声1小时，使异丙酚和功能单体甲基丙烯酸充分作用形成复合物，再加入所需要量的二甲基丙烯酸乙二醇酯交联剂和偶氮异丁腈引发剂，在充分混合后超声30分钟，真空条件下除去气体，用氮气鼓泡5分钟至8分钟之后，在真空状态下密封并在60℃恒温水浴锅中聚合24小时或置于冰水浴中进行光聚合8小时，制得块状聚合物；将该块状聚合物碾碎并过200至400目筛后，反复漂洗，洗去极细颗粒，干燥后将其均匀装入色谱柱，以甲醇为流动相洗去印迹分子、未聚合的单体及交联剂，再通过正己烷，用HPLC分析检测至目标分子洗脱干净后，干燥，贮存于真空干燥器中，即得到所需的异丙酚分子印迹聚合物。

【权利要求6】6、一种根据权利要求1或2或3或4所述的异丙酚分子印迹聚合物的制备方法，其特征在于按下述步骤进行：先在容器中加入所需要量的印迹分子异丙酚，其次加入所需要量的体积比为9:1的己烷/甲苯溶剂和功能单体甲基丙烯酸，然后置于超声波发生器上超声1小时，使异丙酚和功能单体甲基丙烯酸充分作用形成复合物，再加入所需要量的二甲基丙烯酸乙二醇酯交联剂和偶氮异丁腈引发剂，在充分混合后超声30分钟，真空条件下除去气体，用氮气鼓泡5分钟至8分钟之后，在真空状态下密封并在60℃恒温水浴锅中聚合24小时或置于冰水浴中进行光聚合8小时，制得块状聚合物；将该块状聚合物碾碎并过200至400目筛后，反复漂洗，洗去极细颗粒，干燥后将其均匀装入色谱柱，以甲醇为流动相洗去印迹分子、未聚合的单体及交联剂，再通过正己烷，用HPLC分析检测至目标分子洗脱干净后，干燥，贮存于真空干燥器中，即得到所需的异丙酚分子印迹聚合物。

【权利要求7】7、一种根据权利要求1或2或3或4或5所述的异丙酚分子印迹聚合物的异丙酚分子印迹固相萃取柱，其特征在于用该异丙酚分子印迹聚合物制备异丙酚分子印迹固相萃取柱。

【权利要求8】8、一种根据权利要求7所述的异丙酚分子印迹固相萃取柱的制备方法，其特征在于将上述分子印迹聚合物填充在聚丙烯外壳的小柱内得异丙酚分子印迹固相萃取柱。

【权利要求9】9、一种根据权利要求7所述的异丙酚分子印迹固相萃取柱的用途，其特征在于利用该异丙酚分子印迹固相萃取柱分离富集异丙酚的生物样品。

【权利要求10】10、根据权利要求9所述的异丙酚分子印迹固相萃取柱的用途，其特征在于用该异丙酚分子印迹固相萃取柱在前处理异丙酚的血浆样品和全血样品，以正己烷为活化剂，摩尔比为9：1的正己烷与甲苯为淋洗剂，甲醇为洗脱剂。