[发明专利]一种具有镇痛抗炎作用的药物组合物有效
申请号: | 200810240527.6 | 申请日: | 2008-12-23 |
公开(公告)号: | CN101757174A | 公开(公告)日: | 2010-06-30 |
发明(设计)人: | 伍荣林 | 申请(专利权)人: | 北京天科仁祥医药科技有限公司 |
主分类号: | A61K36/738 | 分类号: | A61K36/738;A61K36/77;A61P29/00;A61P15/00 |
代理公司: | 北京太兆天元知识产权代理有限责任公司 11108 | 代理人: | 张韬 |
地址: | 100101 北京市朝阳区南*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 具有 镇痛 作用 药物 组合 | ||
1.一种具有镇痛抗炎作用的药物组合物,其特征在于该药物组合物的原料药组成为:
桑寄生 4-8重量份 续断 3-7重量份 乌药 2-4重量份
当 归 2-4重量份 月季花 1-3重量份 三七 0.5-1.5重量份
荔枝核 2-4重量份 夏枯草 3-7重量份 瞿麦 2-4重量份。
2.如权利要求1所述的药物组合物,其特征在于该药物组合物中下述六味原料药的配比关系为:
桑寄生 6重量份 续断 5重量份 乌药 3重量份
当 归 3重量份 月季花 2重量份 三七 1重量份。
3.如权利要求1所述的药物组合物,其特征在于该药物组合物中下述六味原料药的配比关系为:
桑寄生 4.5重量份 续断 6.5重量份 乌药 3.5重量份
当 归 2.5重量份 月季花 2.5重量份 三七 0.7重量份。
4.如权利要求1所述的药物组合物,其特征在于该药物组合物中下述六味原料药的配比关系为:
桑寄生 7.5重量份 续断 3.5重量份 乌药 2.5重量份
当 归 3.5重量份 月季花 1.5重量份 三七 1.3重量份。
5.如权利要求1-4任一所述的药物组合物,其特征在于在该药物组合物中下述三味原料药的配比关系为:
荔枝核 3重量份 夏枯草 5重量份 瞿麦 3重量份。
6.如权利要求1-4任一所述的药物组合物,其特征在于在该药物组合物中下述三味原料药的配比关系为:
荔枝核 3.5重量份 夏枯草 3.5重量份 瞿麦 2.5重量份。
7.如权利要求1-4任一所述的药物组合物,其特征在于在该药物组合物中下述三味原料药的配比关系为:
荔枝核 2.5重量份 夏枯草 6.5重量份 瞿麦 3.5重量份。
8.如权利要求1-7任一所述的药物组合物的制备方法,其特征在于该方法包括如下步骤:
取上述原料药,加入4-18重量倍的水煎煮1-3次,每次1-3小时,合并煎液,滤过,浓缩到相对密度为1.00-1.20的浓缩液,干燥,加入常规辅料,按照常规方法制成颗粒剂、丸剂、胶囊剂、片剂、缓释剂、口服液体制剂或注射剂。
9.如权利要求8所述的药物组合物的制备方法,其特征在于该方法包括如下步骤:
取上述原料药,加入12重量倍的水煎煮2次,每次2小时,合并煎液,滤过,浓缩到相对密度为1.05-1.15的浓缩液,干燥,加入常规辅料,按照常规方法制成颗粒剂、丸剂、胶囊剂、片剂、缓释剂、口服液体制剂或注射剂。
10.如权利要求1-7任一所述的药物组合物的制备方法,其特征在于该方法包括如下步骤:
取上述原料药,加入4-18重量倍的水煎煮1-3次,每次1-3小时,合并煎液,滤过,浓缩到相对密度为1.00-1.20的浓缩液,干燥,加入常规辅料,按照常规方法制成软胶囊剂。
11.如权利要求10所述的药物组合物的制备方法,其特征在于该方法包括如下步骤:
取上述原料药,加入12重量倍的水煎煮2次,每次2小时,合并煎液,滤过,浓缩到相对密度为1.05-1.15的浓缩液,干燥,加入常规辅料,按照常规方法制成软胶囊剂。
12.如权利要求1-7任一所述的药物组合物在制备具有镇痛抗炎作用的药物中的应用。
13.如权利要求12所述的应用,其特征在于其中所述的镇痛抗炎主要是指治疗盆腔炎。
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