[发明专利]一种肝损伤相关的药物靶点及其应用有效
| 申请号： | 200810200480.0 | 申请日： | 2008-09-25 |
| 公开（公告）号： | CN101683354A | 公开（公告）日： | 2010-03-31 |
| 发明（设计）人： | 徐凌云;冯德春 | 申请（专利权）人： | 中国科学院上海生命科学研究院 |
| 主分类号： | A61K31/7088 | 分类号： | A61K31/7088;A61K39/395;A61K48/00;A61P1/16;C12Q1/25 |
| 代理公司： | 上海专利商标事务所有限公司 | 代理人： | 范 征 |
| 地址： | 20003*** | 国省代码： | 上海;31 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 损伤 相关 药物 及其 应用 | ||
【权利要求书】：
1.一种硬脂酰辅酶A去饱和酶1的拮抗剂的用途，用于制备抑制哺乳动 物肝损伤的组合物；所述的拮抗剂是特异性干扰硬脂酰辅酶A去饱和酶1基因 表达的小干扰RNA分子；选自：
(a)SEQ ID NO：1所示核苷酸序列的小干扰RNA分子；和/或
(b)核苷酸序列与SEQ ID NO：1互补的小干扰RNA分子。
2.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述的肝损伤包括：肝炎或肝 脏组织坏死。
3.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述的组合物还用于：
降低肝损伤哺乳动物的谷丙转氨酶活性；或
降低肝损伤哺乳动物中炎性细胞因子的浓度。
4.如权利要求3所述的用途，其特征在于，所述的炎性细胞因子选自：TNF- α，或IFN-γ。
5.一种用于抑制哺乳动物肝损伤的小干扰RNA分子，其特征在于，所述 的小干扰RNA分子是：
(a)SEQ ID NO：1所示核苷酸序列的小干扰RNA分子；和/或
(b)核苷酸序列与SEQ ID NO：1互补的小干扰RNA分子。
6.一种用于抑制哺乳动物肝损伤的组合物，其特征在于，所述的组合物含 有：
(1)有效量的权利要求5所述的小干扰RNA分子；和
(2)药学上可接受的载体。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国科学院上海生命科学研究院，未经中国科学院上海生命科学研究院许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/200810200480.0/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
