[发明专利]取代的磺酰胺化合物、其制备方法及其作为治疗CNS疾病、肥胖和Ⅱ型糖尿病的药物的应用

权利要求书

1.通式I的化合物或其药物上可接受的盐，

其中：

环B是

W是N或-(CH)-，条件是在环A和B中总共不超过3个W是N，并且所述环A和B不都是苯基；

P是：

P与R³与同一环连接且彼此以间位或对位排列；

R¹是：

(a)C_1-6烷基；

(b)C_1-6烷氧基烷基；

(c)直链或支链C_1-6羟基烷基；

(d)直链或支链C_1-6卤代烷；或

(e)基团Ar；

Ar是：

(a)苯基；

(b)1-萘基；

(c)2-萘基；

(d)苄基；

(e)肉桂酰基；

(f)5-7元、任选芳香的、部分饱和或完全饱和的含有1-4个选自氧、氮和硫的杂原子的杂环；或

(g)含有至少一个根据(f)的杂环的二环系；

其中基团Ar在一个或多个位置上被下列基团取代：

(a)H、X或Y；或

(b)5-7元、任选芳香的、部分饱和或完全饱和的各自含有1-4个选自氧、氮和硫的杂原子的杂环；

R²是：

(a)H；

(b)C_1-6烷基

(c)C_1-6烷氧基，

(d)直链或支链C_1-6羟基烷基，或

(e)直链或支链C_1-6卤代烷；

或R¹和R²连接形成基团(CH₂)₄O；

R³之一是下列基团：

X和Y独立为：

(a)H；

(b)卤素；

(c)C_1-6烷基；

(d)-CF₃；

(e)羟基；

(f)C_1-6烷氧基；

(g)C_1-4链烯基；

(h)苯基；

(i)苯氧基；

(j)苄氧基；

(k)苯甲酰基；

(l)-OCF₃；

(m)-CN；

(n)直链或支链C_1-6羟基烷基；

(o)直链或支链C_1-6卤代烷；

(p)-NH₂；

(q)-NHR⁴；

(r)-NR⁴R⁵；

(s)-NO₂；

(t)-CONR⁴R⁵；

(u)-NHSO₂R⁴；

(v)-NR⁴COR⁵；

(x)-SO₂NR⁴R⁵；

(z)-C(＝O)R⁴；

(aa)-CO₂R⁴；或

(ab)-S(O)_nR⁴；其中n是0、1、2或3；

(ac)-S-(C_1-6)烷基；

(ad)-SCF₃；

R⁴和R⁵独立为：

(a)H；

(b)C_1-6烷基；

(c)C₃-C₇环烷基；或

(d)如对R¹所定义的Ar；

或者，R⁴和R⁵连接形成基团(CH₂)₂O、(CH₂)₄O或(CH₂)_3-5；且R⁶是：

(a)H；或

(b)直链或支链C_1-6烷基。