[发明专利]一种SrAl2O4:Eu2+,Dy3+长余辉发光材料的制备方法无效

专利信息
申请号: 200810073996.3 申请日: 2008-12-15
公开(公告)号: CN101428835A 公开(公告)日: 2009-05-13
发明(设计)人: 彭桂花;梁振华;梁敏;李向果;卢锋奇;冯玉芝;李庆余;王红强 申请(专利权)人: 广西师范大学
主分类号: C01F7/16 分类号: C01F7/16;C09K11/80
代理公司: 桂林市持衡专利商标事务所有限公司 代理人: 马 兰
地址: 541004广西*** 国省代码: 广西;45
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摘要:
搜索关键词: 一种 sral sub eu sup dy 余辉 发光 材料 制备 方法
【说明书】:

(一)技术领域:

发明涉及发光材料领域,具体涉及一种SrAl2O4:Eu2+,Dy3+长余辉发光材料的制备方法。

(二)背景技术:

SrAl2O4:Eu2+,Dy3+长余辉发光材料具有发光亮度高、余辉时间长、不含放射性元素等优点,被广泛应用于各种弱光照明与特殊的指示领域,如高速路、机场用的发光油漆,发光钟表的刻度盘,危险处的警告标志,疏散通道的指示标志,旅馆、购物中心的显示与装饰等领域。

SrAl2O4:Eu2+,Dy3+长余辉发光材料的制备方法以高温固相法最为成熟,制备的材料性能最好,已经实现工业化生产,如大连路明发光科技公司生产的标牌专用发光粉亮度达到550mcd/m2(10min),山东伦博生产的超长余辉材料余辉时间最长可达10000min。但是,高温固相法需在1300℃以上的高温下灼烧数小时,存在着以下不足:对设备要求高,工艺繁琐,生产周期长,劳动强度大;粒子易团聚,需粉碎减小粒径,使得发光体晶格被破坏,发光性能大幅度下降;能耗高,生产过程中稀土材料损耗多,成本居高不下。

目前,SrAl2O4:Eu2+,Dy3+长余辉发光材料的制备方法还有沉淀法、溶胶-凝胶法、微波法、燃烧合成法等,其中的沉淀法、溶胶-凝胶法均需要高温长时间反应,同样存在高温固相法的不足,而且制备周期更长,成本更高[王红梅,庞明,张继红等,稀土长余辉发光材料SrAl2O4:Eu2+,Dy3+的制备及性能研究;地球科学-中国地质大学学报,29(2004):50-54]。微波法中合成温度不易控制,易生成杂质相,而且目前没有适合工业化生产用的微波加热器,因此难以实现工业化大规模生产[宋会花,刘文芳,高元哲,SrAl2O4:Eu2+,RE3+长余辉发光材料的微波合成及其发光特性;人工晶体学报,37(2008):327-332]。燃烧合成法是以硝酸盐为原料和氧化剂,以尿素为燃料,在溶液中混合均匀,然后在一定的温度下点燃进行燃烧反应,反应在几分钟之内完成;反应产物疏松易粉碎,后处理过程对发光性能的影响不大。与其它方法相比,燃烧合成法具有节能、快速、对设备要求低、工艺简单、易于产业化等优点,是一种很有开发价值的方法。但是该方法制备的发光材料存在发光亮度低,余辉时间短的问题[TianyouPeng,Huanping Yang,Xuli Pu,et al.Combustion synthesis andphotoluminescence of SrAl2O4:Eu,Dy phosphor nanoparticles.Materials Letters,58(2004):352-356]。

(三)发明内容:

针对高性能SrAl2O4:Eu2+,Dy3+长余辉发光材料制备技术面临的问题,本发明提出了一种沉淀-燃烧法,即先用沉淀法使金属离子沉淀出来,形成一种混浊液,然后将混浊液置于燃烧反应炉中,在一定温度下点火进行燃烧反应,即得到发光性能优越的SrAl2O4:Eu2+,Dy3+长余辉发光材料。该方法反应迅速、能耗低、对设备要求低,且制得的产物疏松、发光亮度高、余辉时间长。

本发明所述的SrAl2O4:Eu2+,Dy3+长余辉发光材料的制备方法,其步骤如下:

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