[发明专利]一种治疗痹腿的足疗药物及其制备方法无效

专利信息
申请号: 200810068979.0 申请日: 2008-11-06
公开(公告)号: CN101396499A 公开(公告)日: 2009-04-01
发明(设计)人: 刘建平;刘俊辉 申请(专利权)人: 刘俊辉
主分类号: A61K36/8945 分类号: A61K36/8945;A61P29/00;A61P19/02;A61K35/32;A61K35/64
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 550001贵州省贵*** 国省代码: 贵州;52
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摘要:
搜索关键词: 一种 治疗 药物 及其 制备 方法
【说明书】:

【技术领域】

本发明涉及一种足疗药物,尤其涉及一种治疗痹腿的足疗药物及其制备方法。

【背景技术】

洗足疗法(又称浴足疗法)为中医“内病外治”的传统疗法之一。历代医家总结认为:春天洗脚,升阳固脱;夏天洗脚,湿邪乃除;秋天洗脚,肺腑润育;冬天洗脚,丹田暖和。

《扁鹊》说:“两脚之气血雍滞不行,则周身之气血亦不宜通。”说明人体足部的气血畅通与否,关系到整个机体的健康,按中医的理论说,腿足健康与否,与脾、肾、肝三脏密切相关,俗话说:“人老腿先老”。行动迟缓,步履艰难,亦是人们对老或衰的形容。

痹腿是一种多发病,中医学为“痹症”。本病多由先天禀赋不足,气血失调,肝肾亏损至使风、寒、湿、热等外邪侵袭人体,闭阻经络,气血运行不畅所导致的,以肌肉、筋骨、关节发生酸痛、麻木、重着、屈伸不利或关节肿大等为病症,日久不愈则成顽痹。其发病率约占人口总数的15%左右,高寒、沿海地区高达30%以上,风湿寒痛有腿部症状的约占病人总数的70%以上。

目前市面上治疗风湿寒痛(痹症)的中药制剂种类较多,但疗效均不明显。中国专利申请案(公开号CN1686310A)公开了“一种治疗中医痹症的药物及其制备方法”,该药物为口服制剂,对治疗风湿、内风湿等有明显疗效,但使用时,疗程周期长,对人体难免会产生毒副作用。

【发明内容】

本发明的目的在于克服现有技术不足,提供一种疗效好,疗程短,使用方便和长期使用无毒副作用的足疗药物。

本发明的另一目的是提供了一种该药物的制备方法。

本发明的足疗药物选择当归、防己、千年健、萆薢、狗骨、酸枣仁、茜草、川牛膝、甘草、蜈蚣、熟地黄、防风、桂枝和杜仲进行组合,将这些药物组合使得各药物的功效协同作用,能够有效地治疗痹腿等病症。其中选用当归是因为它性味甘、辛、温,归肝、心、脾经,具有补血、活血之功效。选用防己是因为它性味苦、寒,归膀胱、肺经,具有利水消肿、袪风止痛之功效。选用千年健是因为它性味辛、温,归肝、肾、大肠经,具有逐水消肿、破血消症之功效。选用萆薢是因为它性味苦、平,归肝、胃、膀胱经,具有袪风、利湿之功效。选用狗骨是因为它性味甘、温,具有健脾和络、活血生肌之功效。选用酸枣仁是因为它性味甘、平,归心、脾、肝、胆经,具有养肝、宁心、安神、敛汗之功效。选用茜草是因为它性味苦、寒,归肝经,具有凉血、止血、袪瘀、通络之功效。选用川牛膝是因为它性味平、甘、微苦,归肝、肾经,具有袪风、利湿、通经、活血、通利关节之功效。选用甘草是因为它性味甘、平,归心、肺、脾、胃经,具有补脾益气、清热解毒、缓急止痛、调和诸药之功效。选用蜈蚣是因为它性味辛、温,归肝经,具有息风镇痉、攻毒散结、通络止痛之功效。选用熟地黄是因为它性味甘、微温,归肝、肾经,具有滋阴、补血之功效。选用防风是因为它性味甘、温,归膀胱、肺、脾,具有发表、袪风、胜湿、止痛之功效。选用桂枝是因为它性味甘、温,归膀胱、心、肺经,具有发汗解肌、温经通脉之功效。选用杜仲是因为它性味甘、微辛、温,归肝、肾、经,具有补肝肾、强筋骨之功效。

本发明足疗药物组分的用量经过大量探索总结出的,各组分用量为下述重量份有较好疗效:

当归42-78份、防己21-39份、千年健42-78份、萆薢15-27份、狗骨42-78份、酸枣仁42-78份、茜草4-8份、川牛膝18-33份、甘草21-39份、蜈蚣4-8份、熟地黄4-8份、防风21-39份、桂枝18-33份、杜仲15-27份。

优选为:当归60份、防己30份、千年健60份、萆薢21份、狗骨60份、酸枣仁60份、茜草6份、川牛膝25份、甘草30份、蜈蚣6份、熟地黄6份、防风30份、桂枝25份、杜仲21份。

本发明的足疗药物为了增加透皮吸收,还加入二甲基亚砜。

本发明足疗药物的活性组分制备方法如下:

a)称取当归、防己、千年健、萆薢、狗骨、酸枣仁、茜草、川牛膝、甘草、蜈蚣、熟地黄、防风、桂枝和杜仲,备用;

b)取酸枣仁、熟地黄和桂枝置于蒸汽夹层锅内,用95%乙醇加热回流提取2小时,收集提取液备用。

c)将上述乙醇提取后的药渣与其余各味原料药混合水煮提取三次,时间分别为1.5、1、1小时,收集三次提取液混合均匀;

d)将混匀后的提取液常压浓缩至相对密度为1.025(80℃热测)或1毫升药液相当于原料药1克;

e)将乙醇提取液与水煮提取浓缩液混合均匀,静置24-48小时,过滤,加入二甲基亚砜,即为药物的活性组分。

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