[发明专利]一种神经损伤治疗药物及其制备方法无效
申请号: | 200810058569.8 | 申请日: | 2008-06-20 |
公开(公告)号: | CN101306194A | 公开(公告)日: | 2008-11-19 |
发明(设计)人: | 熊郁良;王婉瑜;吕秋敏;吴健波;朱绍文;李瑞 | 申请(专利权)人: | 奔驰生物科技(云南)有限公司 |
主分类号: | A61K38/18 | 分类号: | A61K38/18;A61P25/00;A61K31/43;A61K31/7036 |
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地址: | 650223云南省昆明市*** | 国省代码: | 云南;53 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 神经 损伤 治疗 药物 及其 制备 方法 | ||
1、一种神经损伤治疗药物,其特征是:药物为被治疗动物的神经干细胞与神经生长因子NGF或神经营养因子NTF共同培养而成,其中活细胞含量不低于85%,NGF或NTF不少于2500单位~5000单位,细胞含量不少于400×104个/ml~600×104个/ml。
2、按权利要求1所述的神经损伤治疗药物,其特征是:神经生长因子NGF或神经营养因子NTF是从眼镜蛇蛇毒中分离提取的物质。
3、按权利要求1所述的神经损伤治疗药物,其特征是:神经生长因子NGF或神经营养因子NTF是从人、鼠或其他动物物种获取的物质。
4、按权利要求2或3所述的神经损伤治疗药物,其特征是:药物有效成分中神经干细胞包括脐带血和嗅神经细胞提取。
5、一种神经损伤治疗药物的制备方法,其特征在于:将从人胚胎或组织获取的神经干细胞的神经节放在培养液中清洗,恒温37℃培养48小时后,加入神经生长因子NGF或神经营养因子NTF和培养液共同培养8天后,使细胞含量不少于400×104个/ml~600×104个/ml,活细胞含量不低于85%,NGF或NTF不少于2500单位~5000单位,制备成植入受损部位或脊髓软脊膜的专用药物。
6、根据权利要求5所述的神经损伤治疗药物的制备方法,其特征在于:神经生长因子NGF或神经营养因子NTF是从眼镜蛇蛇毒中分离提取;首先对神经节清洗所用的培养液采用1640或199,然后对NGF或NTF共同培养所用的混合培养液为,占重量85%的1640或199基础培养液和15%的新生小牛血清,并还另外加入了青霉素100单位/ml、链霉素100μg/ml,培养液保持在pH7.0;神经干细胞采用不能继续怀孕胎儿的脊髓,且新鲜脊髓取下在30分钟内,经反复清洗后,剪碎成1mm的神经节。
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