[发明专利]灯台叶药材及其制剂的药物检测方法

权利要求书

1、一种灯台叶药材及其制剂的药物检测方法，其特征在于：以薄层色谱定性检测灯台叶药材及其制剂的有效成分山奈酚-3-O-β-D-半乳糖-(2--1)-O-β-D-木糖苷、槲皮素-3-O-β-D-半乳糖-(2--1)-O-β-D-木糖苷，以分光光度法测定其含量来实现对灯台叶药材及其制剂的质量分析与控制。

2、按照权利要求1所述的灯台叶药材及其制剂的药物检测方法，其特征在于：薄层色谱检测方法是以硅胶G为吸附剂，用乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水的混合溶液为展开剂；展开剂所含四种溶剂的体积比为乙酸乙酯∶丁酮∶甲酸∶水＝5∶3～5∶0.5～1∶0.5～1。

3、按照权利要求2所述的灯台叶药材及其制剂的药物检测方法，其特征在于：展开剂所含四种溶剂的体积比为乙酸乙酯∶丁酮∶甲酸∶水＝5∶3∶1∶1。

4、按照权利要求2所述灯台叶药材及其制剂的检测方法，其特征在于：展开剂中的乙酸乙酯用C₁-C₄的脂肪酸和C₁-C₄的脂肪醇形成的酯替代，丁酮用C₃-C₆的低级脂肪酮替代，甲酸用C₂-C₆的低级脂肪酸替代。

5、按照权利要求1所述的灯台叶药材及其制剂的药物检测方法，其特征在于所述的含量测定的分光光度方法是：在亚硝酸钠存在下以硝酸铝为显色剂，在稀氢氧化钠溶液中显色后于510nm测定吸收值，其含量以样品溶液的吸收值和山奈酚-3-O-β-D-半乳糖-(2--1)-O-β-D-木糖苷、槲皮素-3-O-β-D-半乳糖-(2--1)-O-β-D-木糖苷混合的标准溶液在相同显色条件下的吸收值比较而确定。

6、按照权利要求1所述的灯台叶药材及其制剂的药物检测方法，其特征在于所述的制剂是以灯台叶为原料生产的各种制剂，包括灯台叶颗粒剂、片剂、胶囊剂、口服液。