[发明专利]一种新型的甘草次酸衍生物及其制备方法无效
| 申请号： | 200810055812.0 | 申请日： | 2008-01-09 |
| 公开（公告）号： | CN101230083A | 公开（公告）日： | 2008-07-30 |
| 发明（设计）人： | 路洪书 | 申请（专利权）人： | 北京润德康医药技术有限公司 |
| 主分类号： | C07J63/00 | 分类号： | C07J63/00;A61K31/56;A61K9/20;A61K9/48;A61P29/00;A61P1/04;A61P31/12;A61P35/00 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 100070北京*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 新型 甘草 衍生物 及其 制备 方法 | ||
【权利要求书】：
1.结构如式I所示的化合物或其水合物：
其中M1、M2是金属离子，包括钠、钾、锌、镁、铋、铝，M1和 M2可以相同，也可以不相同，金属离子的个数与其化合价相关联；
2.按照权利要求1，优选的化合物为甘草次酸半琥珀酸酯锌盐(I1)；
3.按照权利要求1，优选的化合物为甘草次酸半琥珀酸酯铋盐(I2)；
4.按照权利要求1，优选的化合物为甘草次酸半琥珀酸酯镁盐(I3)；
5.按照权利要求1，优选的化合物为甘草次酸半琥珀酸酯铝盐(I1)；
6.含有权利要求1的化合物或其水合物的药用组合物；
7.权利要求5的药用组合物，含有权利要求1的化合物或其水合物10～100毫克；
8.权利要求5的药用组合物，还含有药物可接受的载体；
9.权利要求5的药用组合物是口服剂型；
10.权利要求5的药用组合物优选的是片剂、胶囊剂；
11.权利要求1的化合物或其水合物的制备方法，其特征在于，经过以下反应：由甘草次酸作为起始原料，与琥珀酸衍生物(包括琥珀酸、琥珀酸酐等)酯化，最后成盐而得。
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