[发明专利]一种黄色活性染料的制备方法无效
申请号: | 200810052130.4 | 申请日: | 2008-01-22 |
公开(公告)号: | CN101215426A | 公开(公告)日: | 2008-07-09 |
发明(设计)人: | 张兴华;苏长湘;郭建荣 | 申请(专利权)人: | 天津市德凯化工有限公司 |
主分类号: | C09B62/008 | 分类号: | C09B62/008 |
代理公司: | 天津市鼎和专利商标代理有限公司 | 代理人: | 崔玉升 |
地址: | 300163*** | 国省代码: | 天津;12 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 黄色 活性染料 制备 方法 | ||
1.一种黄色活性染料的制备方法,依次包括以下步骤:
a.缩合反应:配制质量百分比浓度10~11%的pH为6~6.5的2,4-二氨基苯磺酸钠水溶液,在低温下,滴加2,3-二溴丙酰氯,搅拌,反应的pH=6~6.5,至反应完全;
b.重氮化反应:将盐酸溶液加入到步骤a中,用水调整体积,使溶液的质量百分比浓度为7%,在反应溶液确保刚果红试纸浸后呈蓝色,以及KI试纸浸后呈微蓝色的条件下,滴加亚硝酸钠溶液,至反应完全;
c.偶合反应:用氨基磺酸将步骤b中过量的亚硝酸消除,加水调整溶液体积,使溶液质量百分比浓度为5%,加入1-(2,5-二氯-4-磺酸)苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮,搅拌均匀,纯碱调溶液的pH=6~6.5;
d.碱处理反应:用液碱调c步骤反应溶液pH=11.5~12;
e.去除不溶物:用酸调d步骤反应溶液至pH=6~6.5,加入5%-15%助剂,搅拌,加入到固液分离器中,进行分离,用水洗涤废渣,去除不溶物,收集滤液,滤液经膜过滤,将料液浓度提高至质量百分比浓度为25%-30%;
f.前拼混:将e步骤物料用小型喷雾塔干燥、染色,再根据染色结果进行色光和强度的调整;
g.干燥:将f步骤的色液加入到料液预热容器中,调整进口温度210℃,以95~100℃的出口温度进行喷雾干燥,得到黄色活性染料成品。
2.根据权利要求1所述的黄色活性染料的制备方法,其特征是,所述步骤a为:在水中加入2,4-二氨基苯磺酸钠,搅拌,控制温度20~25℃,物料溶解,澄清,在溶液中加入稀盐酸调节溶液pH=6~6.5,用水调整体积,使溶液质量百分比浓度为10~11%,向溶液中加冰,降温至0~5℃,于1.5~2小时内加入2,3-二溴丙酰氯,搅拌反应,反应温度0~5℃,反应pH=6~6.5。
3.根据权利要求1所述的黄色活性染料的制备方法,其特征是,所述步骤b为:加入30%盐酸溶液到步骤a中,调整体积,使溶液的质量百分比浓度为7%,调整温度5~7℃,在反应溶液确保刚果红试纸浸后呈蓝色,以及KI试纸浸后呈微蓝色的条件下,用时30~60分钟的时间将30%亚硝酸钠溶液加入,维持温度8~10℃,反应2小时,使淀粉碘化钾KI试纸遇亚硝酸变蓝。
4.根据权利要求1所述的黄色活性染料的制备方法,其特征是,所述步骤c为:用氨基磺酸将步骤b中过量的亚硝酸消除,调整溶液体积,使溶液质量百分比浓度为5%,将1-(2,5-二氯-4-磺酸)苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮加入,搅拌均匀,用96%纯碱调溶液的pH,反应温度15~20℃,反应pH=6~6.5。
5.根据权利要求1所述的黄色活性染料的制备方法,其特征是,所述步骤d为:向c步骤反应溶液中直接加入冰,降温至5~8℃,同时用溶液浓度30%的氢氧化钠调溶液pH=11.5~12,反应温度8~10℃。
6.根据权利要求1所述的黄色活性染料的制备方法,其特征是,所述步骤e中的助剂为硫酸钠、混合磷酸盐,六偏磷酸钠、EDTA、NNO中的一种或多种。
7.根据权利要求6所述的黄色活性染料的制备方法,其特征是,所述步骤e为:用30%的盐酸调至pH=6~6.5;加入10%的助剂,搅拌15分钟。
8.根据权利要求1所述的黄色活性染料的制备方法,其特征是,所述步骤f中用葡萄糖和元明粉进行强度的调整。
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