[发明专利]用于真菌药敏测定的微量试剂盒及其制备方法无效
申请号: | 200810052034.X | 申请日: | 2008-01-09 |
公开(公告)号: | CN101481726A | 公开(公告)日: | 2009-07-15 |
发明(设计)人: | 李立津 | 申请(专利权)人: | 天津市金章科技发展有限公司 |
主分类号: | C12Q1/04 | 分类号: | C12Q1/04 |
代理公司: | 天津才智专利商标代理有限公司 | 代理人: | 王 顕 |
地址: | 300190天津市南*** | 国省代码: | 天津;12 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 真菌 测定 微量 试剂盒 及其 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及微生物技术领域,特别是涉及一种用于真菌药敏测定的微量试剂盒及其制备方法。
背景技术
各种致病菌对不同的抗菌药物的敏感性不同,目前最常用的测定方法有两种,即稀释法和扩散法。
扩散法即将浸有抗菌药物的纸片贴在涂有细菌的琼脂平板上,抗菌药物在琼脂内向四周扩散,其浓度呈梯度递减,因此在纸片周围一定距离内的细菌生长受到抑制,过夜培养后形成一个抑菌圈,其直径大小与药物浓度的对数成线性关系。扩散法的优点是一个接种病原菌的培养基平板上,同时可测多种抗菌药物,操作简单,价格低廉,适用于大多数诊断实验室,缺点是只能报告药物试验的定性结果,即病原菌对药物敏感或耐药,但不能提示敏感程度或耐药程度的数值,即:最低抑菌浓度值(MIC)。
目前使用的稀释法为试管稀释法,试管稀释法比较耗费原材料且操作繁琐,因此不宜临床推广。
发明内容
为了解决上述问题,本发明的目的在于提供一种可以用于测定MIC、节省原材料且操作简单的微量试剂盒及其制备方法。
本发明的目的是通过以下技术方案实现的:
一种用于真菌药敏测定的微量试剂盒,包括:上面具有多列凹孔的无菌孔板,每列凹孔用于盛装一种试剂;分别盛装在每列凹孔的多个凹孔内、依次用真菌肉汤倍比稀释的试剂,以及盖住所述的孔板的上部、用于封装孔板的孔板盖。
上述的无菌孔板的每一列具有12个凹孔。
上述的孔板和孔板盖由聚苯乙烯制成。
一种用于真菌药敏测定的微量试剂盒的制备方法,包括真菌肉汤的制备和抗真菌药物的溶解,其特征在于:用真菌肉汤分别对各种抗真菌药物进行多次倍比稀释,然后将倍比稀释后的每种抗真菌药物分别加入到具有多列孔的无菌孔板的每列孔中。
上述的倍比稀释的具体步骤为:
1)针对每种药物各取多个无菌离心管,分别编号为1、2、3……12,在每种药物的1号管中分别加入溶解后的相应的药物;
2)以药物的最高浓度计算用药量后,取真菌肉汤加入到1号离心管中,对药液进行20倍稀释并摇匀。在2~12号管中分别加入等量的无菌肉汤,其量相当于1号管中液体量的1/2;
3)从1号管中取出1/2真菌肉汤加到2号管内摇匀;从2号管中取出1/2真菌肉汤加入到3号管中摇匀;从3号管取出1/2真菌肉汤到4号管中摇匀……,依此类推一直稀释到第12号管,倍比稀释结束。
上述的真菌为酵母样真菌,上述的抗真菌药物为:二性霉素B、酮康唑、咪康唑、伊曲康唑、氟康唑、5-氟胞嘧啶、特比奈酚和伏力康唑,上述的孔板具有8列。
本发明的用于真菌药敏测定的微量试剂盒,使用方便、节省原材料且可以根据体外诊断的最低抑菌浓度(MIC)值结合病人的血药浓度,指导临床用药。另外,还可以针对真菌的耐药情况进行两种或两种以上药物的联合药敏试验,供临床上选用抗菌药物联合治疗时的参考。
附图说明
图1为本发明的用于真菌药敏测定的微量试剂盒的孔板的平面图。
具体实施方式
本发明的用于真菌药敏测定的微量试剂盒包括:上面具有多列凹孔的无菌孔板,每列凹孔用于盛装一种试剂;分别盛装在每列凹孔的多个凹孔内、依次用真菌肉汤倍比稀释的试剂,以及盖住所述的孔板的上部、用于封装孔板的孔板盖。
所述的无菌孔板如图1所示,在孔板1上设置有多列凹孔2,每一列具有12个凹孔。优选的为,孔板和孔板盖由聚苯乙烯制成。
下面以酵母样真菌为例对本发明的用于真菌药敏测定的微量试剂盒的制备方法进行详细说明。
1)真菌肉汤的制备。
根据酵母样真菌的生长条件,以下列组份制成的真菌肉汤作为培养基:
RPMI-1640(含谷氨酰胺,不含碳酸氢盐,用酚红作指示剂) 10.4g
MOPS 34.53g
葡萄糖 18g
蒸馏水 1000ml
首先将RPMI-1640、MOPS和葡萄糖溶于1000ml蒸馏水中,摇匀使之完全溶解。然后用1mol/l的NaOH调整溶液的pH值,每1000ml培养基中加入65ml,再借助酸度计调整pH为7.0±0.1。
采用孔径为0.22μm的滤膜用高压滤瓶、滤器进行负压抽滤。抽滤结束后,将真菌肉汤无菌分装到灭菌后的三角烧瓶中,在灭菌器内,在121℃±1℃下灭菌15分钟,待冷却后放置在冰箱中备用。
2)抗真菌药物的溶解。
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