[发明专利]制备苯酚甲醛型环氧树脂的方法无效
| 申请号: | 200810045677.1 | 申请日: | 2008-07-24 |
| 公开(公告)号: | CN101333285A | 公开(公告)日: | 2008-12-31 |
| 发明(设计)人: | 蒲建光;宋尚林;王平 | 申请(专利权)人: | 中昊晨光化工研究院 |
| 主分类号: | C08G59/08 | 分类号: | C08G59/08 |
| 代理公司: | 内江市三正专利事务所 | 代理人: | 魏常巍 |
| 地址: | 643201四川省*** | 国省代码: | 四川;51 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 制备 苯酚 甲醛 环氧树脂 方法 | ||
1、一种制备苯酚甲醛型环氧树脂的方法,是将基体树脂和环氧氯丙烷在催化剂和碱存在的条件进行环氧化反应,再进行精制和后处理制得,其特征在于所述的环氧化反应包括如下步骤:
A)将基体树脂和环氧氯丙烷按照1∶3-9的重量比例配料,在常压、惰性气体条件下溶解成均匀透明液体;
B)将上述透明液体在温度为50-95℃下,调节体系真空度在0.065-0.098MPa,使物料环氧氯丙烷处于蒸发和冷凝回流的状态下;
C)向上述反应体系中加入相当于基体树脂重量0.5-8‰的催化剂,并在上述温度、真空度和环氧氯丙烷回流状态下保持1-90分钟;
D)在上述温度、真空度和控制环氧氯丙烷回流量在要求的条件下,在3-8小时内向上述存在催化剂的反应体系中均匀滴加相当于基体树脂重量65-95%的、重量含量为48~51%的碱溶液进行环氧化反应,碱溶液滴加完后,继续维持进行环氧化反应1-5小时即可。
2、根据权利要求1所述的方法,其特征在于所述的基体树脂是苯酚甲醛树脂或烷基苯酚甲醛树脂。
3、根据权利要求1所述的方法,其特征在于所述惰性气体为重量含量99.5%以上的高纯氮气。
4、根据权利要求1所述的方法,其特征在于D)步骤中的环氧氯丙烷回流量控制在基础树脂重量的0.8~1.6倍/小时。
5、根据权利要求1所述的方法,其特征在于所述的催化剂是季胺盐和/或季膦盐溶液。
6、根据权利要求5所述的方法,其特征在于所述的季胺盐和/或季膦盐溶液的溶剂选自水、丁醇、异丙醇、二丙二醇、二甘醇、三甘醇等,溶剂的使用量是季胺盐和/或季膦盐固体重量的1-10倍。
7、根据权利要求5或6所述的方法,其特征在于所述的季胺盐选自苄基三乙基氯化铵、苄基三乙基溴化铵、四丁基氯化铵、四甲基氯化铵、四乙基氯化铵、四甲基溴化铵中的一种或多种。
8、根据权利要求5或6所述的方法,其特征在于所述的季膦盐选自苄基三苯基辚卤化物、四丁基辚乙酸盐、甲基三丁基二甲基磷酸盐、甲基三苯基辚二甲基磷酸盐、三苯基乙基辚碘化物等中的一种或多种。
9、根据权利要求1所述的方法,其特征在于所述的碱溶液是氢氧化钠或氢氧化钾的水溶液。
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C08G 用碳-碳不饱和键以外的反应得到的高分子化合物
C08G59-00 每个分子含有1个以上环氧基的缩聚物;环氧缩聚物与单官能团低分子量化合物反应得到的高分子;每个分子含有1个以上环氧基的化合物使用与该环氧基反应的固化剂或催化剂聚合得到的高分子
C08G59-02 .每分子含有1个以上环氧基的缩聚物
C08G59-14 .用化学后处理改性的缩聚物
C08G59-18 .每个分子含有1个以上环氧基的化合物,使用与环氧基反应的固化剂或催化剂聚合得到的高分子
C08G59-20 ..以使用的环氧化合物为特征
C08G59-40 ..以使用的固化剂为特征





