[发明专利]2-丙炔基-2-羟烷基醚的用途及其制备方法有效
申请号: | 200810029476.2 | 申请日: | 2008-07-15 |
公开(公告)号: | CN101323962A | 公开(公告)日: | 2008-12-17 |
发明(设计)人: | 蔡志华 | 申请(专利权)人: | 广州市达志化工科技有限公司 |
主分类号: | C25D3/16 | 分类号: | C25D3/16;C07C43/178;C07C41/03 |
代理公司: | 广州市一新专利商标事务所有限公司 | 代理人: | 王德祥;施性清 |
地址: | 511356广东省广州市广州*** | 国省代码: | 广东;44 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 丙炔 烷基 用途 及其 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种镀镍中间体的制备方法。属于镀镍中间体领域。
背景技术
镀镍中间体丙炔醇是电镀镍中常用的一种光亮剂成分,用它配制出来的光亮剂光亮性和整平性都比较好、但光亮剂的消耗量较大,而且由于丙炔醇的稳定性差,易分解,过量添加易使电镀镍层产生脆性,降低了成品率。
发明内容
本发明的目的在于提供一种镀镍中间体的制备方法。
本发明的目的通过以下技术方案予以实现:
一种镀镍中间体的制备方法,它是在1000ml的耐压反应瓶中,加入丙炔醇1-5mol,氢氧化钠0.01~0.05mol,水浴加温至50-90℃,搅拌使之彻底溶化,然后在压力为0.1-0.6兆帕的N2保护下加入环氧丙烷1-5mol,在50-60℃下反应1~1.5小时,再加入环氧乙烷1-5mol,在70-80℃反应1-1.5小时,然后在50~90℃下保温1-5小时,即得到本发明所述的产品镀镍中间体。
其中丙炔醇与环氧丙烷的摩尔比是1∶0.2~5。
丙炔醇与环氧乙烷的摩尔比是1∶0.2~5。
环氧丙烷与环氧乙烷的摩尔比是∶1。
本发明的反应原理如下:
丙炔醇+环氧丙烷(n)+环氧乙烷(m)→镀镍中间体
本发明通过丙炔醇与环氧丙烷及环氧乙烷进行加成反应,生成醚类化合物镀镍中间体。与丙炔醇相比,本镀镍中间体的化学稳定性好,不易分解,并且在镀镍液中使用电镀镍层更为柔软,具有更好的光亮性及整平性,而且光亮范围宽,起光速度快,生产效率高,降低了光亮剂的使用量,镍耗较少,大大降低了成本,不仅适用于一般的简单工件,就算是复杂件也能达到满意的效果。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明作进一步的说明。
实施例1
一种镀镍中间体的制备方法,它是在1000ml的耐压反应瓶中,加入丙炔醇1mol,氢氧化钠0.01mol,水浴加温至50℃,搅拌使之彻底溶化,然后在压力为0.1兆帕的N2保护下加入环氧丙烷1mol在50℃下反应1小时,再加入环氧乙烷1mol,在70℃下反应1.5小时,最后控制温度在50℃,保温1小时,即得到本发明所述的产品镀镍中间体。本镀镍中间体可应用于镍整平剂和光亮剂中。
实施例2
一种镀镍中间体的制备方法,它是在1000ml的耐压反应瓶中,加入丙炔醇5mol,氢氧化钠0.01mol,水浴加温至90℃,搅拌使之彻底溶化,然后在压力为0.6兆帕的N2保护下加入环氧丙烷1mol,在60℃下反应1.5小时,再加入环氧乙烷1mol,在80℃下反应1小时,最后控制温度在90℃,保温5小时,即得到本发明所述的产品镀镍中间体。本镀镍中间体可应用于镍整平剂和光亮剂中。
实施例3
一种镀镍中间体的制备方法,它是在1000ml的耐压反应瓶中,加入丙炔醇1mol,氢氧化钠0.03mol,水浴加温至70℃,搅拌使之彻底溶化,然后在压力为0.3兆帕的N2保护下加入环氧丙烷5mol在55℃下反应1.2小时,再加入环氧乙烷5mol,在75℃下反应1.3小时,最后控制温度在70℃,保温3小时,即得到本发明所述的产品镀镍中间体。本镀镍中间体可应用于镍整平剂和光亮剂中。
实施例4
在硫酸镍250-300g/L、氯化镍50-60g/L、硼酸40-50g/L的基础液中,加入糖精钠1-2g/L,烯丙基磺酸钠1-2g/L,丙烷磺酸吡啶嗡盐0.1-0.5g/L,4-羟基-2-丁炔基-2-羟烷基醚0.05-0.2g/L,再加入本镀镍中间体0.02-0.1g/L,在50-60℃,阴极电流密度3-5A/dm2下进行电镀,得到的镀镍层比在相同条件下加入丙炔醇0.02-0.1g/L进行电镀得到的镀镍层更加柔软,分散能力更好,而且起光速度快,只需要3~5min,光亮范围较宽,降低了光亮剂量,镍耗少,成品率高。
本发明并不限于以上实施例,只要是本说明书及权利要求书中提及的方案均是可以实施的。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于广州市达志化工科技有限公司,未经广州市达志化工科技有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/200810029476.2/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。