[发明专利]尺寸可控的金属纳米线的制备方法无效

专利信息
申请号: 200810023672.9 申请日: 2008-04-15
公开(公告)号: CN101559492A 公开(公告)日: 2009-10-21
发明(设计)人: 许巧玲;孟国文;吴学邦;魏青;孔明光;张立德 申请(专利权)人: 中国科学院合肥物质科学研究院
主分类号: B22F9/00 分类号: B22F9/00;C30B29/02;C30B29/62
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 230031*** 国省代码: 安徽;34
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摘要:
搜索关键词: 尺寸 可控 金属 纳米 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种尺寸可控的金属纳米线的制备方法,包括二次阳极氧化法和化学沉积法,其特征在于是按以下步骤完成的:

第一步,使用二次阳极氧化法获得周围带铝的孔径为30~70nm的通孔氧化铝模板;

第二步,使用离子溅射法于通孔氧化铝模板的一面蒸镀90~130nm厚的金膜后,先将通孔氧化铝模板的未镀金膜面朝上放置,再用金属的氯化物水溶液滴加入到通孔氧化铝模板上浸泡1~3h,其中,金属的氯化物水溶液的浓度为0.25~10mM,金属的氯化物水溶液为氯金酸水溶液,或氯铂酸水溶液,或氯亚钯酸铵水溶液,或氯化铜水溶液,或氯化镍水溶液,或氯化钴水溶液,接着,对其用水进行清洗后干燥;

第三步,将其孔中置有金属纳米线的通孔氧化铝模板置于强碱溶液中腐蚀掉氧化铝模板,制得尺寸可控的金属纳米线。

2.根据权利要求1所述的尺寸可控的金属纳米线的制备方法,其特征是二次阳极氧化法为先将周边密闭的铝片置于浓度为0.2~0.4M的酸溶液中,于直流电压为20~60V下阳极氧化3~7h,再将其于温度为50~70℃的4~8wt%磷酸和1.6~2wt%铬酸的混和溶液中浸泡6~10h,接着,将其再次于同样的工艺条件下进行第二次阳极氧化10~14h后,先用氯化铜溶液或氯化锡溶液去除背面未氧化的铝,再用3~7wt%的磷酸溶液腐蚀掉位于孔底部的氧化铝障碍层。

3.根据权利要求2所述的尺寸可控的金属纳米线的制备方法,其特征是铝片的纯度为≥99.9%。

4.根据权利要求2所述的尺寸可控的金属纳米线的制备方法,其特征是酸溶液为草酸溶液或硫酸溶液。

5.根据权利要求1所述的尺寸可控的金属纳米线的制备方法,其特征是干燥为常温下于空气中干燥。

6.根据权利要求1所述的尺寸可控的金属纳米线的制备方法,其特征是强碱溶液为氢氧化钠溶液,或氢氧化钾溶液,或氢氧化锂溶液。

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