[发明专利]聚有机酸或大分子有机酸掺杂聚苯胺材料及其电化学制备方法无效
申请号: | 200810020826.9 | 申请日: | 2008-07-28 |
公开(公告)号: | CN101492537A | 公开(公告)日: | 2009-07-29 |
发明(设计)人: | 郝青丽;汪信;周倩;李靖;林明霞;杨绪杰;陆路德;刘孝恒 | 申请(专利权)人: | 南京理工大学 |
主分类号: | C08G73/02 | 分类号: | C08G73/02;C25B3/00;H01B1/12 |
代理公司: | 南京理工大学专利中心 | 代理人: | 朱显国 |
地址: | 210094*** | 国省代码: | 江苏;32 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 有机酸 大分子 掺杂 苯胺 材料 及其 电化学 制备 方法 | ||
1.一种聚有机酸或大分子有机酸掺杂的聚苯胺材料,其特征在于通过以下电化学制备方法制备而得,即
第一步,将苯胺、聚有机酸或大分子有机酸和助掺杂剂加到水中,搅拌形成均匀透明的混合溶液;其中助掺杂剂为硫酸、盐酸或高氯酸小分子酸;
第二步,电化学合成:在三电极体系内,将上述混合溶液加到电解池中,在工作电极上进行电化学合成,制备得到聚有机酸或大分子有机酸掺杂的聚苯胺材料;
第三步,电化学合成完毕,大量的水冲洗,去除表面附着的反应物,即得聚有机酸或大分子有机酸掺杂的聚苯胺材料。
2.一种聚有机酸或大分子有机酸掺杂的聚苯胺材料的电化学制备方法,其特征在于包括以下步骤:
第一步,将苯胺、聚有机酸或大分子有机酸和助掺杂剂加到水中,搅拌形成均匀透明的混合溶液;其中助掺杂剂为硫酸、盐酸或高氯酸小分子酸;
第二步,电化学合成:在三电极体系内,将上述混合溶液加到电解池中,在工作电极上进行电化学方法合成,制备得到聚有机酸或大分子有机酸掺杂的聚苯胺材料;
第三步,电化学合成完毕,大量的水冲洗,去除表面附着的反应物,即得聚有机酸或大分子有机酸掺杂的聚苯胺材料。
3.根据权利要求2所述的聚有机酸或大分子有机酸掺杂的聚苯胺材料的电化学制备方法,其特征在于:苯胺单体浓度为0.1~0.5mol/L,聚有机酸或大分子有机酸的浓度为0.1~1.5mol/L,苯胺与酸的配比为1∶1~1∶3,助掺杂剂与聚有机酸或大分子有机酸的摩尔比为0.3∶1~0.5∶1。
4.根据权利要求2或3所述的聚有机酸或大分子有机酸掺杂的聚苯胺材料的电化学制备方法,其特征在于:聚有机酸为聚苯乙烯磺酸或聚乙烯磺酸。
5.根据权利要求2或3所述的聚有机酸或大分子有机酸掺杂的聚苯胺材料的电化学制备方法,其特征在于:大分子有机酸为萘磺酸或十二烷基磺酸。
6.根据权利要求2所述的聚有机酸或大分子有机酸掺杂的聚苯胺材料的电化学制备方法,其特征在于:电解池是三电极系统,导电玻璃、铂电极、金电极作为工作电极,铂片为对电极,饱和甘汞电极SCE或银-氯化银电极为参比电极。
7.根据权利要求2所述的聚有机酸或大分子有机酸掺杂的聚苯胺材料的电化学制备方法,其特征在于:电化学方法合成是恒电位、恒电流、循环伏安和脉冲电流法聚合中的任一种;所述的恒电位法聚合中,电位控制在0.6~1.0V(vs SCE);恒电流法聚合中,电流密度控制在0.01~1.5mA/cm2;循环伏安法中,电位范围-0.2~1.1V(vs SCE),扫描速率控制在50~150mV/s;脉冲电流法中,通断比控制在1∶1~10∶1。
8.根据权利要求2所述的聚有机酸或大分子有机酸掺杂的聚苯胺材料的电化学制备方法,其特征在于:电化学测试温度为5~30℃。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于南京理工大学,未经南京理工大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/200810020826.9/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 专利分类