[发明专利]噁唑类化合物的1,2－反式糖苷衍生物及其制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种噁唑类化合物的1，2-反式糖苷及其制备方法。

背景技术

Lamellarins是从海洋中的海绵、海鞘分离得到的一大家族的多芳烃生物碱类化合物，其结构特征为一吡咯中心被多羟基或多甲氧基苯环取代。研究表明Lamellarins对多种肿瘤细胞株有极强的细胞毒活性，但是其合成的复杂性使其成药变得非常困难。

抗肿瘤药物Combretastatin A-4(简称CA-4)是从南非植物Combretum caffrum中分离出来的二苯乙烯类化合物，其对P3 88细胞株的ED₅₀值为0.0034μg/mL，微管蛋白聚合抑制活性的IC₅₀为2-3μM。它具有以顺式双键连接的3，4，5-三甲氧基取代的A环和3-羟基4-甲氧基取代的B环。CA-4是一种多靶点的新型抗肿瘤药物，既能有效抑制微管蛋白的聚合，也是有效的肿瘤血管生长抑制剂。但由于CA-4水溶性不好，导致药代动力学性能较差，限制了其在临床上的应用；另外结构中的顺式双键易异构化为热力学更稳定的反式双键，从而活性降低。Wang Le等利用咪唑、噁唑和吡唑等杂环代替双键连接A、B环得到了CA-4杂环类似物，解决了CA-4双键异构化的问题。CA-4杂环类似物中的噁唑类似物4-(3，4，5-三甲氧基苯基)-5-(3-羟基-4-甲氧基苯基)噁唑【英文名称4-(3，4，5-trimethoxyphenyl)-5-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)oxazole】对肿瘤细胞具有较好的抑制活性，但仍存在亲脂性高、水溶性不好，生物利用度低的缺陷。

发明内容

本发明的目的是提供一种噁唑类化合物的1，2-反式糖苷衍生物及其制备方法，能克服含氮的多核芳烃类化合物Lamellarins合成的困难，并且该噁唑类化合物的1，2-反式糖苷衍生物水溶性好，生物利用度高，能够作为抑制微管聚集、选择性靶向肿瘤血管的抗肿瘤药物。

一种噁唑类化合物的1，2-反式糖苷衍生物，其特征是它的结构式如下：

式中R＝CH₂OH时，糖基部分为D-葡萄糖、D-半乳糖或D-甘露糖；R＝H时，糖基部分为L-阿拉伯糖或D-木糖；R＝CH₃时，糖基部分为L-鼠李糖或L-岩藻糖；R＝C₆H₁₁O₆时，糖基部分为乳糖。

上述噁唑类化合物的1，2反式糖苷衍生物的制备方法，其特征是以4-(3，4，5-三甲氧基苯基)-5-(3-羟基-4-甲氧基苯基)噁唑为糖基受体，以全乙酰保护的D-葡萄糖、D-半乳糖、L-阿拉伯糖、D-木糖、L-岩藻糖或乳糖的溴代糖，或以全乙酰保护的L-鼠李糖或D-甘露糖的三氯亚胺酯为糖基供体，在碱和四丁基溴化铵或在路易斯酸的催化下进行糖苷化反应，得到含有乙酰保护基的糖苷衍生物；然后利用甲醇和甲醇钠脱除乙酰基保护基，得到噁唑类化合物的1，2反式糖苷衍生物。

本发明的噁唑类化合物的1，2-反式糖苷衍生物的水溶性好，能够改善先导物的生物利用度和提高药物分子的靶向肿瘤血管性；制备方法简便，路线较短，条件易于控制，大大提高了合成效率。

具体实施方式

结构简单且具有显著抗肿瘤活性的Lamellarin 1C和CA-4的噁唑类似物4-(3，4，5-三甲氧基苯基)-5-(3-羟基-4-甲氧基苯基)噁唑在结构上具有-定的骨架相似性，CA-4的噁唑类似物相当于用噁唑环置换Lamellarin骨架中心的吡咯环。因此本发明以CA-4的噁唑类似物模拟Lamellarins作为先导化合物，进行结构修饰，制备出抑制微管聚集、具有选择性靶向内皮细胞功能的高活性化合物，在此基础上来获得对体内既成肿瘤血管具有明显的破坏作用的结构新颖的微管结合类抗肿瘤药物。

本发明利用糖基化对先导化合物进行修饰，对改善其水溶性、生物利用度和提高药物分子的靶向性具有较好的意义。

1.噁唑类化合物的D-葡萄糖、D-半乳糖、L-阿拉伯糖、D-木糖、L-岩藻糖、乳糖糖苷衍生物的制备，其具体步骤如下：