[发明专利]苯并咪唑化合物及其作为色谱配体的用途有效
| 申请号: | 200810002337.0 | 申请日: | 2008-01-08 |
| 公开(公告)号: | CN101220077A | 公开(公告)日: | 2008-07-16 |
| 发明(设计)人: | 高登·R·杜芬;维多莉亚·珍·韩德森;凯萨琳·露易丝·安谷丝;安德鲁·雷迪亚特 | 申请(专利权)人: | 米勒波尔英国有限公司 |
| 主分类号: | C07K1/14 | 分类号: | C07K1/14 |
| 代理公司: | 北京中原华和知识产权代理有限责任公司 | 代理人: | 寿宁;张华辉 |
| 地址: | 英国*** | 国省代码: | 英国;GB |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 苯并咪唑 化合物 及其 作为 色谱 用途 | ||
1.一种从含有一种或一种以上免疫球蛋白的溶液中分离出免疫球蛋白的方法,其包含:
a)使所述含有一种或一种以上免疫球蛋白的溶液与以下通式的固相基质接触:
M-SP-L,
其中M表示所述基质的主链,SP表示间隔基,且L表示由结构式(I)所示的配体:
或其互变异构体,其中:
R1为-Z-N(R3)2、-Z-SR3或-Z-OR3;
R2为-H、-卤素、-OR4、-NH2、-烷基、-NO2、-SO3H、-N(R3)C(O)N(R3)2,
或
R3在每次出现时独立地为-H或视情况经取代的烷基;
R4在每次出现时独立地为-H或视情况经取代的烷基;
R5在每次出现时独立地为-H或视情况经取代的烷基;
Z为单键、视情况经取代的亚烷基、视情况经取代的亚烯基或视情况经取代的亚炔基;
n为0到4的整数;
条件是L不为2-巯基-5-硝基-苯并咪唑、2-氨基-苯并咪唑、2-巯基苯并咪唑和2-氨基甲基-苯并咪唑;
b)使结合有免疫球蛋白的所述固相基质与所述溶液分离;
C)视情况洗涤所述固相基质;和
d)使所述固相基质与洗脱液接触以便将所述一种或一种以上免疫球蛋白从所述固相基质释放,由此分离所述免疫球蛋白。
2.根据权利要求1所述的方法,其中L表示由结构式(II)所示的配体:
或
或其互变异构体。
3.根据权利要求3所述的方法,其中L表示由以下结构式所示的配体:
或
或其互变异构体。
4.根据权利要求3所述的方法,其中R5为-H。
5.根据权利要求1所述的方法,其中Z为单键并且n为1。
6.根据权利要求5所述的方法,其中R3为-H。
7.根据权利要求1所述的方法,其中L表示由以下结构式所示的配体:
或
8.根据权利要求1所述的方法,其中所述含有一种或一种以上免疫球蛋白的溶液的pH值在6.0到10.0的范围内。
9.根据权利要求1所述的方法,其中所述基质主链为琼脂糖。
10.根据权利要求1所述的方法,其中所述间隔基SP是由下式表示:
-(O-CH2CH2(OH)-CH2)m-,其中m为1到10的整数。
11.根据权利要求1所述的方法,其中:
所述基质主链为琼脂糖;
所述间隔基SP是由下式表示:
-(O-CH2CH2(OH)-CH2)m-,其中m为1到3的整数;且
所述配体L是由以下结构式表示:
或
12.根据权利要求1所述的方法,其中所述含有一种或一种以上免疫球蛋白的溶液具有在2.0到10.0的范围内的pH值。
13.根据权利要求12所述的方法,其中所述含有一种或一种以上免疫球蛋白的溶液具有与至多2.0的离子强度对应的总含盐量,并且易溶盐的浓度为至多0.4M。
14.根据权利要求13所述的方法,其中所述含有一种或一种以上免疫球蛋白的溶液不具有易溶盐。
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