[发明专利]用于副作用减少的药理学应激试验的方法、组合物、单位剂量形式和药盒

权利要求书

1.一种药物组合物，其包含重量比率约2∶1至约10∶1的腺苷∶双嘧达 莫的腺苷和双嘧达莫。

2.根据权利要求1所述的药物组合物，其中所述比率为约2∶1至约4∶1。

3.根据权利要求1所述的药物组合物，其中所述比率为约7∶1。

4.根据权利要求1所述的药物组合物，其中所述比率为约8∶1。

5.根据权利要求1-4任一项所述的药物组合物，其中腺苷和双嘧达莫 以允许腺苷以35至100μg/kg/分钟的剂量速率施用并允许双嘧达莫以3.5 至50μg/kg/分钟的剂量速率施用的量存在。

6.根据权利要求5所述的药物组合物，其中所述组合物是无菌流体。

7.根据权利要求6所述的药物组合物，其中腺苷和双嘧达莫以允许直 接静脉内施用的浓度存在。

8.根据权利要求6或权利要求7所述的药物组合物，其中腺苷和双嘧 达莫以允许腺苷以70μg/kg/分钟的剂量速率和双嘧达莫以8.75至10μg/kg/ 分钟的剂量速率施用的浓度存在。

9.根据权利要求6或权利要求7所述的药物组合物，其中腺苷和双嘧 达莫以允许腺苷以50μg/kg/分钟的剂量速率和双嘧达莫以12.5至25μg/kg/ 分钟的剂量速率施用的浓度存在。

10.根据权利要求6-9任一项所述的药物组合物，其中腺苷的浓度为 约1至10mg/ml。

11.根据权利要求10所述的药物组合物，其中腺苷的浓度为约3 mg/ml。

12.根据权利要求10所述的药物组合物，其中腺苷的浓度为约4 mg/ml。

13.根据权利要求10所述的药物组合物，其中腺苷的浓度为约5 mg/ml。

14.根据权利要求10所述的药物组合物，其中腺苷的浓度为约7 mg/ml。

15.根据权利要求6-14任一项所述的药物组合物，其中双嘧达莫的浓 度为约0.1至5mg/ml。

16.根据权利要求15所述的药物组合物，其中双嘧达莫的浓度为约 0.375至0.428mg/ml。

17.根据权利要求15所述的药物组合物，其中双嘧达莫的浓度为约 0.5至0.571mg/ml。

18.根据权利要求15所述的药物组合物，其中双嘧达莫的浓度为约 0.625至0.714mg/ml。

19.根据权利要求15所述的药物组合物，其中双嘧达莫的浓度为约 0.75至0.857mg/ml。

20.根据权利要求15所述的药物组合物，其中双嘧达莫的浓度为约 0.875至1mg/ml。

21.根据权利要求15所述的药物组合物，其中双嘧达莫的浓度为1 mg/ml。

22.一种单位剂量，其包含约2至50ml的根据权利要求1-21任一项 所述的组合物，其中所述组合物是无菌流体。

23.根据权利要求22所述的单位剂量，其包含约2ml。

24.根据权利要求22所述的单位剂量，其包含约3ml。

25.根据权利要求22所述的单位剂量，其包含约4ml。

26.根据权利要求22所述的单位剂量，其包含约5ml。

27.根据权利要求22所述的单位剂量，其包含约7ml。

28.根据权利要求22所述的单位剂量，其包含约8ml。

29.根据权利要求22所述的单位剂量，其包含约14ml。