[发明专利]制备高温活性被提高的烯烃聚合催化剂组分的方法无效
申请号: | 200780020210.5 | 申请日: | 2007-05-31 |
公开(公告)号: | CN101460528A | 公开(公告)日: | 2009-06-17 |
发明(设计)人: | 彼得·德尼夫尔;蒂莫·莱诺宁 | 申请(专利权)人: | 博里利斯技术有限公司 |
主分类号: | C08F10/00 | 分类号: | C08F10/00;C08F4/651;C08F4/655 |
代理公司: | 中科专利商标代理有限责任公司 | 代理人: | 王 旭 |
地址: | 芬兰*** | 国省代码: | 芬兰;FI |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 制备 高温 活性 提高 烯烃 聚合催化剂 组分 方法 | ||
1.用于提高烯烃聚合催化剂组分在更高温度下的催化活性的方法,所 述方法包括下列步骤:
a)通过使第2族金属的化合物与电子给体或其前体以及有机液体反应 介质反应,制备出所述金属和所述电子给体的配合物的溶液;
b)将所述配合物的所述溶液加入到至少一种包含氧化态为+4的钛的 钛化合物中以制备乳液,所述乳液的已分散相包含多于50摩尔%的在所述 配合物中的所述第2族金属;
c)搅拌所述乳液,以将所述已分散相的液滴保持在5至200μm的平均 尺寸范围内;
d)使所述已分散相的所述液滴凝固;
e)回收所述烯烃聚合催化剂组分的凝固粒子;
其中通过加入还原剂来降低所述烯烃聚合催化剂组分的凝固粒子中 以+4的氧化态存在的钛的量,以实现活性的提高。
2.根据权利要求1所述的方法,其中催化活性的提高由80℃的活性 相比于70℃的活性得到提高来表示。
3.根据权利要求1或2中任一项所述的方法,其中在从步骤c)至步骤 e)之前的过程中的任何阶段,将所用的所述还原剂加入到所述反应混合物 中。
4.根据在前面的权利要求中任一项所述的方法,其中所述还原剂选自 铝化合物和镁化合物。
5.根据权利要求4所述的方法,其中所述铝化合物是烷基铝化合物 或烷氧基铝化合物,并且其中所述镁化合物是烷基镁化合物。
6.用于制备烯烃聚合催化剂组分的方法,所述烯烃聚合催化剂组分为 预定尺寸范围在5至200μm的粒子的形式,所述方法包括下列步骤:
a)通过使第2族金属的化合物与电子给体或其前体在有机液体反应介 质中反应,制备出所述金属和所述电子给体的配合物的溶液;
b)将所述配合物的所述溶液加入到至少一种钛化合物中以制备乳液, 所述乳液的已分散相包含多于50摩尔%的在所述配合物中的所述第2族金 属;
c)搅拌所述乳液,以将所述已分散相的液滴保持在5至200μm的平均 尺寸范围内;
d)使所述已分散相的所述液滴凝固;
e)回收所述烯烃聚合催化剂组分的凝固粒子;
其中在步骤(e)中回收所述凝固粒子之前,将烷氧基铝化合物或镁化合 物加入并且与搅拌乳液的所述已分散相的所述液滴接触。
7.根据权利要求6所述的方法,其中在步骤(e)中回收所述凝固粒子 之前,将镁化合物加入并且与所述搅拌乳液的所述已分散相的所述液滴接 触。
8.根据权利要求6或7所述的方法,其中所述烯烃聚合催化剂组分的 所述凝固粒子包含6重量%以下的钛和/或10重量%以上的第2族金属。
9.根据权利要求6、7或8的任一项所述的方法,其中所述镁化合物 是通式MgR2-nXn的烷基镁化合物或卤代烷基镁化合物,其中每一个n都 为0或1,并且每一个R都为相同或不同的含1至8个碳原子的烷基,并 且X为卤素,优选为C1,优选所述镁化合物为丁基辛基镁。
10.根据权利要求6至9中任一项所述的方法,其中所述烯烃聚合催 化剂组分的所述凝固粒子包含的氧化态为+4形式的钛小于总钛含量的 80%,优选小于70%,更优选小于60%。
11.烯烃聚合催化剂组分的凝固粒子,所述凝固粒子可通过如权利要 求6至10中所述的方法中的任何一种得到。
12.一种烯烃聚合催化剂,所述烯烃聚合催化剂包含可根据权利要求 6至10中任一项所述的方法得到的催化剂组分粒子,以及共催化剂和任选 的外部电子给体,所述共催化剂优选为烷基铝共催化剂。
13.根据权利要求12所述的催化剂的用途,所述用途是在使烯烃,特 别是C2至C10α-烯烃,优选丙烯或乙烯聚合,或使它们与其它α-烯烃的共 聚物聚合的方法中的用途。
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