[发明专利]用于制备酰胺的方法无效

专利信息
申请号: 200780005901.8 申请日: 2007-02-13
公开(公告)号: CN101384546A 公开(公告)日: 2009-03-11
发明(设计)人: 安德烈亚斯·约布;乌韦·韦斯特普;拉尔斯·罗德费尔德 申请(专利权)人: 赛拓有限责任公司
主分类号: C07C231/10 分类号: C07C231/10;C07C233/58
代理公司: 北京康信知识产权代理有限责任公司 代理人: 章社杲;李丙林
地址: 德国莱*** 国省代码: 德国;DE
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摘要:
搜索关键词: 用于 制备 方法
【权利要求书】:

1.用于制备通式(I)的化合物的方法

其中

R1是C1-C30-烷基、C2-C20-烯基、C2-C20-炔基、C3-C20-环 烷基、C3-C20-环烯基、C3-C20-环炔基、C1-C20-羟烷基、C3-C20- 酰氧基烷基、C1-C20-烷氧基、C2-C20-烷氧基烷基、C2-C20-烷基 硫代烷基、C2-C20-氨基烷基、C3-C20-酰基氨基烷基、C2-C20- 羧基烷基、一个基团-CnH2nC(=O)R4或一个基团-CnH2nCOOR4, 其中-CnH2n是一个直链或支链亚烷基,其中n为一个1至10 的整数,并且R4是氢、C1-C10-烷基、C1-C8-羟烷基、C1-C8-烷 氧基烷基或C1-C8-酰氧基烷基,

R2可具有与R1相同的含义,也可以为氢或一个基团 -X-OH,其中X是任选被一个或多个杂原子隔开的一个直链 或支链C1-C20-亚烷基,或者

R1和R2一起形成一个任选被一个或多个杂原子隔开的亚 烷基链,该杂原子与R1和R2键接的氮原子一起形成最大为 10元环的一个环,

R3是氢、C1-C30-烷基或C6-C24-芳烷基,

并且其中的甲基基团以及异丙基基团可位于该环己基环 上的所有可供利用的碳原子上,但这两个基团不被安排在相同 的碳原子上。

首先通过使具有通式(II)的一种化合物与镁或锂、以及 任选与元素碘或一种卤代烷进行反应,

其中

Hal是氯、溴或碘,

R3具有对所述通式(I)指定的含义,

并且其中的甲基基团以及异丙基基团可位于该环己基环 上的所有可供利用碳原子上,但这两个基团不被安排在相同的 碳原子上,

并且然后

或者与具有通式(III)的一种异氰酸酯反应,

其中R1具有对所述通式(I)指定的含义,

或者与具有通式(IV)的一种杂环化合物反应,

其中R1和X具有对所述通式(I)指定的含义,

或者与通式(V)的一种氨基甲酰氯反应,

其中R1和R2具有对所述通式(I)指定的含义。

2.根据权利要求1所述的方法,其中使用的具有通式(II)的这 些化合物是

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