[发明专利]中药青蒿的一种组织培养快速繁殖方法无效
| 申请号： | 200710179436.1 | 申请日： | 2007-12-13 |
| 公开（公告）号： | CN101180952A | 公开（公告）日： | 2008-05-21 |
| 发明（设计）人： | 叶和春;李国凤;王红;颜芳;刘本叶 | 申请（专利权）人： | 中国科学院植物研究所 |
| 主分类号： | A01H4/00 | 分类号： | A01H4/00;C12N5/04 |
| 代理公司： | 北京纪凯知识产权代理有限公司 | 代理人： | 关畅;任凤华 |
| 地址： | 100093北京市海*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 中药 青蒿 一种 组织培养 快速 繁殖 方法 | ||
1.青蒿的组织培养繁殖方法，是将中药青蒿的顶芽或腋芽在初代培养基中培养，得到无菌苗；所述初代培养基为在MS培养基中添加6-BA和GA得到的培养基，所述6-BA的终浓度为0.1-2.0毫克/升，所述GA的终浓度为0.2-2.0毫克/升。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述6-BA的终浓度为0.5毫克/升；所述GA的终浓度为1.0毫克/升。
3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述方法中还包括将所述无菌苗在增殖培养基进行继代繁殖的步骤。
4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于：所述增殖培养基为在MS培养基中添加6-BA和NAA得到的培养基，所述6-BA的终浓度为0.5-2.0毫克/升，所述NAA的终浓度为0.1-0.5毫克/升。
5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于：所述6-BA的终浓度为1.5毫克/升；所述NAA的终浓度为0.2毫克/升。
6.根据权利要求1至5中任一所述的方法，其特征在于：所述方法中还包括将所述无菌苗在生根培养基进行生根培养的步骤。
7.根据权利要求6所述的方法，其特征在于：所述生根培养基为在MS培养基中添加IBA得到的培养基，所述IBA的终浓度为0.2-1.0毫克/升。
8.根据权利要求7所述的方法，其特征在于：所述IBA的终浓度为0.5毫克/升。
9.根据权利要求1至8中任一所述的方法，其特征在于：所述方法中的培养条件为在22-30℃，每天14-16小时光照、8-10小时黑暗光照条件培养，所述光照强度为1500-2500lx。
10.根据权利要求1至8中任一所述的方法，其特征在于：所述方法中的培养条件为在25℃，每天16小时光照、8小时黑暗的光照条件培养，所述光照强度为2000lx。
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