[发明专利]替考拉宁的提纯方法有效
申请号: | 200710166015.5 | 申请日: | 2007-10-31 |
公开(公告)号: | CN101423547A | 公开(公告)日: | 2009-05-06 |
发明(设计)人: | 卢伟良;王小勇;章槐东;孙新强 | 申请(专利权)人: | 浙江医药股份有限公司新昌制药厂 |
主分类号: | C07K9/00 | 分类号: | C07K9/00;C07K1/36;C07K1/34;C07K1/16 |
代理公司: | 北京乾诚五洲知识产权代理有限责任公司 | 代理人: | 付晓青;李广文 |
地址: | 312500*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 替考 提纯 方法 | ||
1.一种替考拉宁的提纯方法,所述提纯方法包括:
(1)替考拉宁发酵液在碱性条件下用过滤器过滤,得到滤液;
(2)滤液通过大孔树脂进行柱层析,分别用水洗、丙酮的酸性 水溶液进行洗脱,得到洗脱液;
(3)洗脱液通过活性炭脱色、过滤,得到脱色滤液;
(4)在pH=7.0~11.0下通过分子量为200Da~1000Da纳滤膜浓缩, 并加入去离子水,去除有机溶剂,制得2~20W/V%的替考拉宁水溶 液;和
(5)将2~20W/V%的替考拉宁水溶液通过1μm的滤芯过滤, 用盐酸溶液调节pH=2.5~6.0,在温度为5~25℃下,搅拌混合液30~90 分钟,然后静置12~36小时,混合液经过过滤,过滤后采用 pH=2.5~6.0、温度为0~10℃的水顶洗,顶洗结束后得到替考拉宁湿粗 品。
2.如权利要求1所述的提纯方法,其中,所述盐酸的浓度为1M。
3.一种替考拉宁的提纯方法,所述提纯方法包括:
(1)替考拉宁发酵液在碱性条件下用过滤器过滤,得到滤液;
(2)滤液通过大孔树脂进行柱层析,分别用水洗、丙酮的酸性 水溶液进行洗脱,得到洗脱液;
(3)洗脱液通过活性炭脱色、过滤,得到脱色滤液;
(4)在pH=7.0~11.0下通过分子量为200Da~1000Da纳滤膜浓缩, 并不断加入去离子水,去除有机溶剂,制得2~20W/V%的替考拉宁 水溶液;和
(5)向2~20W/V%的替考拉宁水溶液通过1μm的滤芯过滤, 加入5~20W/V%氯化钠、氯化钾、氯化锂、溴化钠、溴化钾、溴化 锂、碘化钠、碘化钾、氯化镁、氯化钙、氯化钡或氯化铵;待上述盐 溶解后,用盐酸或氢氧化钠调至pH=2.5~11,在温度为5~25℃下,搅 拌混合液30~90分钟,然后静置20~40小时,混合液经过过滤,过滤 后采用pH=2.5~6.0、温度为0~10℃的水顶洗,顶洗结束后得到替考 拉宁湿粗品。
4.如权利要求3所述的提纯方法,其中,所述盐酸的浓度为1M。
5.如权利要求3所述的提纯方法,其中,所述氢氧化钠的浓度 为1M。
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- 2014-02-25 - 2017-07-11 - C07K9/00
- 万古霉素类衍生物及其制备方法和药用用途。本发明属于医药技术领域,涉及通式(1)的氮杂环取代的糖肽抗菌素衍生物、其药学上可接受的盐、其异构体,及该些化合物的制备方法,以及该些化合物在用于制备治疗或预防细菌感染性疾病的药物中的用途。经体外抑菌实验表明,本发明中的化合物具有比万古霉素或去甲万古霉素更高的抗菌活性(>60倍),尤其是对多种格兰氏阳性菌的抑菌活性明显高于万古霉素和去甲万古霉素。因而可用于制备含有所述的衍生物作为有效成分的药物,尤其是抗细菌感染的药物。
- 新型糖肽类抗生素衍生物及药物组合物、以及其制备方法和用途-201110070599.2
- 邵昌;周伟澄;魏维;蒋晓岳;张顺利;孙新强;阮林高;沈芳;李秋爽;周亭;戈梅;罗敏玉 - 浙江医药股份有限公司新昌制药厂;上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司
- 2011-03-23 - 2017-06-27 - C07K9/00
- 本发明公开了一类如通式(I)所示的糖肽类抗生素衍生物及其药学可接受的盐及其制备方法,其中R1为C3~C9饱和脂肪烃基、癸胺基甲基、或芳香基团,该芳香基团为未取代或取代的苯环、联苯环、或萘环,苯环、联苯环、或萘环的取代基为带有一个或多个的卤素、羟基、氨基、C1~C9的烷氧基、硝基、或异丙基;R2是H或CH2‑R3,R3是C3~C9饱和脂肪烃基团。此外,本发明还提供了含有所述糖肽类抗生素衍生物及其药学可接受的盐作为活性成分的药物组合物及其应用。本发明提供的化合物和药物组合物具有良好抗菌活性,对于新的抗菌药物的开发具有重要的意义。
- 平阳霉素及其同族化合物的铜螯合物的纯化方法-201310251987.X
- 曾佳烽;潘俊芳;王起运;吴光明;于国庆;冯子群;张士花;黄靖安 - 哈尔滨莱博通药业有限公司
- 2013-06-21 - 2017-06-20 - C07K9/00
- 本发明公开了一种平阳霉素及其同族化合物的铜螯合物的纯化方法,将单分散聚苯乙烯/二乙烯基苯层析介质单独使用或者与单分散聚甲基丙烯酸酯混合型阳离子交换层析介质组合使用,作为填料进行层析。本发明克服了原工艺周期长效率低、产品纯度低的不足,得到高纯度的平阳霉素及其同族化合物的铜螯合物,纯度用HPLC方法测定,按面积百分比计,达到97%以上。将所述铜螯合物进一步经脱铜后,即得到高纯度的平阳霉素及其同族化合物,提高了临床用药的安全性。
- 一种抗术后疤痕的可降解多支化糖肽水凝胶及其制备方法-201410365194.5
- 张先正;陈巍海;曾旋;冯俊 - 武汉拜尔默生物科技有限公司
- 2014-07-29 - 2017-05-24 - C07K9/00
- 本发明涉及一种抗术后疤痕的可降解多支化糖肽水凝胶及其制备方法。它是由修饰了疏水胆固醇的多支化糖肽在生理条件下通过疏水、π‑π堆叠和氢键等作用力自组装形成的水凝胶。由于该多支化糖肽结构中含有的氨基葡萄糖单元能够有效抑制由成纤维细胞增殖导致的组织纤维化,防止术后疤痕的形成,因此本发明可用作抗术后疤痕的凝胶态制剂。引入疏水胆固醇不仅可以提高凝胶的生物相容性,降低其毒副作用和炎症风险,而且可以提高水凝胶的自组装能力以及稳定性。本发明具有生物安全性高,操作简便等优点。
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