[发明专利]五味子活性成分多糖的制备方法有效

专利信息
申请号: 200710159047.2 申请日: 2007-12-19
公开(公告)号: CN101200749A 公开(公告)日: 2008-06-18
发明(设计)人: 朱蓓薇;毛丰美;李冬梅;王丽辉;于运海;董秀萍;阎雪 申请(专利权)人: 大连工业大学;凤城市大梨树科技有限公司
主分类号: C12P19/04 分类号: C12P19/04;A61K36/57;A61K131/00
代理公司: 大连东方专利代理有限责任公司 代理人: 贾汉生
地址: 116034辽*** 国省代码: 辽宁;21
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摘要:
搜索关键词: 五味子 活性 成分 多糖 制备 方法
【说明书】:

技术领域

本发明涉及一种五味子功能活性成分五味子多糖的生产方法。

背景技术

五味子为木兰科植物五味子Schisandra chinensis(Tarcz.)Bail1.的成熟果实,首载于《神农本草经》,列为上品,具有收敛固涩、益气生津、补肾宁心的功能。从20世纪50年代开始,中国、日本、前苏联等国学者运用现代科学手法,作了大量研究,证明五味子可以降低肝炎患者血清中谷丙转氨酶;治疗肝脏的化学毒物损伤;对中枢神经有兴奋作用,能增强肌体对非特异性刺激的防御能力;使低血压患者血压升高,但不会使正常血压升高;影响大脑皮层的兴奋和抑制,改善人的智能,增加记忆力;增强肾上腺皮质功能,促进心脏活动。其功能主要源于它的活性成分多糖、木质素等。前人研究结果表明其水提液具延缓衰老的作用;乙醇提取液具安眠镇静作用;木脂素具有保肝护肝作用。

长期以来,我国的科技工作者大多研究的是五味子的栽培和驯化,这些技术也日益成熟,从而,五味子的产量剧增,其深加工形势严峻。其加工主要集中在多糖和木质素中,国内外也有文献报道。对于五味子多糖,刘放(中医药学报.1994.(3):43-44);张兰杰(鞍山师范学院学报.2002-03.4(1):58-6O.);薛梅,(陕西中医.9.003.24(3)1267-268.);吕子涛(黑龙江医药,1997,10(2):190-191),韩学忠(中国医药学报,2005,33(6):35-36)。仰榴青等人申请发明采用提取木脂素后的渣料提取多糖物质(申请号200610041566.4)。

但是,以上的研究和专利有关五味子多糖的报道,都是对五味子整果的报道,而且,大部分都是研究的五味子干果,未见鲜果的报道。鉴于五味子的功能性成分木质素和多糖,不同的部位中,含量具有重要的差异,五味子多糖多集中于果肉中,木质素90%都集中在种子中,利用整果提取多糖,不仅不利于活性成分的分离,而且容易浪费资源。另外,以上报道都是利用热水浸提方法提取多糖,对脱除蛋白的方法也很少有报道,有采用三氯乙酸脱除蛋白的,由于其酸性强,容易破坏多糖结构,不利于保护多糖的生理活性。本发明采用籽果分离技术将果肉和果核进行分离后,并采用生物酶解技术提取五味子多糖,提高提取率。

发明内容

本发明的目的是提供一种依据其不同部位提取不同活性物质的方法,将五味子的果肉和果核分离,利用生物酶解方法提取五味子多糖,利用超声波等方法提取和纯化木脂素,使五味子的药用成分得到合理的利用开发。

技术方案如下:

一、原料处理

1.五味子鲜果清洗,喷淋,除去杂质和发霉果等,加热到60℃~80℃,多道打浆机打浆,将果浆、种子分离开来,果浆备用,种子用于提取木脂素类活性物质。

2.五味子干果拣选,清洗,按干果重5~10倍水浸泡3~12h,加热到60~80℃,多道打浆机打浆,将果浆、种子分离开来,果浆备用,种子用于提取木脂素类活性物质。

所述五味子为北五味子、南五味子均可用。

二、多糖提取

1.单酶提取和水提相结合

①纤维素酶提取:将果浆在30~50℃条件下,加入果浆固形物总量1.5~3.0%的纤维素酶(5万单位/g),酶解1~5h;升温至90℃灭酶10min,冷却至室温,离心分离,得上清液和沉淀;沉淀加水使料液比1∶5~15,温度70~100℃,提取2~5h,冷却至室温,离心,得上清液和沉淀;沉淀再用水提1~3次,离心,合并提取液。

②或用果胶酶提取:将果浆在30~50℃条件下,加入果浆固形物总量1.5~3.0%的果胶酶(5万单位/g),酶解1~5h;升温至90℃灭酶10min,冷却至室温,离心分离,得上清液和沉淀;沉淀加水使料液比1∶5~15,温度70℃~100℃,提取2~5h,冷却至室温,离心,得上清液和沉淀;沉淀再用水提1~3次,离心,合并提取液。

2.双酶提取和水提相结合

将果浆在30~50℃条件下,加入果浆固形物总量1.0~2.0%的纤维素酶(5万单位/g)和1.0~2.0%的果胶酶(5万单位/g),酶解1~5h;升温至90℃灭酶10min,冷却至室温,离心分离,得上清液和沉淀;沉淀加水使料液比1∶5~15,温度70~100℃,提取2~5h,冷却至室温,离心,得上清液和沉淀;沉淀再用水提1~3次,离心,合并提取液。

三、乙醇分级

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