[发明专利]包括肝纤维化和/或肝硬化的肝纤维损伤的生物标志及其检测方法无效
| 申请号: | 200710138602.3 | 申请日: | 2007-07-24 |
| 公开(公告)号: | CN101353696A | 公开(公告)日: | 2009-01-28 |
| 发明(设计)人: | 谢惠珠;曾锱翎;苏立仁;黄奇英;徐士兰 | 申请(专利权)人: | 财团法人工业技术研究院;财团法人卫生研究院 |
| 主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68;C12N15/12;G01N33/535 |
| 代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 | 代理人: | 张文辉;封新琴 |
| 地址: | 中国台*** | 国省代码: | 中国台湾;71 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 包括 纤维化 肝硬化 纤维 损伤 生物 标志 及其 检测 方法 | ||
1.一种检测肝纤维化和/或肝硬化生物标志的方法,包括
从患者中获得生物样本,以及
分析该样本中至少一基因的异常表达,该基因编码蛋白质,其选自序列号:1至63及其人类直向同源物(orthologs),其中该基因的异常表达表示有肝纤维化和/或肝硬化。
2.权利要求1所述的检测肝纤维化和/或肝硬化生物标志的方法,其中该人类直向同源基因编码蛋白质,其包括序列号:64至120。
3.权利要求1所述的检测肝纤维化和/或肝硬化生物标志的方法,其中该至少一基因的表达增加表示有肝纤维化和/或肝硬化,该基因编码蛋白质,且其选自序列号:7至23、42至63及其人类直向同源基因(orthologs)。
4.权利要求2所述的检测肝纤维化和/或肝硬化生物标志的方法,其中该至少一基因的表达增加表示有肝纤维化和/或肝硬化,该基因编码蛋白质,其选自序列号:68至82及序列号100至120。
5.权利要求1所述的检测肝纤维化和/或肝硬化生物标志的方法,其中该至少一基因的表达下降表示有肝纤维化和/或肝硬化,该基因编码蛋白质,且其选自序列号:1至6、24至41及其人类直向同源基因(orthologs)。
6.权利要求2所述的检测肝纤维化和/或肝硬化生物标志的方法,其中至少一基因的表达下降表示有肝纤维化和/或肝硬化,该基因编码蛋白质,且其选自序列号:64至67及83至99。
7.一种检测肝纤维化和/或肝硬化生物标志的方法,包括
从患者中获得生物样本,以及
分析该样本中至少一基因的异常表达,该基因编码蛋白质,且其选自序列号:1至120,其中该基因的异常表达表示有肝纤维化和/或肝硬化。
8.权利要求7所述的检测肝纤维化和/或肝硬化生物标志的方法,其中该异常表达的基因编码蛋白质,该基因的功能与癌症、细胞周期及细胞形态有关,且其选自序列号:9、69、12、72、4、65、17、76、7、68、19、78、5、66、20、79、22、81、21及80。
9.权利要求7所述的检测肝纤维化和/或肝硬化生物标志的方法,其中该异常表达的基因编码蛋白质,该基因功能与脂质代谢、小分子生化及组织损伤与异常有关,其选自序列号:10、70、3、64、14、73、15及74。
10.权利要求7所述的检测肝纤维化和/或肝硬化生物标志的方法,其中该异常表达的基因编码一蛋白质,该蛋白质的功能与血液疾病、内分液系统的发育、功能及神经系统的发育与功能有关,其包括序列号:13。
11.权利要求7所述的检测肝纤维化和/或肝硬化生物标志的方法,其中该异常表达的基因编码蛋白质,该基因的功能与癌症、细胞形态及皮肤疾病与症状有关,其选自序列号:8、44、102、45、103、48、106、31、90、35、93、50、108、51、109、40及98。
12.权利要求7所述的检测肝纤维化和/或肝硬化生物标志的方法,其中该异常表达的基因编码蛋白质,该基因的功能与脂质代谢、小分子生化及分子传输有关,其选自序列号:25、84、42、100、27、86、47、105、36、94、53、111、37、95、38、96及107。
13.权利要求7所述的检测肝纤维化和/或肝硬化生物标志的方法,其中该异常表达的基因编码蛋白质,该基因的功能与癌症、细胞移动、细胞生长及分化有关,其选自序列号:59、117、46、104、30、89、52、110、58、116、55、113、39、97、56、114、57及115。
14.一种鉴定化合物的方法,该化合物降低至少一基因的异常表达,该基因编码蛋白质,其选自序列号:7至23、42至63及其人类直向同源基因(orthologs),包括
利用表达至少一基因的细胞,该基因编码蛋白质,且其选自序列号:7至23、42至63及其人类直向同源基因;
使该细胞与试验化合物接触,以及
在该试验化合物的存在下,检测至少一基因的表达的降低,其中该表达的降低表示抑制或治疗肝纤维化和/或肝硬化的征状。
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