[发明专利]可再加工的粘合剂及其制备方法无效

专利信息
申请号: 200710136957.9 申请日: 2007-07-26
公开(公告)号: CN101139507A 公开(公告)日: 2008-03-12
发明(设计)人: J·库奇恩斯基 申请(专利权)人: 国际商业机器公司
主分类号: C09J133/04 分类号: C09J133/04;C08J11/00;C08F20/10
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代理人: 王健
地址: 美国*** 国省代码: 美国;US
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摘要:
搜索关键词: 再加 粘合剂 及其 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明的领域是可再加工的粘合剂。

背景技术

常规的UV可固化丙烯酸酯基粘合剂通常用来为许多电子器件提供刚性密封封口。令人遗憾地是,丙烯酸酯交联形成不能进行再加工的难处理网络。因此,如果在烧附或某些其它的后续加工过程中发现了故障件,则必须丢弃粘合剂涂敷于其上的基材或装置。例如,考虑当将光学装置与包含纤维光缆的外壳对准时的情况。如果在后续加工中损坏了该外壳或透镜,则在没有破坏装配的情况下除去该光学装置将是合乎需要的。然而,因为常规的丙烯酸酯基粘合剂不能再加工,所以不能除去所述装置,必须丢弃所述装配。因此,在本领域中仍需要可再加工的粘合剂。

发明内容

可再加工粘合剂的制备方法,包括使热不稳定基团的前体和UV可固化交联单体的前体起反应;将热不稳定基团的前体和UV可固化交联单体的前体的反应产物与光引发剂和填料组合;和将热不稳定基团的前体和UV可固化交联单体的前体的反应产物、所述光引发剂和填料的组合物UV固化。

本发明的上述和其它目的、特征和优点将由下面如附图所示的本发明示例性实施方案的更具体描述而变得显而易见,其中同样的参考数字通常表示本发明示例性实施方案的同样的部分。

附图说明

图1给出了说明根据本发明的可再加工粘合剂的示例性制备方法的流程图。

图2给出了根据本发明的示例性反应。

图3给出了在制备根据本发明的可再加工粘合剂中有用的另一种反应。

图4给出了在制备根据本发明的可再加工粘合剂中有用的另一种反应。

图5给出了说明根据本发明的粘合物质的再加工方法的流程图。

具体实施方式

从图1开始,参照附图描述根据本发明的示例性方法和粘合剂。图1给出了说明根据本发明的可再加工粘合剂的示例性制备方法的流程图。图1的方法包括选择(100)热不稳定基团的前体(104)。根据图1的方法的选择(100)热不稳定基团的前体(104)可以根据可再加工粘合剂的所需的分解诱发温度进行。即,热不稳定基团的前体(104)通常根据由图1的方法制得的粘合剂的分解的所需的诱发温度进行选择。所需的诱发温度通常足够地低以使再加工所述粘合剂是实用的并且足够地高以使得粘合剂本身是稳定且有用的直到将它再加工。

图1的方法还包括选择(102)UV可固化交联单体的前体(106)。根据图1的方法的选择(102)UV可固化交联单体的前体(106)可以根据可再加工粘合剂的所需分解诱发温度进行。即,UV可固化交联单体的前体(106)通常根据由图1的方法制得的粘合剂的分解的所需的诱发温度进行选择。所需的诱发温度通常足够地低以使再加工所述粘合剂是实用的并且足够地高以使得粘合剂本身是稳定且有用的直到将它再加工。

在制备根据本发明的可再加工粘合剂中有用的热不稳定基团的一种前体是光气。在使用光气作为热不稳定基团的前体制备可再加工粘合剂中有用的UV可固化交联单体的前体是带羟基的UV可固化交联单体,如α,β不饱和羰基化合物,如下面参照图2论述的丙烯酸。

在制备根据本发明的可再加工粘合剂中有用的热不稳定基团的另一种前体是偶氮二碳酰胺。在使用偶氮二碳酰胺作为热不稳定基团的前体制备可再加工粘合剂中有用的UV可固化交联单体的前体是下面参照图3论述的丙烯酰氯。

在制备根据本发明的可再加工粘合剂中有用的热不稳定基团的又一种前体是氧化二苯磺酰肼。在使用氧化二苯磺酰肼作为热不稳定基团的前体制备可再加工粘合剂中有用的UV可固化交联单体的前体是下面参照图4论述的丙烯酰氯。

图1的方法还包括使所选的热不稳定基团的前体(104)和所选的UV可固化交联单体的前体(106)起反应(107)。反应产物是热不稳定UV可固化交联单体。此类热不稳定UV可固化交联单体的实例包括下面参照图2论述的碳酸丙烯酸酯(carbonate acrylate)、下面参照图3论述的偶氮丙烯酸酯(azido acrylate)、下面参照图4论述的磺酰肼丙烯酸酯(sulfonyl hydrazide acrylate),和本领域的技术人员已知的许多其它单体。

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