[发明专利]甘草多糖金属配合物及其制取方法

权利要求书

1.一种甘草多糖金属配合物的制取方法，其特征在于：先制取甘草多糖，包括粗多糖提取和多糖提纯两段工艺：甘草粗多糖提取工艺：将原料粉碎，加水搅拌加热，在70-80℃下提取2.5-3.5小时，反复3次，合并提取液，蒸发浓缩至50mL，加入浓缩液体积2-4倍的乙醇沉淀，静置20-28小时，抽滤，用无水乙醇洗2次，乙醚洗2次，减压抽滤得粗多糖，置于干燥器中干燥；甘草多糖的提纯工艺：将粗多糖加水溶解，放入XH420透析袋，截流范围8000-10000，透析68-75小时，除去低聚糖等小分子杂质，将溶液浓缩，醇析，减压抽滤，分别用乙醇、乙醚洗涤干燥得甘草纯多糖；再取甘草多糖加水溶解，加入1mol/L的金属离子溶液，这里所说的金属离子是钨离子、硒离子、铁离子、钙离子、钛离子、锌离子中的一种，用碱调pH值到6-7之间，微热反应2-4小时后冷却、过滤，将滤液浓缩醇析，得浅色物质即为粗品，再将粗品溶解，再以XH420透析袋，截流范围8000-10000的条件下透析提纯，将透析液浓缩、醇析、沉淀、洗涤、干燥，得有一定颜色的甘草多糖金属物质。

2.根据权利要求1所述的甘草多糖金属配合物的制取方法，其特征在于：所说的甘草多糖金属配合物包括甘草多糖钨，其红外光谱特征峰数据为-OH：3660.76-3416.19，-CH₂-：2937.48，-C＝O：1638.43，-C-O-C：1139.39，-C-O-H：1045.12，951.29-893.07，850.35-804.57cm^-1附近的吸收峰分别为β-吡喃糖和α-吡喃糖苷键的特征吸收峰。

3.根据权利要求1所述的甘草多糖金属配合物的制取方法，其特征在于：所说的甘草多糖金属衍生物包括甘草多糖硒，其红外光谱特征峰数据为-OH：3382.23，-CH₂-：2929.85，-C＝O：1643.02，-C-O-C：1151.31，-C-O-H：1080.55-1028.13，765.80-707.48cm^-1附近的吸收峰为α-吡喃糖苷键的特征吸收峰。

4.根据权利要求1所述的甘草多糖金属配合物的制取方法，其特征在于：所说的甘草多糖金属配合物包括甘草多糖铁，其红外光谱特征峰数据为-OH： 3381.09，-CH₂-2930.85，-C＝O 1641.88，-C-O-C：1150.82，-C-O-H：1081.19，760.84-850.88cm^-1附近的吸收峰为α-吡喃糖苷键的特征吸收峰。

5.根据权利要求1所述的甘草多糖金属配合物的制取方法，其特征在于：所说的甘草多糖金属配合物包括甘草多糖钙，其红外光谱特征峰数据为-OH：3385.55，-CH₂-：2930.16，-C＝O：1641.66，-C-O-C：1151.79，-C-O-H：1077.23-1026.24，855.45-763.50cm^-1附近的吸收峰为α-吡喃糖苷键的特征吸收峰。

6.根据权利要求1所述的甘草多糖金属配合物的制取方法，其特征在于：所说的甘草多糖金属衍生物包括甘草多糖钛，其红外光谱特征峰数据为-OH：3195.10，-CH₂-：2920.97，-C＝O：1632.98，-C-O-C：1127.16，-C-O-H：1077.23-1045.97，780.20-755.76cm^-1附近的吸收峰为α-吡喃糖苷键的特征吸收峰。

7.根据权利要求1所述的甘草多糖金属配合物的制取方法，其特征在于：所说的甘草多糖金属配合物包括甘草多糖锌，其红外光谱特征峰数据为-OH：3380.76，-CH₂-：2926.08，-C＝O：1639.55，-C-O-C：1151.68，-C-O-H：1081.09-1027.39，934.65-863.73，765.04-708.62cm^-1附近的吸收峰分别为β-吡喃糖和α-吡喃糖苷键的特征吸收峰。