[发明专利]甘草总黄酮和总皂苷提取物及其制备方法

权利要求书

1.一种甘草总黄酮提取物的制备方法，其特征在于该制备方法步骤为：取甘草饮片2kg，50％乙醇8L回流提取3次，每次提取1小时，减压回收溶剂，得提取物，加水分散溶解，以生药量计使上样液浓度为0.14g/ml，通过6L AB-8大孔吸附树脂，吸附流速3BV/h，树脂柱径高比1∶8，以生药量计上样量为0.2g/mL，水洗脱3倍树脂体积进行除杂，除杂流速为3BV/h，用50％乙醇洗脱5倍树脂体积，洗脱流速为3BV/h，将醇洗脱液回收溶剂，蒸干，加水稀释至以树脂富集物量计上样液浓度为5mg/ml，通过5L聚酰胺，吸附流速3BV/h，聚酰胺柱径高比1∶8，以树脂富集物量计上样量为20mg/mL，水洗脱3倍柱体积进行除杂，除杂流速为3BV/h，用70％乙醇洗脱5倍柱体积，洗脱流速为3BV/h，醇洗脱液回收溶剂，蒸干，得甘草总黄酮提取物。

2.一种甘草总黄酮提取物的制备方法，其特征在于该制备方法步骤为：取甘草饮片5kg，30％乙醇10L回流提取2次，每次提取1.5小时，减压回收溶剂，得提取物，加水分散溶解，以生药量计使上样液浓度为0.3g/ml，通过3L AB-8大孔吸附树脂，吸附流速2BV/h，树脂柱径高比1∶6，以生药量计上样量为0.4g/mL，水洗脱4倍树脂体积进行除杂，除杂流速为4BV/h，用70％乙醇洗脱4倍树脂体积，洗脱流速为3BV/h，将醇洗脱液回收溶剂，蒸干，加水稀释至以树脂富集物量计上样液浓度为10mg/ml，通过8L聚酰胺，吸附流速2BV/h，聚酰胺柱径高比1∶8，以树脂富集物量计上样量为10mg/mL，水洗脱3倍柱体积进行除杂，除杂流速为3BV/h，用50％乙醇洗脱5倍柱体积，洗脱流速为3BV/h，醇洗脱液回收溶剂，蒸干，得甘草总黄酮提取物。

3.一种甘草总黄酮取物的制备方法，其特征在于该制备方法步骤为：取甘草饮片10kg，70％乙醇12L回流提取2次，每次提取1小时，减压回收溶剂，得提取物，加水分散溶解，以生药量计使上样液浓度为0.3g/ml，通过10L AB-8大孔吸附树脂，吸附流速2BV/h，树脂柱径高比1∶6，以生药量计上样量为0.1g/mL，水洗脱3倍树脂体积进行除杂，除杂流速为3BV/h，用50％乙醇洗脱4倍树脂体积，洗脱流速为3BV/h，将醇洗脱液回收溶剂，蒸干，加水稀释至以树脂富集物量计上样液浓度为7.5mg/ml，通过5L聚酰胺，吸附流速2BV/h，聚酰胺柱径高比1∶8，以树脂富集物量计上样量为20mg/mL，水洗脱4倍柱体积进行除杂，除杂流速为3BV/h，用90％乙醇洗脱4倍柱体积，洗脱流速为3BV/h，醇洗脱液回收溶剂，蒸干，得甘草总黄酮提取物。