[发明专利]复方药物有效成分药动药效分析方法

权利要求书

1、一种复方药物有效成分药动药效分析方法，所述药动药效分析采用药动参数计算模块和药效参数计算模块进行，其特征在于：该两个模块执行如下步骤：

1)读取各组分药时实验数据；

2)选择药动模型；

3)求解各组分药动参数，将该药动参数作为模型拟合的初值，进行多各分药动参数拟合；

4)输入各组分药动参数的权重系数，计算综合药动参数；

5)读取各组分药效实验数据；

6)各组分给药时根据步骤(4)求得的综合药动参数，计算药物浓度；

7)根据步骤6)求得的药物浓度和药效指标，选择最大效应药动药效结合模型，进行药动药效参数拟合；

8)计算最大药效参数；

9)根据拟合参数估算效应室药物浓度和拟合药效值，显示效应室药物浓度和拟合药效值曲线。

2、如权利要求1所述的复方药物有效成分药动药效分析方法，其特征在于：所述药时实验数据为用药后测得的各组分的时间和血药浓度的关系。

3、如权利要求1所述的复方药物有效成分药动药效分析方法，其特征在于：所述药效实验数据为用药后测得的各组分的时间药效数据。

4、如权利要求1所述的复方药物有效成分药动药效分析方法，其特征在于：所述药效模型为S型最大效应药动药效模型。

5、如权利要求1所述的复方药物有效成分药动药效分析方法，其特征在于：所述药效参数为最大效应Emax或EC50或Ke0或s。

6、如权利要求1所述的复方药物有效成分药动药效分析方法，其特征在于：所述药动参数拟合方法为加速单纯形法或模式搜索法。

7、如权利要求1所述的复方药物有效成分药动药效分析方法，其特征在于：所述药动药效参数拟合方法为残数法或加速单纯形法或模式搜索法。

8、如权利要求1所述的复方药物有效成分药动药效分析方法，其特征在于：计算所述权重系数包括效时曲线拟合模块，其计算方法如下：

1)读取各组分单独给药的时间和效应关系的效时实验数据；

2)抛物线法求算滞后时间和滞后效应，对所述时间和效应值进行校正；

3)残数法求解的药动参数作为初值，输入各参数拟合步长；

4)选择双指数曲线模型拟合效时曲线，计算各组分的效时曲线下面积；

5)对各组分数据进行参数拟合；

6)计算各组分曲线面积，计算权重系数。

9、如权利要求8所述的复方药物有效成分药动药效分析方法，其特征在于：所述效时实验数据为按给定剂量的复方药物各有效成分单独用药的效时曲线数据。

10、如权利要求8所述的复方药物有效成分药动药效分析方法，其特征在于：所述参数拟合为加速单纯形法。