[发明专利]一种膜状组织工程支架及其应用有效
申请号: | 200710068761.0 | 申请日: | 2007-05-25 |
公开(公告)号: | CN101066470A | 公开(公告)日: | 2007-11-07 |
发明(设计)人: | 欧阳宏伟;蔡友治;邹晓晖 | 申请(专利权)人: | 浙江大学 |
主分类号: | A61L27/20 | 分类号: | A61L27/20;A61L27/60;A61L27/54;A61L31/06 |
代理公司: | 杭州天正专利事务所有限公司 | 代理人: | 黄美娟;王兵 |
地址: | 310027浙*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 组织 工程 支架 及其 应用 | ||
(一)技术领域
本发明涉及一种用于人体组织引导再生的由双层生物材料构成的膜状组织工程支架及其应用。
(二)背景技术
人体各种组织的损伤极为普遍,特别像骨、软骨缺损以及肌腱、韧带等结缔组织损伤越来越多(占运动损伤的50%),而皮肤损伤更是不计其数。有数据表明,在2001年,欧洲的骨移植手术有408000例,而单美国就有605000例。目前,全球65岁以上的人口每年以2-3%的速度增长。以及由于人们物质生活水平的提高、生活方式的改变以及医学水平的提高这些都导致了对骨移植、骨修复手术的更多需求和更广泛的应用。在我国,据不完全统计,全国每年因各类交通事故、骨科疾病等因素,造成骨缺损或骨损伤的患者有300万人,骨骼不健全的人数有上千万,据估计全国每年个体匹配骨骼的市场总额至少在五千万元以上。
目前临床运动器官的损伤以及皮肤等组织缺损主要靠自体/异体组织来修复加强,或者靠不可降解的生物材料来修复。但是这些治疗方法都有其固有的缺陷。如移植自体组织需要牺牲供区的功能,且供应十分有限;异体组织来源困难且可能存在免疫和病理上的问题;不可降解的材料会带来机体排异和远期效果不好。
目前临床方法的缺点促使组织修复的研究转向可降解生物材料和组织工程方法,其应用前景广阔。组织引导再生膜是目前临床应用较成功的组织再生技术。其基本原理是:利用膜技术将组织缺损区与周围组织隔离,阻挡周边纤维细胞/组织的侵入,为缺损内的组织生长创造一定的有利环境。其具有制作简单、组织适用性强、临床操作简便等独有特点。目前此类膜在骨科学,牙科学、MACI、神经、血管再生方面皆有广泛深入研究。目前已有胶原膜材料(如BioGide)、透明质酸(如HYAFF 11)用于临床,但其力学性能不佳,降解时间太快;可高分子膜材料细胞吸附不强,有酸性代谢产物引起机体不良反应。寻找一种力学性能和生物学性能良好的材料,避免各自劣势,提供一种同时具备有良好阻挡屏障和足够相通的细胞组织容纳空间的膜支架,成为本发明的出发点。
(三)发明内容
本发明既是为了提供一种同时具备有良好阻挡屏障和足够相通的细胞组织容纳空间的膜状组织工程支架。
为达到发明目的本发明采用的技术方案是:
一种膜状组织工程支架,主要由孔径为20~1000nm的生物材料纤维构成的小孔层与孔径为50~1000μm的生物材料海绵或大纤维构成的大孔层复合而成,所述的小孔层与大孔层相连通。
所述大孔层与小孔层组成的双层材料中还可复合活性因子,以充分促进组织再生(1ng/cm3~1mg/cm3)。所述活性因子可为下列之一:①TGF-β、②PRP、③BMP、④VEGF、⑤PDGF。
所述小孔层孔径优选为20~1000nm。
所述大孔层孔径优选为50~500μm。
优选的,所述大孔层的生物材料海绵或大纤维为下列之一:①PLLA,②PGA,③PCL,④PLGA,⑤PCL/PLLA,⑥胶原,⑦壳聚糖,⑧透明质酸,⑨硫酸软骨素。
优选的,所述小孔层的生物材料纤维为下列之一:①PLLA,②PGA,③PCL,④PLGA,⑤PCL/PLLA,⑥胶原,⑦丝素蛋白、⑧壳聚糖、⑨透明质酸。
最为优选的,所述大孔层生物材料海绵为胶原,小孔层生物材料纤维为PLLA。
制备方法:
先配制低质量浓度(w/v=8%~12%)的PLLA溶液,溶剂为氯仿/乙醇(体积比3∶1)。通过电纺技术,制备微米纤维支架。在所得的纤维支架上浇注浓度为10mg/ml的胶原溶液,-70℃冷冻。再将双层材料冻干24小时制成复合材料。最后对复合材料进行真空热交联,交联方法如下:先真空预处理24小时,其间每6小时升温20℃直至110℃,再110℃真空热交联2到4天。最终得到PLLA为基膜,胶原海绵为引导膜的复合支架。
所述的膜状组织工程支架可应用于生物体内组织修补或加强。如体内植入进行骨、软骨、肌腱、皮肤等各种组织修补或加强。所述的膜状组织工程支架也可应用于生物体外组织构建。如体外接种各种间充质干细胞、纤维细胞或纤维母细胞,构建组织工程骨,软骨、肌腱及皮肤等组织补片。
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