[发明专利]α,α′-二(取代亚苄基)环酮类紫外线吸收剂的制备方法无效
| 申请号: | 200710067767.6 | 申请日: | 2007-03-26 | 
| 公开(公告)号: | CN101054348A | 公开(公告)日: | 2007-10-17 | 
| 发明(设计)人: | 徐伟亮;吴坚 | 申请(专利权)人: | 浙江大学 | 
| 主分类号: | C07C205/45 | 分类号: | C07C205/45;C07C201/12;C07C49/417;C07C49/517;C07C49/463;C07C45/74;C09K3/00 | 
| 代理公司: | 杭州中成专利事务所有限公司 | 代理人: | 盛辉地 | 
| 地址: | 310027浙*** | 国省代码: | 浙江;33 | 
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 取代 苄基 酮类 紫外线吸收剂 制备 方法 | ||
1、一种α,α′—二(取代亚苄基)环酮类紫外线吸收剂的制备方法,采取环酮与芳香醛在浓硫酸和乙酸的混合溶液中反应,得到α,α′—二(取代亚苄基)环酮类紫外线吸收剂,其特征是:所述环酮为环戊酮、环已酮、环庚酮的一种;所述芳香醛为苯甲醛,对甲氧基苯甲醛,对硝基苯甲醛,间硝基苯甲醛,对氯苯甲醛的一种;所述混合溶液中浓硫酸与乙酸的体积比为1∶3~28,反应中,环酮与芳香醛的摩尔比为1∶1.5~3,所述环酮类在浓硫酸和乙酸的混合溶液中的浓度为1.67~2.67摩尔/升,反应温度为10~50℃;得到紫外线吸收范围230nm-400nm的宽谱紫外线吸收剂。
2、根据权利要求1所述的α,α′—二(取代亚苄基)环酮类紫外线吸收剂的制备方法,其特征是所述环戊酮与苯甲醛、对甲氧基苯甲醛、对硝基苯甲醛、间硝基苯甲醛、对氯苯甲醛的一种反应,得到α,α′—二亚苄基环戊酮,α,α′—二(对甲氧基亚苄基)环戊酮,α,α′—二(对硝基亚苄基)环戊酮,α,α′—二(间硝基亚苄基)环戊酮,α,α′—二(对氯亚苄基)环戊酮。
3、根据权利要求1所述的α,α′—二(取代亚苄基)环酮类紫外线吸收剂的制备方法,其特征是所述环已酮与苯甲醛、对甲氧基苯甲醛、对硝基苯甲醛、间硝基苯甲醛、对氯苯甲醛的一种反应,得到α,α′—二亚苄基环已酮,α,α′—二(对甲氧基亚苄基)环已酮,α,α′—二(对硝基亚苄基)环已酮,α,α′—二(间硝基亚苄基)环已酮,α,α′—二(对氯亚苄基)环已酮。
4、根据权利要求1所述的α,α′—二(取代亚苄基)环酮类紫外线吸收剂的制备方法,其特征是所述环庚酮与苯甲醛、对甲氧基苯甲醛、对硝基苯甲醛的一种反应,得到α,α′—二亚苄基环庚酮,α,α′—二(对甲氧基亚苄基)环庚酮,α,α′—二(对硝基亚苄基)环庚酮。
5、根据权利要求1所述的α,α′—二(取代亚苄基)环酮类紫外线吸收剂的制备方法,其特征是所述硫酸与乙酸的体积比1∶14~16。
6、根据权利要求1所述的α,α′—二(取代亚苄基)环酮类紫外线吸收剂的制备方法,其特征是环酮与芳香醛摩尔比为1∶1.8~2.2。
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