[发明专利]PEG改性PHPMA材料及其制备方法有效
申请号: | 200710064340.0 | 申请日: | 2007-03-12 |
公开(公告)号: | CN101265331A | 公开(公告)日: | 2008-09-17 |
发明(设计)人: | 魏振柯;甘志华 | 申请(专利权)人: | 中国科学院化学研究所 |
主分类号: | C08G81/02 | 分类号: | C08G81/02 |
代理公司: | 北京纪凯知识产权代理有限公司 | 代理人: | 关畅 |
地址: | 100080北*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | peg 改性 phpma 材料 及其 制备 方法 | ||
1. PEG改性PHPMA材料,是N-(2’-羟基)丙基甲基丙烯酰胺和/或N-(2’-羟基)丙基甲基丙烯酰胺的衍生物与聚乙二醇(PEG)的共聚物。
2. 根据权利要求1所述的PEG改性PHPMA材料,其特征在于:所述共聚物的数均分子量为2,000~100,000,分子量分布在1.05-1.4;聚乙二醇组分的摩尔含量为5~90%,N-(2’-羟基)丙基甲基丙烯酰胺及其衍生物组分的摩尔含量为10~95%。
3. 根据权利要求1所述的PEG改性PHPMA材料,其特征在于:所述N-(2’-羟基)丙基甲基丙烯酰胺的衍生物的结构式为:
(式I)
其中R1为10肽以下的多肽残基或者多肽残基的衍生物。
4. 权利要求1所述PEG改性PHPMA材料的制备方法,包括如下步骤:
1)制备PEG大分子链转移剂
以N,N’-二环己基碳二亚胺和4-二甲氨基吡啶为催化剂,由末端基团为羟基或氨基的PEG与4-二硫代苯甲酸酯基-4-腈基戊酸进行反应,得到PEG大分子链转移剂;
2)制备PEG改性PHPMA材料
在水相体系中,以4,4’-偶氮二(4-腈基戊酸)为引发剂,将N-(2’-羟基)丙基甲基丙烯酰胺和/或N-(2’-羟基)丙基甲基丙烯酰胺的衍生物与所得PEG大分子链转移剂进行共聚合反应,得到所述PEG改性PHPMA材料。
5. 根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于:步骤1)所述PEG数均分子量为1,000~10,000,PEG与4-二硫代苯甲酸酯基-4-腈基戊酸的摩尔比为0.5~1∶1;所述反应温度为室温,反应溶剂为甲苯、四氢呋喃、和氯仿。
6. 根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于:步骤2)所述水相体系选自水、醋酸-醋酸盐缓冲体系、磷酸-磷酸盐缓冲体系、或者水与甲醇的混合体系。
7. 根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于:N-(2’-羟基)丙基甲基丙烯酰胺和/或N-(2’-羟基)丙基甲基丙烯酰胺的衍生物与PEG大分子链转移剂的摩尔比例大于10∶1。
8. 根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于:所述N-(2’-羟基)丙基甲基丙烯酰胺的衍生物的结构式为:
(式I)
其中R1为10肽以下的多肽残基或者多肽残基的衍生物。
9. 根据权利要求8所述的制备方法,其特征在于:所述N-(2’-羟基)丙基甲基丙烯酰胺的衍生物为酪氨酸酰胺甲基丙烯酰胺或甘氨酸二肽甲基丙烯酰胺。
10. 根据权利要求4-9任一所述的制备方法,其特征在于:步骤2)共聚合反应在氩气或氮气气氛下进行;共聚合反应温度为60~100℃。
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