[发明专利]一种表面施胶剂及其制备方法有效

专利信息
申请号: 200710050563.1 申请日: 2007-11-21
公开(公告)号: CN101161931A 公开(公告)日: 2008-04-16
发明(设计)人: 田德卿;沈一丁;陈玉群;李刚辉;费贵强;赵锦良 申请(专利权)人: 中国印钞造币总公司
主分类号: D21H21/16 分类号: D21H21/16;D21H17/35;D21H17/36
代理公司: 成都九鼎天元知识产权代理有限公司 代理人: 刘明芳;吴彦峰
地址: 611130四川*** 国省代码: 四川;51
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 表面 施胶剂 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种表面施胶剂,它是具有下述通式I的聚合物的无皂乳液:

通式I

其中,R选自碳原子数为1~18的饱和脂肪醇基团;X选自Na+、K+、NH4+;n为10~1000。

2.根据权利要求1所述的表面施胶剂,其特征在于:所述的通式I中的R选自碳原子数为4~18的饱和脂肪醇基团;X为Na+

3.一种权利要求1或2所述的表面施胶剂的制备方法,该制备方法是以聚乙烯醇为分散剂,苯乙烯、丙烯酸酯、丙烯酰胺和顺丁烯二酸酐四种单体为主要原料,在引发剂、交联剂的作用下,通过无皂乳液聚合而制得所述的聚合物表面施胶剂,主要包括下述步骤:

(1)、聚乙烯醇溶液的制备:在安装有冷凝装置的反应釜中,加入适量90~95℃的热水和固体聚乙烯醇,热水和聚乙烯醇的重量比例为90~95∶5~10,在搅拌下保温1~1.5h,直至聚乙烯醇完全溶解;

(2)、顺丁烯二酸酐的碱中和:在聚乙烯醇溶液中加入计算量的顺丁烯二酸酐,在搅拌下用碱液将体系的pH值调整至7.5~9.5;

(3)、聚合单体的共聚:把苯乙烯和丙烯酸酯混合均匀备用,引发剂用水溶解成质量百分比浓度为1~60%的溶液备用;当顺丁烯二酸酐的碱中和后,把反应釜温度冷却至60℃±5℃,将苯乙烯和丙烯酸酯混合液总质量的三分之一、丙烯酰胺加入到反应釜中搅拌均匀;然后加入引发剂水溶液总质量的二分之一,并继续升温;当温度升到80℃±5℃时,同时滴加剩余的苯乙烯和丙烯酸酯混合液及引发剂水溶液,1.5小时内加完;继续反应3~5小时,加入交联剂再反应0.5~1.5小时后,冷却至40℃±5℃出料即可。

4.根据权利要求3所述的表面施胶剂的制备方法,其特征在于:

所述的(2)步中用于中和顺丁烯二酸酐的碱液选自氢氧化钠、氢氧化钾、氨水中的任意一种。

5.根据权利要求4所述的表面施胶剂的制备方法,其特征在于:所述的碱液为氢氧化钠。

6.根据权利要求3所述的表面施胶剂的制备方法,其特征在于:所述的引发剂为过硫酸盐。

7.根据权利要求6所述的表面施胶剂的制备方法,其特征在于:所述的引发剂为过硫酸钾或过硫酸铵。

8.根据权利要求7所述的表面施胶剂的制备方法,其特征在于:所述的引发剂为过硫酸钾。

9.根据权利要求3所述的表面施胶剂的制备方法,其特征在于:所述的交联剂选自乙二醛、戊二醛、甲醛中的任意一种。

10.根据权利要求7所述的表面施胶剂,其特征在于:所述的交联剂为乙二醛。

11.根据权利要求3所述的表面施胶剂的制备方法,其特征在于:所述的分散剂、单体、引发剂、交联剂的重量配比为:

分散剂:      40~60份;

单体:苯乙烯:5~20份,

丙烯酸酯:    10~25份,

丙烯酰胺:    5~15份,

顺丁烯二酸酐:1~15份;

引发剂:      1~8份;

交联剂:      1~30份。

12.根据权利要求11所述的表面施胶剂的制备方法,其特征在于:所述的分散剂、单体、引发剂、交联剂的重量配比为:

分散剂:45~55份;

单体:苯乙烯:9~15份,

丙烯酸酯:    15~21份,

丙烯酰胺:    8~12份,

顺丁烯二酸酐:6~10份;

引发剂:      1~3份;

交联剂:      10~20份。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国印钞造币总公司,未经中国印钞造币总公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/200710050563.1/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top