[发明专利]丙烯酰胺/N,N－二甲基丙烯酰胺共聚物的制备方法

权利要求书

1.丙烯酰胺/N，N-二甲基丙烯酰胺共聚物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

失水山梨醇油酸酯与异链烷烃溶剂混合，构成连续相；

以N，N-二甲基丙烯酰胺和丙烯酰胺为共聚单体，加入过硫酸铵为氧化剂，共同溶于水中构成分散相；

将分散相加入连续相中，搅拌，乳化成为反相乳液；

在反相乳液中注入还原剂四甲基乙二胺，引发聚合，然后从反应产物中收集生成的丙烯酰胺/N，N-二甲基丙烯酰胺共聚物。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，连续相的制备还包括如下步骤：将失水山梨酸醇油酸酯溶解于异链烷烃溶剂中，通入N²除氧，乳化剂的加入量为异链烷烃溶剂质量的4.5～8.5％。

3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，分散相的制备还包括如下步骤：将N，N-二甲基丙烯酰胺和丙烯酰胺按照摩尔比为1∶3～3∶1混合溶解于水中，向水中加入氧化剂过硫酸铵，通N₂除氧，丙烯酰胺和N，N-而甲基丙烯酰胺单体总浓度相对于水的质量为9～25mol/g，其中过硫酸铵用量为水质量的2.3×10^-4～6.8×10^-4％。

4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，反相乳液的制备还包括如下步骤：将上述分散相加入到连续相中，搅拌，转速为1000～1200r/min，形成反相乳液，异链烷烃和水的体积比为3/2～3/5。

5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，氧化还原引发聚合还包括如下步骤：在搅拌下，向反相乳液中加入重量浓度为20％～100％的四甲基乙二胺水溶液，注入四甲基乙二胺水溶液的体积为分散相中水的0.01～0.1v％，加入的四甲基乙二胺与过硫酸铵摩尔比为0.8～1.25。

6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，反应温度为5～45℃，聚合体系的pH为7～8，反应时间为5.5～11h。