[发明专利]一种聚乙丙交酯的制备方法有效
申请号: | 200710030498.6 | 申请日: | 2007-09-19 |
公开(公告)号: | CN101125914A | 公开(公告)日: | 2008-02-20 |
发明(设计)人: | 潘高峰;孟永刚 | 申请(专利权)人: | 惠州华阳医疗器械有限公司 |
主分类号: | C08G63/08 | 分类号: | C08G63/08;C08G63/85 |
代理公司: | 广州粤高专利代理有限公司 | 代理人: | 罗晓林 |
地址: | 516001*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 聚乙丙交酯 制备 方法 | ||
1.一种聚乙丙交酯的制备方法,以一种催化剂催化环酯类单体的本体进行开环共聚反应合成聚乙丙交酯,其特征在于:所述的催化剂为一种催化引发体系,包含主催化剂、引发剂和共引发剂;所述的主催化剂为至少一种有机金属化合物MeXn,
Me为铝Al、镓Ga、锡Sn、铅Pb、锌Zn、镉Cd或过渡元素中的一种;X为烷基、烷氧基、环烷基、环烷氧基、芳基、芳氧基、羧基、烷氧羰基、环烷氧羰基或芳氧羰基;
所述的引发剂为至少一种包含活泼羟基的物质;
所述的共引发剂为含氮配体物质、含硫配体物质、含膦配体物质、三苯基砷Ph3As、三苯基锑Ph3Sb、三苯基铋Ph3Bi中的一种或一种以上。
2.根据权利要求1所述的聚乙丙交酯的制备方法,其特征在于:所述的主催化剂为辛酸亚锡、三丁基甲氧基锡烷Bu3SnOMe、二丁基辛酸锡Bu2SnOCt2、三乙氧基铝Al(OEt)3、咔啉铝、二丁基锌Bu2Zn、三乙基镉CdEt3、三乙基铝AlEt3、四苯基锡SnPh4、异丙醇镧或二乙基锌。
3.根据权利要求2所述的聚乙丙交酯的制备方法,其特征在于:所述的包含活泼羟基的引发剂为苯甲醇、十二烷基醇乳酸或乙醇酸。
4.根据权利要求3所述的聚乙丙交酯的制备方法,其特征在于:所述的含氮配体物质包括吡啶及吡啶衍生物;
含硫配体物质包括噻吩及噻吩衍生物;
含膦配体物质包括烷基膦、芳基膦、双膦配体、杂环膦、多齿膦配体、亚磷酸酯、手性膦。
5.根据权利要求1-4所述的聚乙丙交酯的制备方法,其特征在于:催化剂体系中主催化剂/引发剂/共引发剂的摩尔比为1/0.001~1000/0.01~100。
6.根据权利要求5中任意一项所述的聚乙丙交酯的制备方法,其特征在于:催化剂的用量为,环酯类单体/催化剂(摩尔比)为20,000~500,000。
7.根据权利要求6所述的聚乙丙交酯的制备方法,其特征在于:所述的环酯类单体为乙交酯和丙交酯。
8.根据权利要求7所述的聚乙丙交酯的制备方法,其特征在于:该方法的步骤包括:
第一,称取一定质量乙交酯和丙交酯,加入密闭的反应容器中;
第二,加入已配制的催化剂,催化剂的用量:单体/催化剂(摩尔比)为20,000~500,000;
第三,室温抽真空24小时脱除溶剂;
第四,充入惰性气体或抽真空,升温至98~135℃,使单体熔融,搅拌1小时,使其均匀;
第五,停止搅拌,升温至反应温度100~220℃,反应1~200小时;
第六,取出、破碎,真空干燥,得到产物。
9.根据权利要求8所述的聚乙丙交酯的制备方法,其特征在于:所述的反应温度优选为130~200℃,反应时间优选为5~100小时。
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