[发明专利]抗盐皮质激素感染疗法

权利要求书

1.一种用于治疗病毒感染的药物制剂，包括向需要其的患者给予治疗有效量的包含至少一种抗盐皮质激素化合物或分子的组合物。

2.根据权利要求1所述的药物制剂，其中，所述抗盐皮质激素化合物选自包括螺内酯、螺利酮、1，2-二氢-螺利酮、1，2α-亚甲基-螺利酮、依普利酮、屈螺酮、坎利酸钾、坎利酸盐、坎利酮及其药学上可接受的盐或它们的代谢物的组。

3.根据权利要求2所述的药物制剂，其中，所述抗盐皮质激素化合物是螺内酯。

4.根据前述权利要求中任一项所述的药物制剂，其中，所述抗盐皮质激素化合物是醛固酮结合位点的抗个体基因型人源化单克隆体。

5.根据前述权利要求中任一项所述的药物制剂，其中，所述抗盐皮质激素化合物是屈螺酮。

6.根据前述权利要求中任一项所述的药物制剂，其中，所述抗盐皮质激素化合物选自具有抗盐皮质激素活性的孕激素的组，其中所述孕激素的组由孕酮、孕二烯酮、地美炔酮、屈螺酮、炔雌醇、炔孕酮、11β-羟孕酮、17α-羟孕酮、16α-甲基孕酮、羟孕酮己酸酯、甲羟孕酮醋酸酯、普罗孕酮及其药学上可接受的盐或它们的代谢物、类似物和模拟分子构成。

7.根据前述权利要求中任一项所述的药物制剂，其中，所述抗盐皮质激素化合物是由化学式B表示的7α-乙酰基硫代-4-孕烯-3，20-二酮，

其中R₁是氢、羟基、氢氧根、诸如硫酸、磷酸或硝酸基团的无机酸酯、或酰氧基-OR₂，酰基R₂衍生自可以具有最多12个碳原子的化学式R₄OOH的羧酸，而其中R₄可以被取代或未被取代、是饱和或不饱和的、直链或支链的、脂环、芳基、杂环或混合基团，以及R₃是甲基。

8.根据权利要求7所述的药物制剂，其中，R₁是羟基或OR₂，其中R₂衍生自上述类型的羧酸，但具有一个或3至12个碳原子中的多个碳原子。

9.根据权利要求7和8所述的药物制剂，其中，R₁是羟基、一元羧基、具有最多12个碳原子的直链或支链烷酰氧基。

10.根据权利要求7至8所述的药物制剂，其中，R₁是氢、羟基、乙酰氧基、丙酰氧基、正丁酰氧基、三甲基乙酰氧基、正戊酰氧基或正庚酰氧基。

11.根据权利要求7至8所述的药物制剂，其中，所述抗盐皮质激素化合物选自包括以下的组：7α-乙酰硫代-4-孕烯-3，20-二酮、7α-乙酰硫代-21-羟基-4-孕烯-3，20-二酮、7α-乙酰硫代-21-乙酰氧基-4-孕烯-3，20-二酮、7α-乙酰硫代-21-丙酰氧基-4-孕烯-3，20-二酮、7α-乙酰硫代-21-正丁酰氧基-4-孕烯-3，20-二酮、7α-乙酰硫代-21-三甲基乙酰氧基-4-孕烯-3，20-二酮、7α-乙酰硫代-21-正戊酰氧基-4-孕烯-3，20-二酮、以及7α-乙酰硫代-21-庚酰氧基-4-孕烯-3，20-二酮、7α-乙酰硫代-3-氧代-4，15-雄甾二烯-[17(β-1’)-螺-5’]全氢呋喃-2’-酮、3-氧代-7α-丙酰硫代-4，15-雄甾二烯-[17(β-1’)-螺-5’]全氢呋喃-2’-酮、6β，7β-亚甲基-3-氧代-4，15-雄甾二烯-[17(β-1’)-螺-5’]全氢呋喃-2’-酮、15α，16α-亚甲基-3-氧代-7α-丙酰硫代-4-雄烯-[17(β-1’)-螺-5’]全氢呋喃-2’-酮、6β，7β，15α，16α-二亚甲基-3-氧代-4-雄烯-[17(β-1’)-螺-5’]全氢呋喃-2’-酮、7α-乙酰硫代-15α，16α-亚甲基-3-氧代-4-雄烯-[17(β-1’)-螺-5’]全氢呋喃-2’-酮、7α-乙酰硫代-15β，16β-亚甲基-3-氧代-4-雄烯-[17(β-1’)-螺-5’]全氢呋喃-2’-酮、15β，16β-亚甲基-3-氧代-7β-丙酰硫代-4-雄烯-[17(β-1’)-螺-5’]全氢呋喃-2’-酮、6β，7β，15β，16β-二亚甲基-3-氧代-4-雄烯-[17(β-1’)-螺-5’]全氢呋喃-2’-酮。