[发明专利]新型内酰胺化合物有效
申请号: | 200680014233.0 | 申请日: | 2006-04-28 |
公开(公告)号: | CN101166742A | 公开(公告)日: | 2008-04-23 |
发明(设计)人: | 田中秀幸;宫永涉;高柳大;平间龙介;影山阳子;石川达也;田名部逸也;冈松顺子 | 申请(专利权)人: | 味之素株式会社 |
主分类号: | C07D487/04 | 分类号: | C07D487/04;A61K31/551;A61P3/04;A61P3/10;A61P9/00;A61P13/12;A61P27/02;A61P25/02;A61P43/00;C07D207/38;C07D519/00 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 熊玉兰;李平英 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 新型 内酰胺 化合物 | ||
1.下述式(1)所示的内酰胺化合物或其可药用盐;
式(1)中,
R表示可以具有1~3个取代基的低级烷基、低级烯基、低级炔基或低级烷氧基,其中,所述取代基选自下述取代基组1,
Y表示N或CR’中的任意一种、c和d所指的键都为单键时表示NH或CHR’中的任意一种,其中R’表示氢原子、或可以具有1~3个取代基的低级烷基、低级烯基、低级炔基、低级烷氧基、低级烷硫基、低级烷基氨基、卤原子、硝基或氰基,其中,所述取代基选自下述取代基组1,
U表示C或N,
对于a、b、c、d所指的键和V,
i)U为C时,
a为双键、b和d为单键、c可以为单键或双键的任意一种,
V表示-X-或从Y一侧起表示-CH2-O-、-O-CH2-、-CH=N-、-N=N-或-N=CH-,
ii)U为N时,
a和c为单键,b和d为双键,V表示-N-或从Y一侧起表示-CH-X-,
X表示O、S或NH,
含有U的二环稠环可以被1~3个氟原子取代,
取代基组1:卤原子、羟基、甲氧基、乙氧基、乙酰氧基、甲硫基、甲磺酰基、氨基、甲基氨基、二甲基氨基、乙酰基氨基、甲氧基氨基甲酰基。
2.权利要求1所述的内酰胺化合物或其可药用盐,其如下式(1-1)所示;
式(1-1)中,
R表示可以具有1~3个取代基的低级烷基或低级烷氧基,其中,所述取代基选自权利要求1中所述的取代基组1,
A表示下式(2)~(7)的有机基团中的任意一种,
式(2)、(3)中,X表示O、S或NH,Y表示N或CR’,其中,R’表示氢原子或可以具有1~3个取代基的低级烷基、低级烯基、低级炔基、低级烷氧基、低级烷硫基、低级烷基氨基、卤原子、硝基或氰基,其中,所述取代基选自权利要求1中记载的取代基组1。
3.如权利要求2所述的内酰胺化合物或其可药用盐,其中,式(1-1)中,R表示甲基、乙基、环丙基、羟基甲基、甲氧基甲基、二氟甲基、三氟甲基或甲氧基。
4.如权利要求2所述的内酰胺化合物或其可药用盐,其中,式(1-1)中,A为式(2)、(3)、(4)或(5)所示的有机基团。
5.如权利要求2所述的内酰胺化合物或其可药用盐,其中,式(1-1)中,A为式(2)所示的有机基团,式(2)中,Y表示CR’。
6.如权利要求2所述的内酰胺化合物或其可药用盐,其中,式(1-1)中,A为式(2)所示的有机基团,式(2)中,Y表示CR’,R’表示氢原子或低级烷基。
7.如权利要求2所述的内酰胺化合物或其可药用盐,其中,式(1-1)中,A为式(5)所示的有机基团。
8.如权利要求2所述的内酰胺化合物或其可药用盐,其中,式(1-1)所示的化合物选自下式(a)~(j)所示的化合物组:
9.如权利要求8所述的内酰胺化合物或其可药用盐,其中,式(1-1)所示的化合物为式(a)所示的化合物。
10.如权利要求8所述的内酰胺化合物或其可药用盐,其中,式(1-1)所示的化合物为式(b)所示的化合物。
11.如权利要求8所述的内酰胺化合物或其可药用盐,其中,式(1-1)所示的化合物为式(c)所示的化合物。
12.如权利要求8所述的内酰胺化合物或其可药用盐,其中,式(1-1)所示的化合物为式(d)所示的化合物。
13.如权利要求8所述的内酰胺化合物或其可药用盐,其中,式(1-1)所示的化合物为式(e)所示的化合物。
14.如权利要求8所述的内酰胺化合物或其可药用盐,其中,式(1-1)所示的化合物为式(f)所示的化合物。
15.如权利要求8所述的内酰胺化合物或其可药用盐,其中,式(1-1)所示的化合物为式(g)所示的化合物。
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