[发明专利]生产率提高的对二甲苯与苯联产方法有效
| 申请号: | 200680008039.1 | 申请日: | 2006-03-14 |
| 公开(公告)号: | CN101253136A | 公开(公告)日: | 2008-08-27 |
| 发明(设计)人: | G·霍蒂尔;S·I·金 | 申请(专利权)人: | 法国石油公司 |
| 主分类号: | C07C6/12 | 分类号: | C07C6/12;C07C7/00 |
| 代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 张轶东;段家荣 |
| 地址: | 法国吕埃*** | 国省代码: | 法国;FR |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 生产率 提高 二甲苯 联产 方法 | ||
1.一种在设备中由主要包括二甲苯和乙苯的第一进料和主要包括甲苯的第二进料联合生产高纯度对二甲苯HPPX和苯的方法,该设备至少包括以下:
●用于将甲苯选择性歧化成苯和二甲苯的装置;
●用于对二甲苯结晶的装置;
●用于模拟移动床吸附的SMB装置,包括至少一个含多个吸收剂床的色谱柱,该吸收剂对于对二甲苯、乙苯、间二甲苯和邻二甲苯具有不同的选择性,所述色谱柱采用解吸剂;
其中:
a)在该方法的至少一个完整运行周期期间:
●通过在所述模拟移动床吸附装置SMB中的模拟移动床吸附将包括至少部分所述第一进料的吸附进料分离,以制备富含对二甲苯的提取物E*以及贫乏对二甲苯并且含有邻二甲苯和间二甲苯的至少一种残液;
●将所述残液进行蒸馏以回收基本上不含解吸剂的蒸馏而得残液(R);
●将提取物E*进行蒸馏以回收基本上不含解吸剂的蒸馏而得的提取物E;
b)在该方法的所述运行周期的初始部分IF期间,制备的高纯度对二甲苯HPPX包括基本上所有蒸馏而得的提取物E,在所述初始部分IF期间,结晶装置被停止或被主要供应至少一部分C8歧化料流,该料流主要包括二甲苯和多于50%重量的对二甲苯,其得自来自所述第二进料在所述选择性歧化装置中的转化的流出物;
c)在该方法的所述运行周期的最后部分FF期间:
●将所述第二进料在用于将甲苯选择性歧化成苯和二甲苯的装置中转化以制备苯和C8歧化料流,该料流主要包括二甲苯和多于50%重量的对二甲苯;
●将大部分或全部所述C8歧化料流合并到吸附进料中;
●将蒸馏而得的提取物E分成第一馏分Ea和补充的第二馏分Eb;
●为结晶装置主要供应Ea以制备高纯度的对二甲苯PX1和母液ML;
●以及将PX1和所述补充的第二馏分Eb混合以制备高纯度的对二甲苯HPPX。
2.根据权利要求1所述的方法,其中该方法的所述运行周期的所述最后部分是补充该运行周期的初始部分的周期部分。
3.根据权利要求1或2所述的方法,其中在所述运行周期的初始部分IF期间,所制得的高纯度HPPX是由全部蒸馏而得的提取物E构成的。
4.根据前述权利要求之一所述的方法,其中Ea占E的20%-70%。
5.根据前述权利要求之一所述的方法,其中在所述运行周期的初始部分IF期间,给结晶装置提供给结晶进料,该进料至少部分或全部由C8歧化料流构成。
6.根据权利要求1-4之一所述的方法,其中在所述运行周期的初始部分IF期间,结晶装置没有运行。
7.根据前述权利要求之一所述的方法,其中在所述运行周期的所述最后部分FF期间,PX1的纯度至少为99.8%,Ea和Eb的纯度小于99.7%,以及HPPX的纯度至少为99.7%。
8.根据前述权利要求之一所述的方法,其中在该周期的最后部分FF期间的结晶进料的流速比在该周期的初始部分IF期间的结晶进料的流速高很多。
9.根据权利要求8所述的方法,其中与该周期的初始部分IF相比,该周期最后部分FF期间的结晶进料的流速至少是两倍。
10.根据前述权利要求之一所述的方法,其中至少部分或全部母液ML被再循环到吸附进料。
11.根据前述权利要求之一所述的方法,其中所述残液被提供给异构化装置以及至少部分所述异构化流出物被再循环和合并到吸附进料中。
12.根据权利要求11所述的方法,其中色谱柱产生含有乙苯的第一残液R1*以及基本上不含乙苯而包括邻二甲苯和间二甲苯的第二残液R2*,并且其中第一残液R1在蒸馏以基本上除去其含有的解吸剂之后被提供给气相中的第一异构化装置,以使至少部分乙苯转化成苯和/或二甲苯,以及第二残液R2在蒸馏以基本上除去其含有的解吸剂之后被提供给液相中的第二异构化装置,并且每种异构化流出物至少部分被再循环到吸附进料。
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