[发明专利]通过LPL检测高脂血症易感性的试剂盒无效
| 申请号： | 200610117930.0 | 申请日： | 2006-11-03 |
| 公开（公告）号： | CN101173310A | 公开（公告）日： | 2008-05-07 |
| 发明（设计）人： | 冯哲民;邹祖烨 | 申请（专利权）人： | 上海主健生物工程有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 200433上*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 通过 lpl 检测 高脂血症易 感性 试剂盒 | ||
1.一种检测高脂血症易感性的试剂盒，包括：检测LPL基因SEQ ID NO：1中第118位SNP位点的特异性引物对及特异性荧光探针、Taq酶、dNTP混合液、MgCl2溶液、荧光定量PCR反应缓冲液、去离子水。
2.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于：所述的特异性引物对是指针对SEQ ID NO：1中第118位SNP位点而设计，能特异性扩增出包含SEQ ID NO：1中第118位SNP位点的DNA片段的引物对。
3.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于：所述的特异性荧光探针是指针对SEQ ID NO：1中第118位SNP位点而设计，能通过荧光定量PCR技术特异性检测出这个SNP位点高脂血症易感基因型的探针。
4.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于：所含的特异性引物对选自具有SEQ ID NO：2和3所示序列的引物对。
5.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于：所含的特异性荧光探针选自具有SEQ ID NO：4所示序列的Taqman探针。
6.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于：试剂盒的组分和含量包括1μl 10X荧光定量PCR反应缓冲液，0.1μl 25mM dNTP混合液，0.5μl 25mM MgCl2溶液，0.02μl(5units/μl)Taq DNA聚合酶，20μM特异性引物对(二条)各0.225μl，10μM特异性荧光探针0.25μl，去离子水5.68μl。本试剂盒供一人份检测应用，试剂盒的保存温度为-20℃。
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